Traduction de «riastap wordt » (Néerlandais → Français) :

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Riastap 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie: Slovenië Riastap 1 g: Duitsland Riastap: België, Cyprus, Denemarken, Finland, Frankrijk, IJsland, Ierland, Luxemburg, Noorwegen, Polen, Slowakije, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk TBD: Griekenland, Italië
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: Riastap 1 g poudre pour solution injectable ou pour perfusion: Slovénie Riastap 1 g: Allemagne Riastap: Belgique, Chypre, Danemark, Finlande, France, Islande, Irlande, Luxembourg, Norvège, Pologne, Slovaquie, Espagne, Suède, Royaume Uni TBD: Grèce, Italie

Hoe ziet Riastap eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Riastap is een wit poeder.
Qu’est ce que Riastap et contenu de l’emballage extérieur Riastap se présente sous forme d’une poudre blanche.

Stoffen in Riastap waarmee u rekening dient te houden Riastap bevat tot 164 mg (7.1 mmol) natrium per injectieflacon. Dit komt overeen met 11.5 mg (0.5 mmol) natrium per kg lichaamsgewicht van de patiënt als de aanbevolen initiële dosis van 70 mg/kg lichaamsgewicht wordt toegepast.
Informations importantes concernant certains composants de Riastap Riastap contient jusqu’à 164 mg (7.1 mmol) de sodium par flacon, soit 11.5 mg (0.5 mmol) de sodium par kg de poids corporel chez un patient recevant la posologie initiale de 70 mg/kg.

Riastap 1g, poeder voor oplossing voor injectie/ infusie
Riastap 1g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

Riastap 1g wordt aangeboden onder de vorm van een poeder voor oplossing voor injectie of infusie en bevat 1 g humaan fibrinogeen per injectieflacon.
Riastap se présente sous la forme d’une poudre pour solution injectable ou pour perfusion contenant 1 g de fibrinogène humain par flacon.

Wijze van toediening Intraveneuze infusie of injectie Los Riastap op zoals beschreven in rubriek 6.6.
Riastap doit être reconstitué selon les modalités décrites dans la rubrique 6.6.

Dosering bij neonaten, zuigelingen en kinderen Er zijn weinig gegevens van klinisch onderzoek betreffende de dosering van Riastap bij kinderen.
Des données limitées chez les enfants obtenues dans les études cliniques à la concentration de Riastap sont disponibles.