Vertaling van "resultaten in week " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

zwelling van week weefsel
tuméfaction des tissus mous

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Resultaten in week 360: studie M97-720
Résultats à la semaine 360 : étude M97-720 Kaletra (N=100)

Resultaten in week 360: studie M97-720 Kaletra (n=100) hiv RNA < 400 kopieën/ml 61% hiv RNA < 50 kopieën/ml 59% Gemiddelde toename in CD4+ T-cellen t.o.v. de 501 uitgangssituatie (cellen/mm 3 )
Résultats à la semaine 360 : étude M97-720 Kaletra (N=100) Charge virale < 400 copies/ml 61% Charge virale < 50 copies/ml 59% Augmentation moyenne du taux de cellules T 501 CD 4+ par rapport à la valeur initiale (cellules/mm 3 )

ARIEL Resultaten op week 48 PREZISTA/ritonavir 10 kg tot < 15 kg N=5 15 kg tot < 20 kg N=16
ARIEL Résultats à la 48 è semaine PREZISTA/ritonavir 10 kg à < 15 kg N=5 15 kg à < 20 kg N=16

DELPHI PREZISTA/ritonavir Resultaten in week 48 N=80 Hiv-1-RNA < 50 kopieën/ml a 47,5% (38) Aantal CD4+-cellen, gemiddelde verandering t.o.v. 147 baseline b
DELPHI PREZISTA/ritonavir Résultats à la semaine 48 N=80 ARN VIH-1 < 50 copies/ml a 47,5% (38) Variation moyenne du taux de CD4+ par rapport à l’inclusion b 147

Tabel 1: Effectiviteit resultaten in week 48 (Studie AI455-099 en AI455-096)
Tableau 1 : Données d'efficacité à la semaine 48 (Etudes AI455-099 et AI455-096) AI455-099 AI455-096

Resultaten van week 12 toonden een statistisch significante verbetering van de tekenen en symptomen van actieve non-röntgenologische axiale spondylartritis bij patiënten behandeld met Humira ten opzichte van placebo (tabel 10).
Les résultats à la semaine 12 ont montré une amélioration statistiquement significative des signes et symptômes de spondyloarthrite axiale active sans signes radiographiques chez les patients traités par Humira comparativement au placebo (Tableau 10).

Patiënten waarbij HCV RNA resultaten ontbraken in week 12 werden uitgesloten van de analyse. b Patiënten die een virale onderdrukking bereikten in week 12 maar bij wie HCV RNA resultaten ontbraken aan het einde van de follow-up werden beschouwd als non-responders.
Les patients dont les résultats d’ARN du VHC étaient manquants à la semaine 12 ont été exclus de l’analyse. b Les patients pour qui la suppression du virus a été atteinte à la semaine 12 mais dont les résultats d’ARN du VHC étaient manquants à la fin du suivi ont été considérés comme étant non-répondeurs.

Na een behandeling met 1 mg/kg om de week gedurende 24 weken, gevolgd door een doseringsschema bestaande uit 0,3 mg/kg om de 2 weken gedurende 18 maanden, kon bij het merendeel van de patiënten de klaring van cellulaire GL-3 in het capillaire endotheel van de nieren, andere nierceltypen en de huid (oppervlakkig capillair endotheel van de huid) gehandhaafd worden. In de lage dosering zou bij sommige patiënten IgG-antilichamen echter een rol kunnen spelen bij de GL-3-klaring. Door de beperkingen van de onderzoeksopzet (klein aantal patiënten) kan geen definitieve conclusie worden getrokken over de onderhoudsdosering, maar deze resultaten suggereren dat na een aanvankelijke dosering van 1,0 mg/kg om de 2 weken, een dosis van 0,3 mg/kg om de 2 weken voldoende kan zijn voor sommige patiënten om de GL-3-klaring te handhaven.
Compte tenu des limites de l'étude (petit nombre de patients), il n'est pas possible de tirer de conclusion définitive concernant le schéma posologique d'entretien. Ces résultats suggèrent néanmoins qu'après une dose d'attaque initiale de 1,0 mg/kg toutes les 2 semaines, une dose de 0,3 mg/kg toutes les 2 semaines peut être suffisante pour maintenir l'élimination du GL-3 chez certains patients.

De analyse van de resultaten van de primaire werkzaamheid liet geen statistisch verschil zien tussen de groep met teduglutide 0,10 mg/kg/dag en de placebogroep, terwijl het deel van de personen die de aanbevolen dosis van 0,05 mg/kg/dag teduglutide kregen, bij wie minstens 20% reductie aan parenterale voeding bij week 20 en 24 werd bereikt, statistisch significant verschillend was t.o.v. placebo (46% versus 6,3%, p< 0,01).
L’analyse principale de l’efficacité dans cette étude n’a pas montré de différence statistiquement significative entre le groupe teduglutide 0,10 mg/kg et le groupe placebo, tandis que la proportion des sujets chez qui les besoins en nutrition parentérale ont diminué d’au moins 20 % aux semaines 20 et 24 a significativement différé en le groupe teduglutide 0,05 mg/kg/jour (46 %) et le groupe placebo (6,3 % ; p < 0,01).