Vertaling van "remifentanil mylan niet aanbevolen " (Nederlands → Frans) :

Richtlijnen voor extubatie en het beëindigen van de toediening van Remifentanil Mylan: Om zeker te zijn van een goed ontwaken na toediening van Remifentanil Mylan wordt aanbevolen de infusiesnelheid in stappen te titreren tot 0,1 µg/kg/min (6 µg/kg/u) over een periode tot 1 uur voorafgaande aan extubatie.
Recommandation pour l'extubation et l'arrêt du Remifentanil Mylan: Afin de permettre un réveil de qualité après administration de Remifentanil Mylan, il est recommandé d'adapter le débit de rémifentanil par paliers de 0,1 µg/kg/min (6 µg/kg/h) sur une période d'une heure avant l'extubation.

Daarom wordt het gebruik van Remifentanil Mylan niet aanbevolen voor een behandelingsduur langer dan 3 dagen.
Par conséquent, l'utilisation du Remifentanil Mylan n'est pas recommandée pour des durées de traitement supérieures à 3 jours.

Omdat er echter onvoldoende klinische gegevens zijn, wordt de toediening van Remifentanil Mylan niet aanbevolen voor deze leeftijdsgroep.
Néanmoins, les données cliniques disponibles étant insuffisantes, l'administration de Remifentanil Mylan n'est pas recommandée dans cette classe d'âge.

Onderstaande doses Remifentanil Mylan worden aanbevolen voor onderhoud van de anesthesie:
Les posologies de Remifentanil Mylan ci-dessous sont recommandées pour l'entretien de l'anesthésie.

Omdat Remifentanil Mylan TCI niet bij pediatrische patiënten is bestudeerd, kan bij deze patiënten de toediening van Remifentanil Mylan door TCI niet worden aanbevolen.
L'administration de Remifentanil Mylan en mode «AIVOC » n'a pas été étudiée chez la population pédiatrique. Aussi, l'administration de Remifentanil Mylan en mode « AIVOC » n'est pas recommandée chez ces patients.

Remifentanil Mylan TCI is niet bestudeerd bij patiënten op de dienst Intensieve Zorgen en daarom wordt de toediening van Remifentanil Mylan door TCI bij deze patiënten niet aanbevolen.
L'utilisation de Remifentanil Mylan en mode «AIVOC » n'ayant pas été étudiée chez les patients en Unité de Soins Intensifs, ce mode d'administration n'est pas recommandé chez ces patients.

Het wordt niet aanbevolen om Remifentanil Mylan via dezelfde lijn toe te dienen als bloed, serum of plasma omdat niet-specifieke esterasen in bloedproducten remifentanil kunnen hydrolyseren tot zijn inactieve metaboliet.
Il n'est pas recommandé de perfuser Remifentanil Mylan par la même tubulure que le sang, le sérum ou le plasma, car les estérases non spécifiques contenues dans les produits sanguins risquent d'hydrolyser le rémifentanil en son métabolite inactif.