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↑ repaglinide remming van OATP's door telaprevir
↑ statine remming van CYP3A en OATP's door telaprevir

Vertaling van "relevante remming door telaprevir waargenomen " (Nederlands → Frans) :

In vitro werd geen relevante remming door telaprevir waargenomen van de iso-enzymen CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, en CYP2E1.

Aucune inhibition significative des isozymes CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 et CYP2E1 par le télaprévir n’a été observée in vitro.


Er werd geen relevante remming door telaprevir van alcohol dehydrogenase waargenomen in vitro.

Aucune inhibition significative de l’alcool déshydrogénase par le télaprevir n’a été observée in vitro.


Studies met recombinante humane CYP-supersomes toonden aan dat telaprevir CYP3A4 remt. In menselijke levermicrosomen werd een tijd- en concentratieafhankelijke remming van CYP3A4 door telaprevir waargenomen.

Des études utilisant des supersomes CYP recombinants humains ont montré que le télaprévir était un inhibiteur du CYP3A4 et une inhibition temps- et concentration-dépendante du CYP3A4 par le télaprévir a été observée au niveau des microsomes hépatiques humains.


Bij HCV-negatieve patiënten met ernstige nierinsufficiëntie werd geen klinisch relevante verandering in de blootstelling aan telaprevir waargenomen (zie rubriek 5.2).

Chez les patients non infectés par le VHC ayant une insuffisance rénale sévère, aucune modification cliniquement significative de l’exposition au télaprévir n’a été observée (voir rubrique 5.2).


Hoewel er geen klinisch onderzoek is verricht, bleek uit in vitro onderzoek waarin de remmende werking van iloprost op de activiteit van cytochroom P450-enzymen werd onderzocht dat er geen relevante remming van het metabolisme van het geneesmiddel via deze enzymen door iloprost hoeft te worden verwacht.

Bien qu’aucune étude clinique n’ait été réalisée, des études in vitro étudiant le potentiel inhibiteur de l’iloprost sur l’activité des enzymes du cytochrome P450 n’ont pas mis en évidence d’effet prédictif d’une inhibition significative du métabolisme des médicaments subissant cette voie de dégradation.


↑ atorvastatine AUC 7,88 (6,82-9,07) C max 10,6 (8,74-12,85) remming van CYP3A en OATP’s door telaprevir

↑ atorvastatine ASC 7,88 (6,82-9,07) C max 10,6 (8,74-12,85) inhibition du CYP3A et des OATP par le télaprévir


↑ statine remming van CYP3A en OATP's door telaprevir

↑ statine inhibition du CYP3A et des OATP par le télaprévir


↑ repaglinide remming van OATP's door telaprevir

↑ répaglinide inhibition des OATP par le télaprevir


Er is geen remming van deferasirox metabolisme door hydroxyurea in vitro waargenomen.

Aucune inhibition du métabolisme du déférasirox par l’hydroxyurée n’a été observée in vitro.




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Date index: 2021-11-01
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