Traduction de «reductase » (Néerlandais → Français) :

5-α-reductase-inhibitoren 5-α-reductase-inhibitoren (dutasteride, finasteride) hebben een zeer beperkt effect op de symptomen.
Inhibiteurs de la 5-α-réductase Les inhibiteurs de la 5-α-réductase (dutastéride, finastéride) ont un effet très limité sur les symptômes.

5-α-reductase-inhibitoren kunnen de interpretatie van PSA-spiegels verstoren.
Les inhibiteurs de la 5-α-réductase peuvent perturber l’interprétation des taux de PSA.

5α-reductase-inhibitoren en risico van prostaatkanker
Inhibiteurs de la 5α-réductase et risque de cancer de la prostate

α 1 -blokkers zijn sneller werkzaam dan de 5-α-reductase-inhibitoren finasteride en dutasteride voor wat betreft een verbetering van de klachten.
Les α 1 -bloquants sont plus rapidement efficaces que les inhibiteurs de la 5-α-réductase, le finastéride et le dutastéride, en ce qui concerne l’amélioration des symptômes.

Drug Safety Communication: 5-alpha reductase-inhibitors may increase the risk of a more serious form of prostate cancer.
Can 5-alpha reductase inhibitors cause prostate cancer ? Drug Ther Bull 2011; 49:87.

Het metabolisme van vitamine K-antagonisten kan ook variëren door genetische afwijkingen ter hoogte van de genen die coderen voor CYP2C9 (belangrijkste enzym dat tussenkomt in het metabolisme van S-warfarine, het actieve isomeer van warfarine) of voor VKORC1 (vitamine K-(ep)oxide-reductase, het enzym waarop warfarine inwerkt).
Le métabolisme des antagonistes de la vitamine K peut aussi varier en raison d’anomalies génétiques au niveau des gènes codant pour le CYP2C9 (principale enzyme responsable du métabolisme de la S-warfarine, l’isomère actif de la warfarine) ou pour le VKORC1 (vitamine K (ep)oxide reductase sur laquelle agit la warfarine).

Dit ongewenst effect zou te maken kunnen hebben met het werkingsmechanisme van finasteride: inhibitie van het 5-α-reductase, met bijgevolg daling van de plasmaspiegels van dihydrotestosteron en stijging van de plasmaspiegels van testosteron en estradiol; dit is mogelijk geassocieerd met een verhoogd risico van borstkanker.
Cet effet indésirable pourrait être lié au mode d’action du finastéride: l’inhibition de la 5-α-réductase, avec pour conséquence une diminution des taux plasmatiques de dihydrotestostérone et une augmentation des taux plasmatiques de testostérone et d’estradiol, ce qui peut être associé à un risque accru de cancer du sein.

Inactivatie van antioxidant enzymen (glutathion reductase, glutathion peroxydase, glutathion transferase) verhoogt de oxidatieve stress in de cel.
L’inactivation des enzymes antioxydantes (glutathion réductase, glutathion peroxydase, glutathion transférase) augmente le stress oxydatif dans la cellule.

Het remt tevens NADH-dehydrogenase van complex I (tijdens cardiale ischemie-reperfusie) en/of cytochroom-C-oxidase en glutathion (GSH) reductase.
Il freine également la NADHdéhydrogénase du complexe I (au cours de l’ischémie-reperfusion cardiaque) et/ou l’oxydase du cytochrome C et la glutathion (GSH) réductase.

Finasteride (Doc Finasteride®, Finasteride EG®, Finasteride Mylan®, Finasteride Ranbaxy®, Finasteride Sandoz®, Proscar®) is een 5-alfa-reductase-inhibitor gebruikt bij benigne prostaathypertrofie (dosis van 5 mg per dag).
Le finastéride (Doc Finasteride®, Finasteride EG®, Finasteride Mylan®, Finasteride Ranbaxy®, Finasteride Sandoz®, Proscar®) est un inhibiteur de la 5-alpha-réductase utilisé dans l’hypertrophie bénigne de la prostate (à la dose de 5 mg par jour).