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Allergie voor ranitidine
Intoxicatie door ranitidine
Overdosis ranitidine
Product dat enkel ranitidine in orale vorm bevat
Product dat ranitidine bevat
Product dat ranitidine in orale vorm bevat
Product dat ranitidine in parenterale vorm bevat

Vertaling van "ranitidine mylan zijn " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE


product dat enkel ranitidine in orale vorm bevat

produit contenant seulement de la ranitidine sous forme orale










product dat ranitidine in parenterale vorm bevat

produit contenant de la ranitidine sous forme parentérale
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
België: Ranitidine Mylan 150mg en 300mg; Denemarken: Ranitidin Mylan; Frankrijk: Ranitidine Mylan 150mg en 300mg; Griekenland: Rantidine Tablets 150mg en 300mg; Ierland: Gertac 150mg en 300mg; Italië: Ranitidina Mylan Generics; Luxemburg: Ranitidine Mylan 150mg en 300mg; Portugal: Ranitidine Mylan 150mg en 300mg; Spanje: Rantidina Mylan 150mg en 300mg EFG

Ce médicament est autorisé dans les États membres de l’Espace économique européen sous les noms suivants: Belgique: Ranitidine Mylan 150mg et 300mg; Danemark: Ranitidin Mylan; France: Ranitidine Mylan 150mg et 300mg; Grèce: Rantidine Tablets 150mg et 300mg; Irlande: Gertac 150mg et 300mg; Italie: Ranitidina Mylan Generics; Luxembourg: Ranitidine Mylan 150mg et 300mg; Portugal: Ranitidine Mylan 150mg et 300mg; Espagne: Rantidina Mylan 150 ...[+++]


Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: UK Ranitidine 75 mg Film-coated Tablets AT Raninorm Genericon 75 mg Filmtabletten BE Ranitidine Mylan 75 mg filmomhulde tabletten DE Ranitidin STADA 75 mg Filmtabletten LU Ranitidine Mylan 75 mg comprimés pelliculés

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : UK Ranitidine 75 mg Film-coated Tablets AT Raninorm Genericon 75 mg Filmtabletten BE Ranitidine Mylan 75 mg comprimés pelliculés DE Ranitidin STADA 75 mg Filmtabletten LU Ranitidine Mylan 75 mg comprimés pelliculés


Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Ranitidine Mylan 150 mg: BE189384 (blisterverpakking), BE213552 (tablettencontainer) Ranitidine Mylan 300 mg: BE199412 (blisterverpakking), BE213543 (tablettencontainer)

Numéros d’autorisation de mise sur le marché : Ranitidine Mylan 150 mg : BE189384 (plaquette thermoformée), BE213552 (pilulier) Ranitidine Mylan 300 mg : BE199412 (plaquette thermoformée), BE213543 (pilulier)


Heeft u te veel van Ranitidine Mylan ingenomen? Wanneer u teveel van Ranitidine Mylan heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).

Si vous avez pris plus de Ranitidine Mylan que vous n’auriez dû Si vous avez utilisé ou pris trop de Ranitidine Mylan, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).


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Hoe ziet Ranitidine Mylan 75 mg filmomhulde tabletten eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Ranitidine Mylan 75 mg tabletten zijn lichtroze, ronde, biconvexe filmomhulde tabletten aan één kant bedrukt met “75” in zwarte, eetbare inkt.

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Heeft u te veel Ranitidine Mylan ingenomen? Wanneer u te veel van Ranitidine Mylan heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).

Si vous avez pris plus de Ranitidine Mylan que vous n’auriez dû Si vous avez pris trop de Ranitidine Mylan, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).


Borstvoeding Ranitidine wordt ook bij de mens uitgescheiden in de moedermelk en vrouwen die borstvoeding geven, krijgen de raad om met hun arts te spreken voor ze Ranitidine Mylan 75 mg filmomhulde tabletten innemen.

Allaitement La ranitidine est également excrétée dans le lait maternel humain et les femmes qui allaitent doivent consulter leur médecin avant de prendre Ranitidine Mylan 75 mg comprimés pelliculés.




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Date index: 2024-12-21
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