Cytochroom P450 enzymen: In vitro studies met humane levermicrosomen tonen aan dat fenofibraat
en fenofibrinezuur geen inhibitoren zijn van cytochroom (CYP) P450 isovormen CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1, of CYP1A2. Ze zijn zwakke inhibitoren van CYP2C19 en CYP2A6, en lichte tot matige inhibitoren van CYP2C9 bij therapeutische concentraties. Patiënten die naast fenofibraat ook CYP2C19, CYP2A6, en in het bijzonder CYP2C9 gemetaboliseerde geneesmiddelen met een nauwe therapeuti
sche index krijgen, moeten nauwlettend worden ...[+++] gemonitord en indien nodig moet de dosis van deze geneesmiddelen worden aangepast.