Traduction de «pvc-pvdc alu-pvdc blisterverpakking » (Néerlandais → Français) :

EU/1/09/568/001- Doos met 7 filmomhulde tabletten in PVC/PE/PVDC/Alu blisters EU/1/09/568/002 Doos met 14 filmomhulde tabletten in PVC/PE/PVDC/Alu blisters EU/1/09/568/003 Doos met 28 filmomhulde tabletten in PVC/PE/PVDC/Alu blisters EU/1/09/568/004 Doos met 30 filmomhulde tabletten in PVC/PE/PVDC/Alu blisters EU/1/09/568/005 Doos met 50 filmomhulde tabletten in PVC/PE/PVDC/Alu blisters EU/1/09/568/006 Doos met 56 filmomhulde tabletten in PVC/PE/PVDC/Alu blisters EU/1/09/568/007 Doos met 84 filmomhulde tabletten in PVC/PE/PVDC/Alu blisters EU/1/09/568/008 Doos met 90 filmomhulde tabletten in PVC/PE/PVDC/Alu blisters EU/1/09/568/009 Doos met 100 filmomhulde tabletten in PVC/PE/PVDC/Alu blisters EU/1/09/568/010 Doos met 7 filmomhulde tabletten in PA/ALL/PVDC/Alu blisters EU/1/09/568/011 Doos met 14 filmomhulde tabletten in PA/ALL/PVDC/Alu blisters EU/1/09/568/012 Doos met 28 filmomhulde tabletten in PA/ALL/PVDC/Alu blisters EU/1/09/568/013 Doos met 30 filmomhulde tabletten in PA/ALL/PVDC/Alu blisters EU/1/09/568/014 Doos met 50 filmomhulde tabletten in PA/ALL/PVDC/Alu blisters EU/1/09/568/015 Doos met 56 filmomhulde tabletten in PA/ALL/PVDC/Alu blisters EU/1/09/568/016 Doos met 84 filmomhulde tabletten in PA/ALL/PVDC/Alu blisters EU/1/09/568/017 Doos met 90 filmomhulde tabletten in PA/ALL/PVDC/Alu blisters
EU/1/09/568/001-001 Boîte de 7 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées PVC/PE/PVDC/Aluminium EU/1/09/568/001-002 Boîte de 14 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées PVC/PE/PVDC/Aluminium EU/1/09/568/001-003 Boîte de 28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées PVC/PE/PVDC/Aluminium EU/1/09/568/001-004 Boîte de 30 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées PVC/PE/PVDC/Aluminium EU/1/09/568/001-005 Boîte de 50 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées PVC/PE/PVDC/Aluminium EU/1/09/568/001-006 Boîte de 56 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées PVC/PE/PVDC/Aluminium EU/1/09/568/001-007 Boîte de 84 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées PVC/PE/PVDC/Aluminium EU/1/09/568/001-008 Boîte de 90 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées PVC/PE/PVDC/Aluminium EU/1/09/568/001-009 Boîte de 100 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées PVC/PE/PVDC/Aluminium EU/1/09/568/001-010 Boîte de 7 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées PA/ALL/PVDC/Aluminium EU/1/09/568/001-011 Boîte de 14 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées PA/ALL/PVDC/Aluminium

Dozen met 7, 14, 28, 56, 84, 98 tabletten met verlengde afgifte in PVC-PVDC / Alu-PVDC blisterverpakking.
Boîtes de 7, 14, 28, 56, 84, 98 comprimés à libération prolongée sous plaquette thermoformée en PVC-PVDC /Alu-PVDC.

Dozen met 7, 14, 28, 56, 84, 98 tabletten met verlengde afgifte in PVC-PVDC / Alu-PVDC - blisterverpakking.
Boîtes de 7, 14, 28, 56, 84, 98 comprimés à libération prolongée en PVC-PVDC / Alu-PVDC – plaquette thermoformée.

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Contramal Uno, tabletten met verlengde afgifte, 100 mg: HDPE- fles : BE281653 Contramal Uno, tabletten met verlengde afgifte, 100mg: blisterverpakking PVC/PVDC/ALU: BE281662 Contramal Uno, tabletten met verlengde afgifte, 100mg: blisterverpakking PVC/PE/PCTFE/Alu: BE281671 Contramal Uno, tabletten met verlengde afgifte, 200mg: HDPE- fles : BE281696 Contramal Uno, tabletten met verlengde afgifte, 200mg: blisterverpakking PVC/PE/PCTFE/Alu: BE281687
Numéros d’autorisation de mise sur le marché: Contramal Uno, comprimés à libération prolongée, 100 mg: Flacon (HDPE) : BE281653 Contramal Uno , comprimés à libération prolongée, 100mg: Plaquette PVC/PVDC/ALU: BE281662 Contramal Uno , comprimés à libération prolongée, 100mg: Plaquette PVC/PE/ PCTFE/Alu: BE281671 Contramal Uno , comprimés à libération prolongée, 200mg: Flacon (HDPE) :BE281696

Hoe ziet DIBERTIL eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Verpakkingen van 30 capsules van 5 mg in PVC/PVDC//Alu blisterverpakking. Verpakkingen van 30 capsules van 10 mg in PVC/PVDC//Alu blisterverpakking.
Qu’est-ce que DIBERTIL et contenu de l’emballage extérieur Emballages de 30 capsules de 5 mg en plaquette thermoformée PVC/PVDC//Alu.

Contramal Retard 50 mg, Al/PP blisterverpakking: BE290376 Contramal Retard 50 mg, Al/PVC/PVDC blisterverpakking:BE290385 Contramal Retard 100 mg, Al/PP blisterverpakking: BE188483 Contramal Retard 100 mg, Al/PVC/PVDC blisterverpakking: BE364743 Contramal Retard 150 mg, Al/PP blisterverpakking: BE188474 Contramal Retard 150 mg, Al/PVC/PVDC blisterverpakking: BE364752 Contramal Retard 200 mg, Al/PP blisterverpakking: BE188465 Contramal Retard 200 mg, Al/PVC/PVDC blisterverpakking: BE364761
Contramal Retard 50 mg, plaquette en Al/PP: BE290376 Contramal Retard 50 mg, plaquette en Al/PVC/PVDC : BE290385 Contramal Retard 100 mg, plaquette en Al/PP: BE188483 Contramal Retard 100 mg, plaquette en Al/PVC/PVDC : BE364743 Contramal Retard 150 mg, plaquette en Al/PP: BE188474 Contramal Retard 150 mg, plaquette en Al/PVC/PVDC : BE364752 Contramal Retard 200 mg, plaquette en Al/PP: BE188465 Contramal Retard 200 mg, plaquette en Al/PVC/PVDC : BE364761

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Contramal Retard 50 mg, Al/PP blisterverpakking: BE290376 Contramal Retard 50 mg, Al/PVC/PVDC blisterverpakking:BE290385 Contramal Retard 100mg, Al/PP blisterverpakking: BE188483 Contramal Retard 100mg, Al/PVC/PVDC blisterverpakking: BE364743 Contramal Retard 150 mg, Al/PP blisterverpakking: BE188474 Contramal Retard 150 mg, Al/PVC/PVDC blisterverpakking: BE 364752 Contramal Retard 200 mg, Al/PP blisterverpakking: BE188465 Contramal Retard 200 mg, Al/PVC/PVDC blisterverpakking: BE364761
Contramal Retard 50 mg, plaquette en Al/PP: BE290376 Contramal Retard 50 mg, plaquette en Al/PVC/PVDC : BE290385 Contramal Retard 100 mg, plaquette en Al/PP: BE188483 Contramal Retard 100 mg, plaquette en Al/PVC/PVDC : BE364743 Contramal Retard 150 mg, plaquette en Al/PP: BE188474 Contramal Retard 150 mg, plaquette en Al/PVC/PVDC :BE364752 Contramal Retard 200 mg, plaquette en Al/PP: BE188465 Contramal Retard 200 mg, plaquette en Al/PVC/PVDC : BE364761

EU/1/13/817/001 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 28 tabletten EU/1/13/817/002 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 56 tabletten EU/1/13/817/003 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 84 tabletten EU/1/13/817/004 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 90 tabletten EU/1/13/817/005 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 98 tabletten EU/1/13/817/006 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (PVDC/Alu) 28 tabletten EU/1/13/817/007 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (PVDC/Alu) 56 tabletten EU/1/13/817/008 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (PVDC/Alu) 84 tabletten EU/1/13/817/009 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (PVDC/Alu) 90 tabletten EU/1/13/817/010 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (PVDC/Alu) 98 tabletten EU/1/13/817/011 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik flacon (HDPE) 30 tabletten EU/1/13/817/012 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik flacon (HDPE) 90 tabletten EU/1/13/817/013 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik flacon (HDPE) 250 tabletten EU/1/13/817/014 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 14 tabletten EU/1/13/817/015 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 28 tabletten EU/1/13/817/016 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 56 tabletten EU/1/13/817/017 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 84 tabletten EU/1/13/817/018 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 90 tabletten EU/1/13/817/019 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 98 tabletten EU/1/13/817/020 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (PVDC/Alu) 14 tabletten EU/1/13/817/021 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (PVDC/Alu) 2 ...
EU/1/13/817/001 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 28 Comprimés EU/1/13/817/002 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 56 Comprimés EU/1/13/817/003 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 84 Comprimés EU/1/13/817/004 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 90 Comprimés EU/1/13/817/005 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 98 Comprimés EU/1/13/817/006 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (PVDC/Alu) 28 Comprimés EU/1/13/817/007 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (PVDC/Alu) 56 Comprimés EU/1/13/817/008 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (PVDC/Alu) 84 Comprimés EU/1/13/817/009 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (PVDC/Alu) 90 Comprimés EU/1/13/817/010 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (PVDC/Alu) 98 Comprimés EU/1/13/817/011 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Flacon (HDPE) 30 Comprimés EU/1/13/817/012 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Flacon (HDPE) 90 Comprimés EU/1/13/817/013 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Flacon (HDPE) 250 Comprimés EU/1/13/817/014 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 14 Comprimés EU/1/13/817/015 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 28 Comprimés EU/1/13/817/016 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 56 Comprimés EU/1/13/817/017 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 84 Comprimés EU/1/13/817/018 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 90 Comprimés EU/1/13/817/019 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 98 Comprimés EU/1/13/817/020 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (PVDC/Alu) 14 Comprimés EU/1/13/817/021 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquet ...

EU-nummer Fantasienaam Sterkte Pharmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkingsgrootte EU/1/06/373/001 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 7 tabletten EU/1/06/373/002 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 14 tabletten EU/1/06/373/003 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 28 tabletten EU/1/06/373/004 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 30 tabletten EU/1/06/373/005 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 56 tabletten EU/1/06/373/006 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 90 tabletten EU/1/06/373/007 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 98 tabletten EU/1/06/373/008 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 280 tabletten EU/1/06/373/009 Imprida 5 mg/160 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 7 tabletten EU/1/06/373/010 Imprida 5 mg/160 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 14 tabletten EU/1/06/373/011 Imprida 5 mg/160 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 28 tabletten EU/1/06/373/012 Imprida 5 mg/160 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 30 tabletten EU/1/06/373/013 Imprida 5 mg/160 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 56 tabletten EU/1/06/373/014 Imprida 5 mg/160 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 90 tabletten EU/1/06/373/015 Imprida 5 mg/160 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 98 tabletten EU/1/06/373/016 Imprida 5 mg/160 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 280 tabletten EU/1/06/373/017 Imprida 10 mg/160 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 7 tabletten EU/1/06/373/018 Imprida 10 mg/160 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 14 tabletten EU/1/06/373/019 Imprida 10 mg/160 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 28 ...
Numéro UE Nom de Dosage Forme Voie d’ Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie pharmaceutique administration EU/1/06/373/001 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 7 comprimés EU/1/06/373/002 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 14 comprimés EU/1/06/373/003 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 28 comprimés EU/1/06/373/004 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 30 comprimés EU/1/06/373/005 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 56 comprimés EU/1/06/373/006 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 90 comprimés EU/1/06/373/007 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 98 comprimés EU/1/06/373/008 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 280 comprimés EU/1/06/373/009 Imprida 5 mg/160 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 7 comprimés EU/1/06/373/010 Imprida 5 mg/160 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 14 comprimés EU/1/06/373/011 Imprida 5 mg/160 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 28 comprimés EU/1/06/373/012 Imprida 5 mg/160 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 30 comprimés EU/1/06/373/013 Imprida 5 mg/160 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 56 comprimés EU/1/06/373/014 Imprida 5 mg/160 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 90 comprimés EU/1/06/373/015 Imprida 5 mg/160 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 98 comprimés EU/1/06/373/016 Imprida 5 mg/160 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 280 comprimés EU/1/06/373/017 Imprida 10 mg/160 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermof ...

EU/2/11/134/012 Inflacam 1 mg Kauwtabletten Honden Oraal gebruik blisterverpak king (PVC/PVDC/ Alu)
EU/2/11/134/009 Inflacam 15 mg/ml Suspension orale Chevaux Orale Flacon + seringue- 100 ml 1 flacon avec seringue doseuse