Vertaling van "pulver zur herstellung einer infusionslösung hongarije " (Nederlands → Frans) :

4 g piperacilline en 0,5 g (500 mg) tazobactam: Oostenrijk: Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4,0 g / 0,5 g - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung België: Piperacilline/Tazobactam Sandoz 4g/500mg, poeder voor oplossing voor infusie Tsjechië: TAZOPET 4 g/ 500 mg Denemarken: Piperacillin/Tazobactam Sandoz Estland: Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000mg/500mg Finland: Piperacillin/Tazobactam Sandoz Frankrijk: PIPERACILLINE/TAZOBACTAM SANDOZ 4 g/500 mg, POUDRE POUR SOLUTION POUR PERFUSION Duitsland: PiperacillinTazo-Sandoz 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Hongarije: Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4g/0,5 g por oldatos infúzióhoz Ierland: Piperin 4 g/0.5 g Powder for Solution for Infusion
4 g de pipéracilline et 0,5 g (500 mg) de tazobactam : Autriche: Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4,0 g / 0,5 g - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique: Piperacilline/Tazobactam Sandoz 4g/500mg, poeder voor oplossing voor infusie Tchéquie: TAZOPET 4 g/ 500 mg Danemark: Piperacillin/Tazobactam Sandoz Estonie: Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000mg/500mg Finlande: Piperacillin/Tazobactam Sandoz

2 g piperacilline en 0,25 g (250 mg) tazobactam: België: Piperacilline/Tazobactam Sandoz 2g/250mg, poeder voor oplossing voor infusie Tsjechië: TAZOPET 2 g/ 250 mg Denemarken: Piperacillin/Tazobactam Sandoz Finland: Piperacillin/Tazobactam Sandoz Frankrijk: PIPERACILLINE/TAZOBACTAM SANDOZ 2 g/250 mg, POUDRE POUR SOLUTION POUR PERFUSION Duitsland: PiperacillinTazo-Sandoz 2 g/0,25 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Hongarije: Piperacillin/Tazobactam Sandoz 2g/0,25 g por oldatos infúzióhoz Ierland: Piperin 2 g/0.25 g Powder for Solution for Infusion Italië: PIPERACILLINA E TAZOBACTAM SANDOZ 2g / 250 mg polvere per soluzione per infusione Nederland: Piperacilline/Tazobactam Sandoz 2 g/ 0.25 g, poeder voor oplossing voor infusie Noorwegen: Piperacillin/Tazobactam Sandoz Polen: Piperacillin/Tazobactam SANDOZ 2g/0,25 g Portugal: PIPERACILINA + TAZOBACTAM Sandoz 2000mg + 250 mg Pó para solução para perfusão Slowakije: Piperacilin comp. Sandoz 2g/0,25g prášok na infúzny roztok Spanje: Piperacilina/Tazobactam Sandoz 2/0.25 g polvo para solución para perfusión EFG Zweden: Piperacillin/Tazobactam Sandoz Verenigd Koninkrijk: Piperacilline/Tazobactum 2g/0.25g Powder for Solution for Infusion
2 g de pipéracilline et 0,25 g (250 mg) de tazobactam : Belgique: Piperacilline/Tazobactam Sandoz 2g/250mg, poeder voor oplossing voor infusie Tchéquie: TAZOPET 2 g/ 250 mg Danemark: Piperacillin/Tazobactam Sandoz Finlande: Piperacillin/Tazobactam Sandoz France: PIPERACILLINE/TAZOBACTAM SANDOZ 2 g/250 mg, POUDRE POUR SOLUTION POUR PERFUSION Allemagne: PiperacillinTazo-Sandoz 2 g/0,25 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Hongrie: Piperacillin/Tazobactam Sandoz 2g/0,25 g por oldatos infúzióhoz Irlande: Piperin 2 g/0.25 g Powder for Solution for Infusion Italië: PIPERACILLINA E TAZOBACTAM SANDOZ 2g / 250 mg polvere per soluzione per infusione Pays-Bas: Piperacilline/Tazobactam Sandoz 2 g/ 0.25 g, poeder voor oplossing voor infusie Norvège: Piperacillin/Tazobactam Sandoz Pologne: Piperacillin/Tazobactam SANDOZ 2g/0,25 g Portugal: PIPERACILINA + TAZOBACTAM Sandoz 2000mg + 250 mg Pó para solução para perfusão Slovaquie: Piperacilin comp. Sandoz 2g/0,25g prášok na infúzny roztok Espagne: Piperacilina/Tazobactam Sandoz 2/0.25 g polvo para solución para perfusión EFG Suède: Piperacillin/Tazobactam Sandoz Royaume-Uni: Piperacilline/Tazobactum 2g/0.25g Powder for Solution for Infusion

Cefuroxim Sandoz 750 mg - Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/- supension Cefuroxim Sandoz 1500 mg - Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Cefuroxim Sandoz 1500 mg - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Cefuroxim Sandoz 250 mg - Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/- supension Cefuroxim Sandoz 750 mg - Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/- supension Cefuroxim Sandoz 1500 mg - Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Cefuroxim Sandoz 1500 mg - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk Gemcitabin STADA 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung België Gemcitabine EG 38 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Tsjechië GEMSTAD Denemarken Gemstada Estland GEMCITABINE STADA Finland Gemcitabine STADA 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Frankrijk GEMCITABINE EG 38mg/ml, solution à diluer pour perfusion Duitsland GEMCI-cell 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Hongarije GEMSTAD Italië TABIN concentrato per soluzione per infuzione 200 mg, 500 mg, 1000 mg, 2000 mg Letland Gemcistad 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Litouwen GEMCISTAD Luxemburg Gemcitabine EG 38 mg/ml solution à diluer pour perfusion Nederland Gemcitabine CF 38 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Noorwegen Gemcitabin Stada konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning Polen Gemstad Portugal Gemcitabina Stada Roemenië Gemcitabin STADA 38 mg/ml Slowakije GEMSTAD Spanje Gemcitabina STADA (1000 mg / 1500 mg / 2000 mg) concentrado para solución para perfusión Zweden Gemcitabin Stada koncentrat till infusionsvätska, lösning Verenigd Koninkrijk Gemcitabine STADA 38 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: Autriche Gemcitabin STADA 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique Gemcitabine EG 38 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie République tchèque GEMSTAD Danemark Gemstada Estonie GEMCITABINE STADA Finlande Gemcitabine STADA 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten France GEMCITABINE EG 38mg/ml, solution à diluer pour perfusion Allemagne GEMCI-cell 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Hongrie GEMSTAD Italie TABIN concentrato per soluzione per infuzione 200 mg, 500 mg, 1000 mg, 2000 mg Lettonie Gemcistad 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Lituanie GEMCISTAD Luxembourg Gemcitabine EG 38 mg/ml solution à diluer pour perfusion Pays-Bas Gemcitabine CF 38 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Norvège Gemcitabin Stada konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België Vancomycin Actavis 500 mg, 1 g poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Bulgarije ACVISCIN Denemarken Vancomycin Actavis Estland Vancomycin Actavis Finland Vancomycin Actavis 500 mg, 1000 mg infuusiokuivaaine, liuosta varten Hongarije Miocyn 500 mg, 1000 mg powder for solution for infusion Ierland Vancomycin Powder for Solution for Infusion IJsland Vancomycin Actavis Italië VANCOMICINA ACTAVIS 500 mg, 1 g polvere per soluzione per infusione Letland Vancomycin Actavis 500 mg, 1000 mg pulveris infuziju škiduma pagatavošanai Litouwen Vancomycin Actavis 500 mg, 1 g milteliai infuziniam tirpalui Luxemburg Vancomycin Actavis 500 mg, 1 g poudre pour solution à diluer pour solution pour infusion Nederland Vancomycine Actavis 500 mg, 1000 mg Oostenrijk Vancomycin Actavis 500 mg, 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Polen Acviscin Portugal Vancomicina Actavis Roemenië Vancomicina Actavis 500 mg, 1 g pulbere pentru solutie perfuzabila Slowakije Vankomycin Actavis 0,5 g, 1 g Spanje Vancomicina Actavis 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión EFG Vancomicina Actavis 1 g polvo para concentrado para solución para perfusión EFG Tsjechië Vankomycin Actavis 500 mg, 1 g Verenigd Koninkrijk Vancomycin 500 mg, 1000 mg powder for solution for infusion Zweden Vancomycin Actavis 500 mg, 1 g
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Autriche Vancomycin Actavis 500 mg, 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique Vancomycin Actavis 500 mg, 1 g poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion Bulgarie ACVISCIN Danemark Vancomycin Actavis Espagne Vancomicina Actavis 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión EFG Vancomicina Actavis 1 g polvo para concentrado para solución para perfusión EFG Estonie Vancomycin Actavis Finlande Vancomycin Actavis 500 mg, 1000 mg infuusiokuivaaine, liuosta varten Hongrie Miocyn 500 mg, 1000 mg powder for solution for infusion Ireland Vancomycin Powder for Solution for Infusion Islande Vancomycin Actavis Italie VANCOMICINA ACTAVIS 500 mg, 1 g polvere per soluzione per infusione Lettonie Vancomycin Actavis 500 mg, 1000 mg pulveris infuziju škiduma pagatavošanai Lituanie Vancomycin Actavis 500 mg, 1 g milteliai infuziniam tirpalui Luxembourg Vancomycin Actavis 500 mg, 1 g poudre pour solution à diluer pour solution pour infusion Pays-Bas Vancomycine Actavis 500 mg, 1000 mg

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België: Vancomycine Mylan 500 mg & 1 g poeder voor oplossing voor infusie Cyprus: Vancomycin Mylan 500 mg en 1 g Griekenland: Vancomycin / Generics 500mg & 1g powder for solution for infusion Ierland: Vancomycin Mylan 500 mg, 1g, powder for solution for infusion Italië: Vancomicina Mylan Oostenrijk: Vancomycin Arcana 500 mg en 1 g - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Polen en Slowakije: Vancomycin Mylan Slovenië: Vankomicin Mylan 1 g prašek za raztopino za infundiranje Tsjechië: Vancomycin Mylan 500 mg, & 1 g, prášek pro přípravu infuzního roztoku
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: Autriche : Vancomycin Arcana 500 mg et 1 g - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique : Vancomycine Mylan 500 mg & 1 g poudre pour solution pour perfusion Chypre : Vancomycin Mylan 500 mg et 1 g République tchèque : Vancomycin Mylan 500 mg, & 1 g, prášek pro přípravu infuzního roztoku Grèce : Vancomycin / Generics 500mg & 1g powder for solution for infusion Irlande : Vancomycin Mylan 500 mg, 1g, powder for solution for infusion Italie : Vancomicina Mylan Pologne et République slovaque : Vancomycin Mylan Slovénie : Vankomicin Mylan 1 g prašek za raztopino za infundiranje

infusie Gemcitabin Accord 200 mg/ 1 g / 2 g prášek pro přípravu infuzního roztoku Gemcitabin Accord 200 mg/ 1 g / 2 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Gemcitabin Accord Gemcitabine Accord 200 mg / 1000 mg / 2000 mg infusioonilahuse pulber Gemcitabina Accord 200 mg / 1 g / 2 g Polvo para solución para infusión EFG Gemcitabine Accord 200 mg/ 1 g/ 2 g infuusiokuiva-aine liuosta varten Gemcitabine Accord 200 mg / 1 g / 2 g por oldatos infúzióhoz Gemcitabine 200mg / 1 g / 2 g Powder for Solution for Infusion Gemcitabina Accord Healthcare 200 mg/ 1 g / 2 g polvere per soluzione per
perfusion Gemcitabin Accord 200 mg/ 1 g / 2 g prášek pro přípravu infuzního roztoku Gemcitabin Accord 200 mg/ 1 g / 2 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Gemcitabin Accord Gemcitabine Accord 200 mg / 1000 mg / 2000 mg infusioonilahuse pulber Gemcitabina Accord 200 mg / 1 g / 2 g Polvo para solución para infusión EFG Gemcitabine Accord 200 mg/ 1 g/ 2 g infuusiokuiva-aine liuosta varten Gemcitabine Accord 200 mg / 1 g / 2 g por oldatos infúzióhoz Gemcitabine 200mg / 1 g / 2 g Powder for Solution for Infusion Gemcitabina Accord Healthcare 200 mg/ 1 g / 2 g polvere per soluzione per