Prucalopride remde geen specifieke CYP450-activiteiten in in vitro onderzoeken bij humane levermicrosomen in therapeutisch relevante concentraties.
Bien que le prucalopride puisse être un substrat faible pour la glycoprotéine P (P-gp), il n’est pas un inhibiteur de la P-gp à des concentrations cliniquement significatives.