Na toediening van dit product moeten minstens een interval van 3 maanden in acht worden genomen voor een inenting met een vaccin met verzwakte, levende virussen.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Il faut laisser s’écouler un laps de temps de 3 mois entre l’administration de ce produit et la vaccination avec des virus vivants atténués.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Bepaalde bijwerkingen kunnen vaker voorkomen bij patiënten die voor de eerste keer humane normale immunoglobuline krijgen, of - in zeldzame gevallen - wanneer het product met humane normale immunoglobuline vervangen wordt of de behandeling gedurende meer dan acht weken is stopgezet.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Certains effets indésirables peuvent survenir plus fréquemment chez les patients recevant pour la première fois une immunoglobuline humaine normale ou, dans de rares cas, lors d’un changement d’immunoglobuline humaine normale ou lorsque le traitement a été suspendu pendant plus de huit semaines.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Interacties tussen flutamide en leuprolide traden niet op, maar indien flutamide gecombineerd wordt met een LHRH agonist, moeten de mogelijke bijwerkingen van elk product in acht worden genomen.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Aucune interaction n’est survenue entre le flutamide et le leuprolide, mais en cas d’association de flutamide à un agoniste de la LHRH, tenir compte des effets indésirables possibles pour chaque produit.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Deze inspecties kunnen noodzakelijk zijn om bepaalde aspecten van klinische of laboratoriumtests te verifiëren dan wel de fabricage van en de controle op het product na te gaan en/of om te waarborgen dat de GMP-, GCP- of GLP-beginselen en de systemen voor kwaliteitsbewaking in acht worden genomen.

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

Ces inspections peuvent être nécessaires pour vérifier des aspects particuliers des essais cliniques ou de laboratoire, ou la fabrication et le contrôle d’un produit et/ou pour garantir la conformité avec les BPF, les BPC ou les BPL et les systèmes d’assurance qualité.

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]

For more results, go to https://pro.wordscope.com to translate your documents with Wordscope Pro!

Het etiket preciseert de veiligheidsafstand die moet worden in acht genomen wanneer u het product gebruikt.

http://www.health.belgium.be/e (...) (...) [HTML]

L’étiquette précise quelle est la distance de sécurité à respecter lorsque vous utilisez le produit.

http://www.health.belgium.be/e (...) (...) [HTML]

http://www.health.belgium.be/e (...) [HTML]

Om de veiligheid van de patiënt tijdens een bloedtransfusie te garanderen, is het uiterst belangrijk de compatibiliteitsregels in acht te nemen, alsook het type product: rode bloedcellen, bloedplaatjes en plasma.

http://www.donneurdesang.be/nl (...) (...) [HTML]

Pour garantir la sécurité du receveur lors d’une transfusion, il est primordial de respecter les règles de compatibilité selon les groupes sanguins, et le type de produit : globules rouges, plaquettes ou plasma.

http://www.donneurdesang.be/nl (...) (...) [HTML]

http://www.donneurdesang.be/fr (...) [HTML]

Anderen hebben gezocht naar : product dat aescine bevat product dat auranofine bevat product dat bacitracine bevat product dat baclofen bevat product dat balsalazide bevat product dat barbituraat bevat product dat baricitinib bevat product dat basiliximab bevat product in acht

datacenter (28): www.wordscope.be (v4.0.br)

'product in acht' ->

Date index: 2021-01-27