Vertaling van "product dat gemcitabine bevat " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

product dat aescine bevat
produit contenant de l'aescine

product dat balsalazide bevat
produit contenant du balsalazide

product dat bacitracine bevat
produit contenant de la bacitracine

product dat barbituraat bevat
produit contenant du barbiturique

product dat basiliximab bevat
produit contenant du basiliximab

product dat baclofen bevat
produit contenant du baclofène

product dat auranofine bevat
produit contenant de l'auranofine

product dat auranofine in orale vorm bevat
produit contenant de l'auranofine sous forme orale

product dat enkel auranofine in orale vorm bevat
produit contenant seulement de l'auranofine sous forme orale

product dat baricitinib bevat
produit contenant du baricitinib

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Natrium Injectieflacon van 200 mg gemcitabine bevat 3,56 mg (< 1 mmol) natrium.
Sodium Flacon de 200 mg de gemcitabine contient 3,56 mg (< 1 mmol) de sodium.

Injectieflacon van 2 g gemcitabine bevat 35,62 mg (1,54 mmol) natrium.
Flacon de 2 g de gemcitabine contient 35,62 mg (1,54 mmol) de sodium.

Injectieflacon van 1 g gemcitabine bevat 17,81 mg (< 1 mmol) natrium.
Flacon de 1 g de gemcitabine contient 17,81 mg (< 1 mmol) de sodium.

Injectieflacon van 200 mg: elke injectieflacon bevat 200 mg gemcitabine (als hydrochloride) in 5 ml. Injectieflacon van 1000 mg: elke injectieflacon bevat 1000 mg gemcitabine (als hydrochloride) in 25 ml. Injectieflacon van 2000 mg: elke injectieflacon bevat 2000 mg gemcitabine (als hydrochloride) in 50 ml.
flacon de 200 mg : chaque flacon contient 200 mg de gemcitabine (sous forme de chlorhydrate) en 5 ml. flacon de 1000 mg : chaque flacon contient 1000 mg de gemcitabine (sous forme de chlorhydrate) en 25 ml. flacon de 2000 mg : chaque flacon contient 2000 mg de gemcitabine (sous forme de

Natrium Gemcitabine Sandoz 200 mg bevat 21,49 mg (0,93 mmol), 500 mg bevat 53,74 mg (2,34 mmol) en 1000 mg bevat 107,47 mg (4,67 mmol) natrium per injectieflacon.
Sodium Gemcitabine Sandoz 200 mg contient 21,49 mg (0,93 mmol), 500 mg contient 53,74 mg (2,34 mmol) et 1000 mg contient 107,47 mg (4,67 mmol) de sodium par flacon.

Wat bevat Gemcitabine Accord Healthcare Het werkzame bestanddeel is gemcitabine.
Que contient la Gemcitabine Accord Healthcare ? La substance active est la gemcitabine.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Gemcitabine Accord Healthcare Gemcitabine Accord Healthcare bevat 3.5 mg (< 1 mmol) natrium in elke flacon met 200 mg, 17,5 mg (< 1 mmol) natrium in elke flacon met 1000 mg en 35 mg (1.52 mmol) natrium in elke flacon met 2000 mg . Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een gecontroleerd natriumdieet.
Informations importantes concernant certains composants de la Gemcitabine Accord Healthcare La Gemcitabine Accord Healthcare contient 3,5 mg (< 1 mmol) de sodium dans chaque flacon de 200 mg, 17,5 mg (< 1 mmol) de sodium dans chaque flacon de 1000 mg et 35 mg (1.52

Bovenop de hierboven vermelde etiketteringsvereisten geldt voor producten die een “levend” GGO bevatten eveneens het volgende : Als het product een “levend” GGO is of als het dat bevat (bv.: genetisch gemodificeerde maïs in de versafdeling of in een bereide salade), moet op het product de volgende aanduiding staan: “Dit product bevat genetisch gemodificeerde organismen” of “dit product bevat genetisch gemodificeerde maïs” (cf. art. 4.§6.a.&b. van de Verordening “GM Traceability” 6 ).
Sans préjudice des obligations d’étiquetage mentionnées ci-dessus, pour les produits contenant un OGM « vivant », le suivant est également d’application : Si le produit est ou contient un OGM “vivant” (p.ex. : maïs génétiquement modifié au rayon primeur ou dans une salade préparée) l’étiquetage ou la présentation du produit doit contenir la mention : “Ce produit contient des organismes génétiquement modifiés ” ou “ ce produit contient du maïs génétiquement modifié” [cf. art. 4.§6.a.&b. du Règlement " GM Traceability » 6 ].

Dit product bevat genetisch gemodificeerde organismen " of " Dit product bevat genetisch gemodificeerd [naam van organisme(n)]" , d) de in het product aanwezige allergenen moeten duidelijk op het
produit contient des organismes génétiquement modifiés" ou " ce produit contient du/des/de la [nom de l’organisme] génétiquement modifié" , d) les allergènes présents dans le produit doivent être clairement

De producten die GGO’s bevatten moeten de volgende vermelding dragen : " Dit product bevat genetisch gemodificeerde organismen" of " Dit product bevat genetisch gemodificeerd [naam van organisme(n)]" .
Les produits contenant des OGM, doivent porter la mention : " ce produit contient des organismes génétiquement modifiés" ou " ce produit contient du/des/de la [nom de l’organisme] génétiquement modifié" .