Andere relevante informatie In een farmacokinetische interactiestudie had levofloxacine geen invloed op de farmacokinetiek van theofylline (dat een “probe” substraat is voor CYP1A2), wat erop wijst dat levofloxacine geen CYP1A2 remmer is.
Au cours d’une étude d’interactions pharmacocinétiques, l’administration de lévofloxacine n’a pas modifié la pharmacocinétique de la théophylline (qui est un substrat d’investigation pour le CYP1A2), ce qui indique que la lévofloxacine n’est pas un inhibiteur du CYP1A2.