Traduction de «potente cyp 2c8-remmer » (Néerlandais → Français) :

In-vitro onderzoeken hebben aangetoond dat montelukast een potente CYP 2C8-remmer is.
Les études in vitro ont montré que le montélukast est un puissant inhibiteur du CYP 2C8.

Op basis van in vitro gegevens, worden er geen klinisch belangrijke geneesmiddelinteracties met minder krachtige CYP 2C8-remmers (bij trimethoprim) verwacht.
D’après ces données in vitro, il n’est pas attendu d’interactions médicamenteuses cliniquement importantes avec des inhibiteurs moins puissants du CYP 2C8 (par exemple, le triméthoprime).

Op basis van in vitro gegevens, worden er geen klinisch belangrijke geneesmiddelinteracties met minder krachtige CYP 2C8-remmers (bijv trimethoprim) verwacht.
D’après ces données in vitro, il n’est pas attendu d’interactions médicamenteuses cliniquement importantes avec des inhibiteurs moins puissants du CYP 2C8 (par exemple, le triméthoprime).

Uit onderzoek in vitro blijkt dat montelukast een krachtige remmer van CYP 2C8 is.
Les études in vitro ont montré que le montélukast est un puissant inhibiteur du cytochrome CYP 2C8.

Uit in-vitro-onderzoeken blijkt dat montelukast een krachtige remmer is van CYP 2C8.
Des études in vitro ont montré que le montélukast est un puissant inhibiteur du CYP 2C8.

Uit onderzoeken in-vitro blijkt dat montelukast een krachtige remmer van CYP 2C8 is.
Des études in vitro ont montré que le montélukast est un puissant inhibiteur du cytochrome CYP2C8.

In in-vitrostudies werd aangetoond dat montelukast een krachtige remmer is van CYP 2C8.
Des études in vitro ont montré que le montélukast est un puissant inhibiteur de la CYP 2C8.

In-vitro-onderzoeken hebben bevestigd dat icatibant niet via oxidatieve metabole routes wordt afgebroken en geen remmer van belangrijke iso-enzymen van cytochroom P450 (CYP) (CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 en 3A4) en geen inductor van CYP 1A2 en 3A4 is.
Des études in vitro ont confirmé que l’icatibant n’est pas dégradé par les voies métaboliques oxydatives et qu’il n’est pas un inhibiteur des principales isoenzymes (CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 et 3A4) du cytochrome P450 (CYP) et qu’il n’est pas un inducteur des CYP 1A2 et 3A4.