Traduction de «polymorfie en beide iso-enzymen » (Néerlandais → Français) :

Ten aanzien van CYP2D6 bestaat er polymorfie en beide iso-enzymen kunnen worden geremd door een aantal psychofarmaca en andere geneesmiddelen (zie rubriek 4.4).
CYP2D6 est polymorphique dans la population et les deux isozymes peuvent être inhibés par divers médicaments pyschotropes et autres médicaments (voir rubrique 4.4).

De inhibitie van een of beide iso-enzymen van cytochroom P450, iso-enzymen CYP3A4 en CYP2D6 die betrokken zijn bij het metabolisme van tramadol, kan de plasmaconcentratie van tramadol of de werkzame metaboliet hiervan beïnvloeden.
L'inhibition d'une ou deux isoenzymes du cytochrome P450, les isoenzymes CYP3A4 et CYP2D6 impliquées dans le métabolisme du tramadol, peut affecter la concentration plasmatique du tramadol ou de son métabolite actif.

De inhibitie van één of beide types van iso-enzymen CYP3A4 en CYP2D6 die betrokken zijn bij de biotransformatie van tramadol, kunnen de plasmaconcentratie van tramadol of zijn actieve metaboliet beïnvloeden.
L’inhibition de l’un ou des deux types d’iso-enzymes CYP3A4 et CYP2D6, concernés lors de la biotransformation du tramadol, peut influencer la concentration plasmatique du tramadol ou de son métabolite actif.

De remming van één of beide cytochroom p450 iso-enzymen, CYP3A4 en CYP2D6
L’inhibition d’une des deux isoenzymes du cytochrome p450 impliquées dans le

De remming van een van beide types iso-enzymen, CYP3A4 en CYP2D6, betrokken bij de omzetting van tramadol, kan de plasmaspiegels van tramadol of zijn actief metaboliet beïnvloeden.
L’inhibition d’un des deux types d’iso-enzymes CYP3A4 et CYP2D6 impliqués dans la bio transformation du tramadol peut influencer les taux plasmatiques du tramadol ou de son métabolite actif.

De remmende werking van één of beide types van de CYP3A4 iso-enzymen (bijv. ketoconazol, erythromycine) en CYP2D6 (bijv. fluoxetine, paroxetine, kinidine, ritonavir) die een rol spelen in de biotransformatie van tramadol kan een invloed hebben op de plasmaconcentraties van tramadol of zijn actieve metaboliet.
L’inhibition d’un ou des deux types des iso-enzymes CYP3A4 (p. ex.: kétoconazole, érythromycine) et CYP2D6 (p. ex.: fluoxétine, paroxétine, quinidine, ritonavir) qui jouent un rôle dans la biotransformation du tramadol peut avoir une influence sur les concentrations plasmatiques de tramadol ou de son métabolite actif.