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Polycythaemia neonatorum
Polycythaemia vera
Polycythemia vera

Traduction de «polycythaemia vera » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous




TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Polycythaemia vera : De gebruikelijke dosis voor het induceren van een remissie bedraagt 6-10 mg per dag, gedurende 5-7 dagen, daarna 2-4 mg daags tot de ziekte voldoende onder controle is.

Polycytémie vraie: La dose usuelle pour induire une rémission est de 6-10 mg par jour, pendant 5-7 jours, ensuite 2-4 mg par jour jusqu'à ce que la maladie soit suffisamment contrôlée.


post-polycythaemia vera-myelofibrose (waarbij de ziekte verbonden is met een overproductie van rode

inconnue), la myélofibrose secondaire à la polycythémie vraie (dans laquelle la maladie est liée à une


behandeling van myelofibrose secundair aan polycythaemia vera of essentiële trombocytemie.

traitement de la myélofibrose secondaire à la polycythémie vraie ou à la thrombocytémie


Jakavi is geïndiceerd voor de behandeling van aan de ziekte gerelateerde splenomegalie of symptomen bij volwassen patiënten met primaire myelofibrose (ook chronische idiopathische myelofibrose genoemd), post-polycythaemia vera-myelofibrose of post-essentiële trombocytemie-myelofibrose.

Jakavi est indiqué dans le traitement de la splénomégalie ou des symptômes liés à la maladie chez l’adulte atteint de myélofibrose primitive (appelée également myélofibrose chronique idiopathique), de myélofibrose secondaire à la maladie de Vaquez (polycythémie vraie) ou de myélofibrose secondaire à la thrombocytémie essentielle.


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- Alkeran is werkzaam in de behandeling van polycythaemia vera.

- Alkeran est actif dans le traitement de la polycythémie vraie.


Klinische werkzaamheid en veiligheid Er werden twee gerandomiseerde fase 3-studies (COMFORT-I en COMFORT-II) uitgevoerd bij patiënten met myelofibrose (primaire myelofibrose, post-polycythaemia vera-myelofibrose of postessentiële trombocytemie-myelofibrose).

Efficacité et sécurité clinique Deux études de phase III randomisées (COMFORT-I et COMFORT-II) ont été menées chez des patients atteints de myélofibrose (myélofibrose primitive, myélofibrose secondaire à une maladie de Vaquez ou myélofibrose secondaire à une thrombocythémie essentielle).




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Date index: 2025-06-20
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