Traduction de «plasmawaarden na orale » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

orale aantasting door slijmvlies-pemfigoïd
atteinte orale par la pemphigoïde de la muqueuse

product dat cimetidine in orale vorm bevat
produit contenant de la cimétidine sous forme orale

product dat cinoxacine in orale vorm bevat
produit contenant de la cinoxacine sous forme orale

product dat cinacalcet in orale vorm bevat
produit contenant du cinacalcet sous forme orale

product dat cilazapril in orale vorm bevat
produit contenant du cilazapril sous forme orale

product dat auranofine in orale vorm bevat
produit contenant de l'auranofine sous forme orale

product dat enkel auranofine in orale vorm bevat
produit contenant seulement de l'auranofine sous forme orale

product dat cisapride in orale vorm bevat
produit contenant de la cisapride sous forme orale

product dat citalopram in orale vorm bevat
produit contenant du citalopram sous forme orale

product dat cinnarizine in orale vorm bevat
produit contenant de la cinnarizine sous forme orale

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Ketoconazol, een potentiële inhibitor van het cytochroom P4503A (voornaamste enzyme in het metabolisme van de corticosteroïden) verhoogt de plasmawaarden na orale inname van budesonide.
Le kétoconazole, inhibiteur potentiel du cytochrome P4503A (enzyme métabolique principale des corticostéroïdes) augmente les taux plasmatiques après ingestion orale de budésonide.

Absorptie Na transdermale toediening van oestradiol worden therapeutische plasmaconcentraties bereikt door het gebruik van een lagere totale dosis oestradiol in vergelijking met de orale toediening, terwijl de plasmawaarden van oestron en oestronconjugaten lager zijn bij de transdermale route.
L’administration transdermique d’œstradiol permet d’obtenir des concentrations plasmatiques thérapeutiques avec une dose totale d’œstradiol inférieure à celle requise lors d’une administration orale, tandis que les taux plasmatiques d’œstrone et des conjugués d’œstrone sont plus faibles avec la voie transdermique.

Maximale plasmawaarden worden 1 uur na orale toediening van de siroop en ongeveer 3 à 4 uur na toediening van de capsules bereikt.
Le pic sérique est atteint 1 heure après administration orale du sirop et environ 3 à 4 heures après administration des gélules.

De plasmawaarden zijn binnen 24 uur na toediening van een orale dosis van 20 mg/kg lichaamsgewicht weer terug op de uitgangswaarden.
Les concentrations plasmatiques reviennent à la valeur initiale 24 heures après l’administration par voie orale d’une dose de 20 mg/kg de masse corporelle.

Laboratoriumonderzoek Het gebruik van orale combinatiepreparaten kan het resultaat van bepaalde laboratoriumtests beïnvloeden. Hiertoe behoren lever-, schildklier- en bijnierfunctietests en plasmawaarden van carrierproteïnen (vb. corticosteroïdbindende globuline, lipoproteïne), de parameters van het koolhydratenmetabolisme, bloedstolling en fibrinolyse.
Tests biologiques L’utilisation de contraceptifs oraux combinés peut influencer les résultats de certains tests biologiques, dont les tests des fonctions hépatique, thyroïdienne et surrénale, les taux plasmatiques de protéines porteuses (par ex. la corticosteroid binding globulin, lipoprotéines), les paramètres du métabolisme glucidique, la coagulation et la fibrinolyse.

De maximale plasmawaarden worden 1 tot 2 uren na orale toediening bereikt.
Les taux plasmatiques maximaux sont atteints une à deux heures après l’administration orale.

Vier en een half uur na orale inname van 500 mg medroxyprogesteronacetaat werden bij gezonde vrijwilligers maximale plasmawaarden van 78,7 ng/ml tot 121 ng/ml waargenomen.
Chez des volontaires sains, des pics de valeurs plasmatiques variant de 78,7 ng/ml à 121 ng/ml ont été observés 4,5 heures après ingestion per os de 500 mg d'acétate de médroxyprogestérone.

HYDROCHLOORTHIAZIDE Onderzoek van de HCTZ-plasmawaarden gedurende 24 uur na orale toediening wees uit dat de plasmahalfwaardetijd tussen 4 en 15 uur kan schommelen.
HYDROCHLOROTHIAZIDE L’étude des taux plasmatiques de l'HCTZ pendant 24 heures après administration orale indique que la demi-vie plasmatique peut varier de 4 à 15 heures.