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Allergie voor methotrexaat
Intoxicatie door methotrexaat
Methotrexaat
Overdosis methotrexaat
Product dat methotrexaat bevat
Product dat methotrexaat in orale vorm bevat

Vertaling van "plasmaconcentraties van methotrexaat " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE








product dat methotrexaat in orale vorm bevat

produit contenant du méthotrexate sous forme orale


IN-CONTEXT TRANSLATIONS
In één onderzoek had etoricoxib 120 mg geen effect op de plasmaconcentratie van methotrexaat, noch op de renale klaring maar in de andere studie verhoogde etoricoxib 120 mg de plasmaconcentratie van methotrexaat met 28 % en verminderde de renale klaring van methotrexaat met 13 %.

Dans une étude, l’étoricoxib à la dose de 120 mg n’a pas eu d’effet sur les concentrations plasmatiques de méthotrexate, ni sur la clairance rénale alors que dans une autre étude, l’étoricoxib à la dose de 120 mg a entraîné une augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate de 28 % et a diminué la clairance rénale du méthotrexate de 13 %.


- Methotrexaat : de gelijktijdige toediening van sommige NSAI en methotrexaat ging gepaard met een verminderde secretie van methotrexaat door de niertubuli, een toename van de plasmaconcentraties van methotrexaat en ernstige toxische effecten van dezelfde substantie.

- Méthotrexate : l’administration simultanée de certains AINS et de méthotrexate a été associée à une réduction de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate, à une augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate ainsi qu'à une toxicité sévère de cette même substance.


Methotrexaat Het renale tubulaire transport van methotrexaat kan geremd worden door gelijktijdige toediening van ciprofloxacine, wat kan leiden tot hogere plasmaconcentraties van methotrexaat en een hoger risico op toxische methotrexaatreacties.

Méthotrexate Le transport tubulaire rénal du méthotrexate peut être inhibé par l’administration concomitante de ciprofloxacine, avec pour éventuelle conséquence une élévation des taux plasmatiques de méthotrexate, ainsi que du risque d'apparition des réactions toxiques associées au méthotrexate.


Methotrexaat: NSAID’s kunnen de tubulaire secretie van methotrexaat verminderen en zo de plasmaconcentraties van methotrexaat verhogen.

Méthotrexate: Les AINS peuvent réduire la sécrétion tubulaire du méthotrexate, augmentant ainsi les concentrations plasmatiques en méthotrexate.


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Methotrexaat: NSAID’s kunnen de tubulaire uitscheiding verminderen van methotrexaat, waardoor de plasmaconcentratie van methotrexaat gaat stijgen.

Méthotrexate : Les AINS peuvent réduire la sécrétion tubulaire du méthotrexate et entraîner ainsi une élévation des concentrations plasmatiques de ce médicament.


Methotrexaat: NSAID’s kunnen een afname geven van de tubulaire secretie van methotrexaat en zo de plasmaconcentratie van methotrexaat verhogen.

Méthotrexate: Les AINS peuvent réduire l’excrétion tubulaire du méthotrexate entraînant une augmentation des concentrations plasmatiques en méthotrexate.


In interactiestudies bij patiënten met reumatoïde artritis die wekelijks werden behandeld met methotrexaat intramusculair, had oraal toegediende valdecoxib (40 mg tweemaal daags) geen klinisch significant effect op de plasmaconcentraties van methotrexaat. Een adequate controle van methotrexaat-gerelateerde toxiciteit moet echter overwogen worden indien deze twee geneesmiddelen tegelijk worden toegediend.

Dans des études d’interaction chez des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde et recevant chaque semaine du méthotrexate par voie intramusculaire, le valdécoxib administré par voie orale (40 mg deux fois par jour) n’a pas eu d’effet cliniquement significatif sur les concentrations


oogpunt nuttig kan zijn + lithium: chloortalidon kan de plasmaconcentratie van lithium verhogen + digoxine: door hypokaliëmie kan de gevoeligheid voor digoxine toenemen + corticosteroïden: risico van toename van kaliumverlies + NSAID’s: kunnen het diuretisch, natriuretisch en hypotensief effect verminderen + methotrexaat: verhoogd risico van ongewenste effecten van methotrexaat + verhoging van het risico op hyponatriëmie bij gelijktijdig gebruik met SSRI’s, lisdiuretica

éventuel) + lithium: augmentation de la concentration plasmatique du lithium + digoxine: augmentation de la sensibilité à la digoxine par hypokaliémie + corticostéroïdes: peuvent augmenter la perte de potassium + anti-inflammatoires non-stéroïdiens: peuvent réduire les effets diurétiques, natriurétiques


hypovolemie + ciclosporine, tacrolimus: verhoogd risico van nefrotoxiciteit + lithium, methotrexaat: vermindering van de excretie: verhoging van de plasmaconcentratie

gastro-intestinaux + diurétiques: diminution de l´effet diurétique + diurétiques, IEC, sartans: addition de risques d´insuffisance rénale fonctionnelle en cas


- NSAIF’s kunnen de antihypertensieve effecten van o.a. diuretica, ß-blokkers en ACE-inhibitoren verminderen; ze kunnen ook de plasmaconcentraties van lithium en methotrexaat verhogen, de nefrotoxiciteit van ciclosporine verhogen en mogelijk de effecten van orale anticoagulantia versterken.

- Les AINS peuvent diminuer l’action antihypertensive de médicaments tels les diurétiques, les ß-bloquants et les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine; ils peuvent aussi augmenter la concentration plasmatique du lithium et du méthotrexate, accroître la néphrotoxicité de la ciclosporine et, peut-être, renforcer l’effet des anticoagulants oraux.




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Date index: 2021-07-22
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