Vertaling van "plasmaconcentraties van kaliumlosartan " (Nederlands → Frans) :

De plasmaconcentraties van kaliumlosartan zijn niet veranderd bij patiënten met creatinineklaring boven 10 ml/minuut.
Les concentrations plasmatiques de losartan potassique ne sont pas altérées chez les patients dont la clairance de créatinine est supérieure à 10 ml/minute.

Na orale toediening nemen de plasmaconcentraties voor kaliumlosartan en zijn actieve metaboliet polyexponentieel af met een terminale halfwaardetijd van ongeveer 2 uur respectievelijk 6-9 uur.
Après administration orale, la concentration plasmatique de losartan potassique et de son métabolite actif diminue polyexponentiellement avec une demie-vie terminale d’environ 2 heures et 6 à 9 heures, respectivement.

Karakteristieken bij de patiënten: De plasmaconcentraties van kaliumlosartan en zijn actieve metaboliet bij oudere hypertensiepatiënten verschillen niet wezenlijk met die bij jongere hypertensiepatiënten.
Caractéristiques des patients : Chez les patients âgés hypertendus, les concentrations plasmatiques de losartan potassique et de son métabolite actif sont à peu près les mêmes que chez les patients hypertendus jeunes.

De plasmaconcentraties kaliumlosartan bij hypertensiepatiënten zijn bij vrouwen twee keer zo hoog als bij mannen terwijl de plasmaconcentratie van de actieve metaboliet bij mannen en vrouwen gelijk is.
Chez les patientes hypertendues, les taux plasmatiques de losartan potassique sont jusqu’à deux fois plus élevés que chez leurs homologues masculins, alors que les taux plasmatiques du métabolite actif sont les mêmes.

Kaliumlosartan en zijn actieve metaboliet vertoonden na orale toediening aan patiënten met lichte tot matige, door alcohol veroorzaakte levercirrose een plasmaconcentratie die 5 x respectievelijk 1,7 x zo hoog was als die welke bij jonge mannelijke vrijwilligers werd gezien (zie rubrieken 4.2 en 4.4).
Chez les patients atteints de cirrhose hépatique due à l’alcool légère à modérée, les taux plasmatiques de losartan potassique et de son métabolite actif après administration orale sont respectivement 5 et 1,7 fois plus élevés que chez les jeunes volontaires de sexe masculin (voir rubriques 4.2 et 4.4).