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Botstructuur van os pubis
Calcaneus
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Fossa
Fractuur van os scaphoideum
Frontalis
Haglund
Köhler
Media
Orbitadak
Os capitatum
Os cuboideum
Os cuneiforme
Os cuneiforme van pols
Os frontale
Os hamatum
Os lunatum
Os magnum
Os metacarpale II
Os multangulum majus
Os multangulum minus
Os naviculare
Os naviculare
Os occipitale
Os parietale
Os pisiforme
Os semilunare
Os sphenoidale
Os temporale
Os tibiale externum
Os trapezium
Os trapezoideum
Os triquetrum
Os unciforme
Osteochondrose
Per os
Peroraal
Posterior
Sever
Sinus
Talus
Van hand

Vertaling van "per os tabel " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE
os capitatum [os magnum] | os hamatum [os unciforme] | os lunatum [os semilunare] | os pisiforme | os trapezium [os multangulum majus] | os trapezoideum [os multangulum minus] | os triquetrum [os cuneiforme van pols]

Grand os Os crochu Pisiforme Pyramidal Semi-lunaire Trapèze Trapézoïde


os cuboideum | os cuneiforme (intermedium)(laterale)(mediale) | os naviculare

Cuboïde Cunéiforme (externe) (intermédiaire) (interne) Scaphoïde tarsien


fossa | anterior | fossa | media | fossa | posterior | orbitadak | os temporale | os sphenoidale | os occipitale | sinus | ethmoidalis | sinus | frontalis

Fosse:antérieure | moyenne | postérieure | Occipital Sinus:ethmoïdal | frontal | Sphénoïde Temporal Toit de l'orbite






osteochondrose (juveniel) van | calcaneus [Sever] | osteochondrose (juveniel) van | os naviculare (pedis) [Köhler] | osteochondrose (juveniel) van | os tibiale externum [Haglund] | osteochondrose (juveniel) van | talus [Diaz]

Ostéochondrite (juvénile) de:apophyse tibiale externe [Haglund] | astragale [Diaz] | calcanéum [Sever] | scaphoïde tarsien [Köhler] |








IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Bij de primaire analyse van gegevens van studie BM16550 na één jaar en de bevestigende analyse na 2 jaar werd aangetoond dat een schema met injectie van 3 mg om de 3 maanden niet minder goed was qua gemiddelde stijging van de BMD van de lumbale wervelkolom, de totale heup, de femurhals en de trochanter dan een schema van 2,5 mg per dag per os (tabel 2).

L'analyse préliminaire des données de l'étude BM16550 à un an et l'analyse confirmatoire à 2 ans ont démontré la non-infériorité du schéma d'injections de 3 mg tous les 3 mois par rapport à l'administration orale quotidienne de 2,5 mg en termes d'augmentation moyenne de la DMO au niveau de la colonne lombaire, de la hanche totale, du col fémoral et du trochanter (Tableau 2).


Deze OS-analyse liet een statistisch signifcant voordeel van Nexavar ten opzichte van placebo zien voor OS (HR: 0,69, p = 0.00058, zie Tabel 2).

Cette analyse de la survie globale a en effet mis en évidence un bénéfice statistiquement significatif de Nexavar par rapport au placebo concernant la survie globale (HR : 0,69, p = 0,00058, Cf. Tableau 2).


De co-primaire werkzaamheidseindpunten van de studie waren progressievrije overleving (PFS), zoals vastgesteld door een onafhankelijke beoordelingscommissie (IRC) en totale overleving (OS) (zie Tabel 8 en Figuur 1 en 2).

Les critères co-primaires d’évaluation d’efficacité de l’étude clinique étaient la survie sans progression (progression-free survival ou PFS) évaluée par un comité de revue indépendant (CRI) et la survie globale (overall survival ou OS) (voir tableau 8 et figures 1 à 2).


Patiënten die vroeg moleculaire respons bereikten, hadden een lager risico op transformatie, een hogere frequentie van progressievrije overleving (PFS) en een hogere frequentie van algehele overleving (OS), zoals te zien is in tabel.

Les sujets ayant obtenu une réponse moléculaire précoce présentaient un risque inférieur de transformation, un taux plus élevé de survie sans progression (SSP) et un taux plus élevé de survie globale (SG), comme présenté dans le Tableau.


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Om pediatrische patiënten over te schakelen van orale opiaten op Fentanyl pleister voor transdermaal gebruik, zie tabel 2 aanbevolen dosering van Fentanyl pleister voor transdermaal gebruik gebaseerd op de dagdosering van morfine per os.

Pour effectuer le passage d’opioïdes oraux à Fentanyl dispositif transdermique chez les patients pédiatriques, il convient de se référer au Tableau 2 « Dose recommandée de Fentanyl dispositif transdermique sur la base de la dose quotidienne orale de morphine ».


Tabel 3: Aanbevolen startdosering van transdermaal fentanyl gebaseerd op de dagdosering van morfine per os (bij patiënten op een stabiele en goed verdragen behandeling met opiaten)

Tableau 3 : Posologie initiale recommandée de fentanyl transdermique sur la base de la dose quotidienne orale de morphine (chez les patients recevant un traitement stable et bien toléré par opioïdes)


De totale PFS en OS, die in de ITT-populatie opgemerkt werden, zoals bepaald door de voornaamste radiologische laboratoriumbeoordeling, worden in de onderstaande tabel samengevat:

La survie sans progression et la survie globale, observées dans la population ITT, et telles que déterminées par l’évaluation clinique radiologique principale, sont résumées dans le tableau cidessous :


Bovendien verlengde zesendertig (36) maanden behandeling met Glivec de algehele overleving (OS) significant in vergelijking met 12 maanden Glivec-behandeling (HR = 0,45 [0,22, 0,89], p=0,0187) (Tabel 9, Figuur 2).

De plus, le traitement par Glivec pendant 36 mois a prolongé significativement la survie globale comparativement à un traitement de 12 mois (HR = 0,45 [0,22, 0,89], p = 0,0187) (Tableau 9, figure 2).


De onderstaande tabel toont andere neveneffecten die werden gerapporteerd met ganciclovir (per os of intraveneus).

D'autres réactions indésirables rapportées sous ganciclovir (voie orale ou intraveineuse), sont présentées dans le tableau ci-dessous.


Tabel 2: Aanbevolen dosering van Fentanyl Matrix Sandoz pleister voor transdermaal gebruik gebaseerd op de dagdosering van morfine per os 1

Tableau 2 : Dose recommandée de Fentanyl Matrix Sandoz dispositif transdermique sur la base de la dose quotidienne orale de morphine 1




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