Traduction de «pediatrische en volwassen patiënten dezelfde dosering gebruikt » (Néerlandais → Français) :

In de klinische onderzoeken werd voor pediatrische en volwassen patiënten dezelfde dosering gebruikt.
Le dosage des essais cliniques était identique pour les enfants et les adultes.

Ouderen Bij ouderen wordt dezelfde dosering gebruikt als bij volwassen patiënten.
Patients âgés Chez les patients âgés, on utilise la même posologie que chez les patients adultes.

Levofloxacine Mylan tabletten kunnen ook gebruikt worden om een kuur af te maken bij patiënten die verbetering hebben vertoond tijdens een initiële behandeling met intraveneus levofloxacine; vanwege de bio-equivalentie van de parenterale en orale toedieningsvorm kan dezelfde dosering gebruikt worden.
Levofloxacine Mylan comprimés peut également être utilisé pour poursuivre le traitement chez des patients ayant présenté une amélioration au cours d’un traitement initial par lévofloxacine par voie intraveineuse ; en raison de la bioéquivalence des formes parentérale et orale, la même posologie peut être utilisée.

Pediatrische populatie Latanoprost EG oogdruppels kunnen bij pediatrische patiënten in dezelfde dosering worden gebruikt als bij volwassenen.
Population pédiatrique Latanoprost EG collyre en solution peut être utilisé chez les enfants à la même posologie que chez les adultes.

Ouderen Er is geen dosisaanpassing nodig voor deze groep. Dezelfde dosering als voor volwassen patiënten kan worden gebruikt.
Patients âgés Aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire pour ce groupe de patients, auxquels la posologie utilisée pour les patients adultes peut être administrée.

Kinderen EMADINE kan bij pediatrische patiënten (3 jaar en ouder) worden gebruikt in dezelfde dosering als bij volwassenen.
Enfants EMADINE peut être utilisé chez les enfants (3 ans et plus) à la même posologie que chez les adultes.

Latanoprost Pfizer oogdruppels kunnen worden gebruikt bij pediatrische patiënten in dezelfde dosering als bij volwassenen.
Latanoprost Pfizer collyre en solution peut être utilisé chez les patients pédiatriques à la même posologie que chez les adultes.

afwisselend gebruikt worden in dezelfde dosering maar patiënten moeten tijdens de
et la solution orale à la même dose, mais il convient alors de surveiller le patient pendant la période de

In een retrospectieve meta-analyse van 2.102 volwassen en pediatrische patiënten met bètathalassemie en transfusiegebonden ijzerstapeling (waaronder patiënten met verschillende karakteristieken zoals transfusie-intensiteit, dosering en behandelingsduur) behandeld in twee gerandomiseerde klinische onderzoeken en vier open-label onderzoeken met een duur tot 5 jaar, werd een gemiddelde daling van de creatinineklaring van 13,2% bij volwassen patiënten (95% BI: -14,4% tot -12,1%; n=935) en van 9,9% (95% BI: -11,1% tot -8,6%; n=1.142) bij pediatrische patiënten waargenomen tijdens het eerste jaar van de behandeling.
Dans une méta-analyse rétrospective menée sur 2102 patients bêta-thalassémiques adultes et enfants présentant une surcharge en fer post-transfusionnelle (incluant des patients présentant des caractéristiques différentes notamment en terme d’intensité des transfusions, de posologie et de durée de traitement), traités dans deux études cliniques randomisées et quatre études en ouvert d’une durée pouvant atteindre 5 ans, une diminution moyenne de la clairance de la créatinine de 13,2 % chez les patients adultes (95 % IC : -14,4 % à -12,1 % ; n=935) et de 9,9 % chez les enfants (95 % IC : -11,1 % à -8,6 % ; n=1142) a été observée durant la première année de traitement.

Nelarabine is in klinische studies toegediend in een dosering van maximaal 75 mg/kg (ongeveer 2.250 mg/m 2 ) dagelijks gedurende vijf dagen aan een pediatrische patiënt, en van maximaal 60 mg/kg (ongeveer 2.400 mg/m 2 ) dagelijks gedurende vijf dagen aan vijf volwassen patiënten en maximaal 2.900 mg/m 2 bij nog twee volwassenen op dagen 1, 3 en 5).
Dans les études cliniques, la nélarabine a été administrée à une posologie allant jusqu'à 75 mg/kg (approximativement 2 250 mg/m 2 ) par jour pendant 5 jours chez un enfant, à une posologie allant jusqu'à 60 mg/kg (approximativement 2 400 mg/m 2 ) par jour pendant 5 jours chez 5 patients adultes et à une posologie allant jusqu'à 2 900 mg/m 2 , les jours 1, 3 et 5 chez deux autres patients adultes.