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Product dat ciclosporine in parenterale vorm bevat
Product dat cidofovir in parenterale vorm bevat
Product dat cimetidine in parenterale vorm bevat
Product dat ciprofloxacine in parenterale vorm bevat
Product dat cisatracurium in parenterale vorm bevat
Product dat cisplatine in parenterale vorm bevat
Product dat enkel cidofovir in parenterale vorm bevat
Product dat enkel cimetidine in parenterale vorm bevat
Product dat enkel cisplatine in parenterale vorm bevat

Vertaling van "parenterale langetermijn " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE
product dat cidofovir in parenterale vorm bevat

produit contenant du cidofovir sous forme parentérale


product dat cisatracurium in parenterale vorm bevat

produit contenant du cisatracurium sous forme parentérale


product dat ciclosporine in parenterale vorm bevat

produit contenant du ciclosporine sous forme parentérale


product dat cisplatine in parenterale vorm bevat

produit contenant de la cisplatine sous forme parentérale


product dat cimetidine in parenterale vorm bevat

produit contenant de la cimétidine sous forme parentérale


product dat ciprofloxacine in parenterale vorm bevat

produit contenant de la ciprofloxacine sous forme parentérale


product dat enkel cidofovir in parenterale vorm bevat

produit contenant seulement du cidofovir sous forme parentérale


product dat enkel ciclosporine in parenterale vorm bevat

produit contenant seulement du ciclosporine sous forme parentérale


product dat enkel cimetidine in parenterale vorm bevat

produit contenant seulement de la cimétidine sous forme parentérale


product dat enkel cisplatine in parenterale vorm bevat

produit contenant seulement de la cisplatine sous forme parentérale
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
De veiligheidsmarges met betrekking tot de renale effecten waren klein in de parenterale langetermijn-dierstudies met meervoudige dosis, maar de cumulatieve " no adverse event levels" (NOAELs) in de studies met eenmalige dosis (1,6 mg/kg) en studies met meervoudige dosis tot één maand (0,06-0,6 mg/kg/dag) toonden geen renaal effect aan bij doses equivalent aan of hoger dan de hoogst bedoelde therapeutische dosis bij de mens. Herhaalde toediening op langere termijn bij doses die overeenkomen met de hoogst bedoelde therapeutische dosis van zoledroninezuur bij de mens, veroorzaakten toxicologische effecten in andere organen met inbegrip va ...[+++]

Les marges de sécurité relatives aux effets rénaux étaient étroites dans les études animales d’administration répétée par voie parentérale et à long terme, mais les taux cumulés sans effets indésirables observés (NOAEL) à dose unique (1,6 mg/kg) et à doses répétées jusqu’à un mois (0,06-0,6 mg/kg/j) n’ont pas montré d’effets rénaux à des doses équivalentes ou excédant la plus forte dose thérapeutique envisagée chez l’homme.




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Date index: 2024-02-13
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