Traduction de «paclitaxel groep met gemcitabine plus paclitaxel » (Néerlandais → Français) :

Aantal (%) patiënten Groep met paclitaxel (N=259) Groep met gemcitabine plus paclitaxel (N=262)
Nombre (%) de Patients Bras Paclitaxel Bras Gemcitabine plus Paclitaxel (n=259) (n=262) Grade 3 Grade 4 Grade 3 Grade 4

Graad 3 en 4 bijwerkingen Carboplatin versus Gemcitabine plus carboplatine Aantal (%) patiënten Groep met carboplatine (N=174) Groep met gemcitabine plus carboplatine
Nombre (%) de patients Bras Carboplatine Bras Gemcitabine plus Carboplatine (n=174) (n=175) Grade 3 Grade 4 Grade 3 Grade 4

Aantal (%) patiënten Groep met gemcitabine plus cisplatine Groep met MVAC* (N=196) (N=200)
Nombre (%) de Patients Bras MVAC* Bras Gemcitabine plus Cisplatine (n=196) (n=200) Grade 3 Grade 4 Grade 3 Grade 4

Bijwerkingen die vaker voorkwamen (≥3%) bij met Tarceva 100 mg plus gemcitabine behandelde patiënten dan bij de met placebo plus gemcitabine behandelde groep in het registratie-onderzoek PA.3, en bij ten minste 10 % van de patiënten in de groep die behandeld werd met Tarceva 100 mg plus gemcitabine, zijn samengevat volgens de indeling van het National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI-CTC) in Tabel.
Dans l'étude pivot PA.3, les effets indésirables survenus plus fréquemment (≥ 3%) dans le groupe traité par Tarceva 100 mg plus gemcitabine que dans le groupe placebo plus gemcitabine et chez au moins 10% des patients du groupe Tarceva 100 mg plus gemcitabine sont résumés par grades NCI- CTC (National Cancer Institute-Common Toxicity Criteria) dans le tableau.

In het pancreaskankeronderzoek in combinatie met gemcitabine, was de incidentie van ILD-achtige verschijnselen 2,5 % in de Tarceva plus gemcitabine groep versus 0,4% in de met placebo plus gemcitabine behandelde groep.
Lors de l’étude menée dans le cancer du pancréas en association à la gemcitabine, l’incidence des événements à type d’API était de 2,5 % dans le groupe Tarceva plus gemcitabine contre 0,4 % dans le groupe gemcitabine plus placebo.

Graad 3 en 4 bijwerkingen Paclitaxel versus gemcitabine plus paclitaxel Aantal (%) patiënten Paclitaxel arm (N=259)
Effets Indésirables de Grades 3 et 4 Paclitaxel versus gemcitabine plus paclitaxel

Mammacarcinoom In een gerandomiseerd fase-III-onderzoek met 529 patiënten met inoperabel, lokaal recidiverend of gemetastaseerd mammacarcinoom met recidief na adjuvante/neoadjuvante chemotherapie, vertoonde gemcitabine in combinatie met paclitaxel een statistisch significante verlenging van de tijd tot gedocumenteerde ziekteprogressie van 3,98 naar 6,14 maanden (log-rangorde p = 0,0002) bij patiënten behandeld met gemcitabine/paclitaxel in vergelijking met patiënten behandeld met paclitaxel.
Cancer du sein Lors d’une étude randomisée de phase III, ayant recruté 529 patientes atteintes d’un cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, après récidive à la suite d’une chimiothérapie adjuvante / néoadjuvante, la gemcitabine administrée en association avec le paclitaxel a entraîné un allongement statistiquement significatif du délai jusqu’à la progression documentée de la maladie, 3,98 à 6,14 mois (test du log-rank, p=0,0002) chez les patientes traitées par l’association gemcitabine/paclitaxel par rapport à celles traitées par le paclitaxel seul.