Vertaling van "paclitaxel als eerste " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

primaire artrose van eerste carpometacarpale-gewricht | NNO | primaire artrose van eerste carpometacarpale-gewricht | enkelzijdig
Arthrose primaire de la première articulation carpo-métacarpienne:SAI | unilatérale |

secundaire artrose van eerste carpometacarpale-gewricht | NNO | secundaire artrose van eerste carpometacarpale-gewricht | enkelzijdig
Arthrose secondaire de la première articulation carpo-métacarpienne:SAI | unilatérale |

posttraumatische artrose van eerste carpometacarpale-gewricht | NNO | posttraumatische artrose van eerste carpometacarpale-gewricht | enkelzijdig
Arthrose post-traumatique de la première articulation carpo-métacarpienne:SAI | unilatérale |

product dat paclitaxel in parenterale vorm bevat
produit contenant du paclitaxel sous forme parentérale

allergie voor paclitaxel
allergie au paclitaxel

overdosis paclitaxel
surdose de paclitaxel

intoxicatie door paclitaxel
intoxication par le paclitaxel

product dat paclitaxel bevat
produit contenant du paclitaxel

first-pass | eerste hindernis
?

menarche | eerste maandstonden
ménarche/ménarque | apparition des premières règles

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Trastuzumab is aangewezen in monotherapie als tweede keuze na falen van minstens twee chemotherapieschema’s op basis van een antracycline (b.v. doxorubicine, epirubicine, idarubicine) en een taxaan, of in combinatie met paclitaxel als eerste keuze wanneer een behandeling met een antracycline niet mogelijk is.
Il est indiqué en monothérapie de deuxième intention après échec d’au moins deux schémas de chimiothérapie comprenant une anthracycline (par ex. doxorubicine, épirubicine, idarubicine) et un taxane, ou en association avec le paclitaxel en première intention lorsqu’un traitement par une anthracycline ne peut être envisagé.

Bij patiënten met een niet-kleincellige longtumor leidde de toediening van Paclitaxel in combinatie met cisplatine, tot een grotere incidentie van ernstige neurotoxiciteit dan bij behandeling met paclitaxel in monotherapie. Bij patiënten met een ovariumtumor behandeld in eerste lijn, leidde de toediening van Paclitaxel in een 3 uur durend infuus in combinatie met cisplatine, tot een grotere incidentie van ernstige neurotoxiciteit dan bij behandeling met cyclofosfamide gevolgd door cisplatine.
Dans le traitement du CBNPC et en première intention du cancer de l’ovaire, l’administration de paclitaxel en perfusion sur 3 heures associé au cisplatine a entraîné une plus grande incidence de neurotoxicité sévère qu’une monothérapie par paclitaxel ou un traitement par cyclo-phosphamide suivi de cisplatine.

Daar de eliminatie van doxorubicine en de actieve metabolieten ervan kan worden verminderd wanneer paclitaxel en doxorubicine korter op elkaar worden gegeven, dient Paclitaxel Fresenius Kabi voor eerste behandeling van metastaserende borstkanker 24 uur na doxorubicine te worden toegediend (zie rubriek 5.2).
L’élimination de la doxorubicine et de ses métabolites actifs peut être diminuée en cas d’administration rapprochée du paclitaxel et de la doxorubicine ; par conséquent, Paclitaxel Fresenius Kabi 6 mg/ml en traitement de première ligne du cancer du sein métastatique doit être administré 24 heures après la doxorubicine (voir rubrique 5.2).

Bij NSCLC patiënten en bij patiënten met ovariumcarcinoom die in eerste lijn werden behandeld, leidde de toediening van paclitaxel als een infusie gedurende drie uur in combinatie met cisplatine, tot een hogere incidentie van ernstige neurotoxiciteit dan paclitaxel en cyclofosfamide in monotherapie, gevolgd door cisplatine.
Pour les patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules, et pour les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire recevant un traitement en première intention, le paclitaxel administré en perfusion de 3 heures associé au cisplatine a pour résultat une plus grande incidence de la neurotoxicité sévère que les deux traitements en monothérapie et cyclophosphamide suivi de cisplatine.

In de eerstelijnsbehandeling van gemetastaseerde borstkanker werden de doeltreffendheid en veiligheid van paclitaxel geëvalueerd in twee belangrijke, fase III, gerandomiseerde, gecontroleerde open-label onderzoeken. In de eerste studie (BMS CA139-278) werd de combinatie van bolus doxorubicine (50 mg/m 2 ) en 24 uur later paclitaxel (220 mg/m 2 door 3 uur durende infusie) (AT), vergeleken met het standaard FAC-regime (5-FU 500 mg/m 2 , doxorubicine 50 mg/m 2 , cyclofosfamide 500 mg/m 2 ) die beide om de drie weken werden toegediend gedurende acht kuren.
comparée avec le traitement standard FAC (5-FU 500 mg/m 2 , doxorubicine 50 mg/m 2 , cyclophosphamide 500 mg/m 2 ), les deux traitements ayant été administrés toutes les trois semaines pendant huit cycles.

Aangezien de eliminatie van doxorubicine en zijn actieve metabolieten kan worden verminderd wanneer paclitaxel en doxorubicine korter na elkaar worden toegediend, dient paclitaxel bij de eerste behandeling van gemetastaseerd mammacarcinoom 24 uur na doxorubicine te worden gegeven (zie rubriek 5.2).
Étant donné que l’élimination de la doxorubicine et de ses métabolites actifs peut être diminuée lorsque le paclitaxel et la doxorubicine sont administrés de façon plus rapprochée dans le temps, lorsqu’il est utilisé pour le traitement initial du cancer du sein métastatique, le paclitaxel doit être administré 24 heures après la doxorubicine (voir rubrique 5.2).

Bij patiënten met NSCLC en bij patiënten met ovariumcarcinoom behandeld in de eerste lijn, resulteerde de toediening van paclitaxel als een drie uur durend infuus in combinatie met cisplatine in een hogere incidentie van ernstige neurotoxiciteit dan bij patiënten die monotherapie van alleen paclitaxel of cyclofosfamide gevolgd door cisplatine kregen.
Chez les patients souffrant du CBNPC et chez les patientes souffrant du cancer de l’ovaire, l’administration du paclitaxel dans une perfusion de trois heures en association avec le cisplatine a entraîné une plus grande incidence de neurotoxicité sévère que l’administration du paclitaxel ou du cyclophosphamide en monothérapie, suivie de l’administration du cisplatine.

Infusie met paclitaxel kan worden gestart op de dag na de eerste dosis trastuzumab of onmiddellijk na de volgende dosis trastuzumab wanneer de voorgaande dosis trastuzumab goed werd getolereerd (voor gedetailleerde beschrijving van de dosering van trastuzumab wordt verwezen naar de Samenvatting van de productkenmerken van Herceptin ® ).
La perfusion de Paclitaxel peut être commencée le jour après l’administration de la première dose de trastuzumab ou immédiatement après les doses suivantes de trastuzumab si la dose précédente de trastuzumab a été bien tolérée (pour la posologie détaillée du trastuzumab, voir le Résumé des caractéristiques du produit d’Herceptin®).

ATC Werkzaam bestanddeel jaar van eerste inschrijving A02BC03 LANSOPRAZOL 1994 A04AA03 TROPISETRON 1994 B01AB10 TINZAPARINE 1994 D01BA02 TERBINAFINE 1994 D07AC14 METHYLPREDNISOLON ACEPONAAT 1994 J01CR05 PIPERA CILLINE MET ENZYMREMMER 1994 J01MA08 FLEROXACINE 1994 J05AF02 DIDANOSINE 1994 L03AA03 MOLGRAMOSTIM 1994 N06AG02 MOCLOBEMIDE 1994 R03BA03 FLUNISOLIDE 1994 C01DA14 ISOSORBIDEMONONITRAAT 1995 C07BB07 BISOPROLOL MET THIAZIDEN 1995 C09AA07 BENAZEPRIL 1995 C09BA06 QUINAPRIL MET DIURETICA 1995 C10AD06 ACIPIMOX 1995 D03AX24 Comfeel plaques 1995 D07AC13 MOMETASON 1995 D07XA01 HYDROCORTISON 1995 G01AF15 BUTOCONAZOL 1995 G03FB06 MEDROXYPROGESTERON MET OESTROGENEN 1995 J01DE01 CEFEPIME 1995 J01FA10 AZITROMYCINE 1995 J01FA13 DIRITHROMYCINE 1995 J05AF03 ZALCITABINE 1995 J07AG01 HAEMOPHILUS INFLUENZAE B, GEZUIVERD ANTIGEENCONJUGAAT 1995 J07AG52 HAEMOPHILUS INFLUENZAE B, COMBINATIEPREP. MET PERTUSSIS EN TOXOIDEN 1995 L01CD01 PACLITAXEL 1995 L03AA10 LENOGRASTIM 1995 M05BA02 CLODRONINEZUUR 1995 N03AX09 LAMOTRIGINE 1995 R03AC12 SALMETEROL 1995 R03BA05 FLUTICASON 1995 S01EX01 GUANETHIDINE 1995 V03AF04 CALCIUMLEVOFOLINAAT 1995 V08CA03 GADODIAMIDE 1995 C07FB02 METOPROLOL EN OVERIGE A NTIHYPERTENSIVA 1996 D03AX31 Duoderm 1996 G03FB01 NORGESTREL MET OESTROGENEN 1996 G03FB05 NORETHISTERON MET OESTROGENEN 1996 H05BA04 ELCATONINE 1996 M01AX17 NIMESULIDE 1996 N02AX02 TRAMADOL 1996 N02CC01 SUMATRIPTAN 1996 N05AX08 RISPERIDON 1996 R05CB13 DORNASE ALFA (DESOXYRIBONUCLEASE) 1996 S01CA07 FLUORMETHOLON MET ANTIMICROBIELE MIDDELEN 1996 S01ED06 BEFUNOLOL 1996
A02BC03 LANSOPRAZOLE 1994 A04AA03 TROPISETRON 1994 B01AB10 TINZAPARINE 1994 D01BA02 TERBINAFINE 1994 D07AC14 ACEPONATE DE METHYLPREDNISOLONE 1994 J01CR05 PIPERACILLINE ET INHIBITEUR D'ENZYMES 1994 J01MA08 FLEROXACINE 1994 J05AF02 DIDANOSINE 1994 L03AA03 MOLGRAMOSTIM 1994 N06AG02 MOCLOBEMIDE 1994 R03BA03 FLUNISOLIDE 1994 C01DA14 MONONITRATE D'ISOSORBIDE 1995 C07BB07 BISOPROLOL ET THIAZIDES 1995 C09AA07 BENAZEPRIL 1995 C09BA06 QUINAPRIL ET DIURETIQUES 1995 C10AD06 ACIPIMOX 1995 D03AX24 Comfeel plaques 1995 D07AC13 MOMETASONE 1995 D07XA01 HYDROCORTISONE 1995 G01AF15 BUTOCONAZOLE 1995 G03FB06 MEDROXYPROGESTERONE ET ESTROGENES 1995 J01DE01 CEFEPIME 1995 J01FA10 AZITHROMYCINE 1995 J01FA13 DIRITHROMYCINE 1995 J05AF03 ZALCITABINE 1995 J07AG01 HAEMOPHILUS INFLUENZAE B, ANTIGENE CONJUGUE PURIFIE 1995 J07AG52 HAEMOPHILUS INFLUENZAE B, ASSOCIATIONS AVEC COQUELUCHE ET TOXOIDES 1995 L01CD01 PACLITAXEL 1995 L03AA10 LENOGRASTIME 1995 M05BA02 ACIDE CLODRONIQUE 1995 N03AX09 LAMOTRIGINE 1995 R03AC12 SALMETEROL 1995 R03BA05 FLUTICASONE 1995 S01EX01 GUANETHIDINE 1995 V03AF04 LEVOFOLINATE DE CALCIUM 1995 V08CA03 GADODIAMIDE 1995 C07FB02 METOPROLOL ET AUTRES ANTIHYPERTENSEURS 1996 D03AX31 Duoderm 1996 G03FB01 NORGESTREL ET ESTROGENES 1996 G03FB05 NORETHISTERONE ET ESTROGENES 1996 H05BA04 ELCATONINE 1996 M01AX17 NIMESULIDE 1996 N02AX02 TRAMADOL 1996 N02CC01 SUMATRIPTAN 1996 N05AX08 RISPERIDONE 1996 R05CB13 DORNASE ALFA (DESOXYRIBONUCLEASE) 1996 S01CA07 FLUOROMETHOLONE ET ANTI-INFECTIEUX 1996 S01ED06 BEFUNOLOL 1996