Traduction de «oxidatieve metabole routes » (Néerlandais → Français) :

In-vitro-onderzoeken hebben bevestigd dat icatibant niet via oxidatieve metabole routes wordt afgebroken en geen remmer van belangrijke iso-enzymen van cytochroom P450 (CYP) (CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 en 3A4) en geen inductor van CYP 1A2 en 3A4 is.
Des études in vitro ont confirmé que l’icatibant n’est pas dégradé par les voies métaboliques oxydatives et qu’il n’est pas un inhibiteur des principales isoenzymes (CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 et 3A4) du cytochrome P450 (CYP) et qu’il n’est pas un inducteur des CYP 1A2 et 3A4.

De systemische metabole routes lopen parallel aan die van het endogene prostaglandine F 2� , die worden gekenmerkt door reductie van de 13-14 dubbele binding en oxidatie van de 15-hydroxyl en �-oxidatieve splitsingen van de bovenste zijketen.
Les mécanismes métaboliques systémiques sont équivalents à ceux de la prostaglandine F 2� endogène, qui sont caractérisés par la réduction de la double liaison 13-14, l’oxydation de la fonction 15-hydroxyle ainsi que la scission par �-oxydation de la partie supérieure de la chaîne.

De systemische metabole routes zijn vergelijkbaar met die van endogeen prostaglandine F 2� die gekenmerkt worden door reductie van de 13-14 dubbele binding, oxidatie van de 15-hydroxyl en �-oxidatieve splitsingen van de bovenste keten.
Les mécanismes métaboliques systémiques sont équivalents à ceux de la prostaglandine F 2� endogène, qui sont caractérisés par la réduction de la double liaison 13-14, l’oxydation de la fonction 15-hydroxyle ainsi que la scission par oxydation � de la partie supérieure de la chaîne.