Traduction de «overige informatie over telmisartan actavis » (Néerlandais → Français) :

Overige informatie over Telmisartan Actavis:
Autres informations relatives à Telmisartan Actavis:

- U bent langer dan 3 maanden zwanger; het is ook beter om het gebruik van Telmisartan Actavis te vermijden in het begin van de zwangerschap (zie de rubriek over zwangerschap)
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).Si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (Il est également préférable d’éviter de prendre Telmisartan Actavis au début de la grossesse – voir rubrique « Grossesse »)

Overige informatie over Mozobil: De Europese Commissie heeft op 19 juli 2009 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Mozobil verleend aan de firma Genzyme Europe B.V. Klik hier voor de samenvatting van het advies van het Comité voor weesgeneesmiddelen over Mozobil. Klik hier voor het volledige EPAR voor Mozobil.
Autres informations relatives à Mozobil: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union européenne pour Mozobil à Genzyme Europe B.V. , le 31 juillet 2009.

Raadpleeg de Samenvatting van de productkenmerken (SPK) voor meer informatie over Epirubicin Actavis 2 mg/ml oplossing voor injectie.
Veuillez-vous référer au Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) pour de plus amples informations sur Epirubicin Actavis 2 mg/ml solution injectable.

Overige informatie over klinische studies bij volwassenen:
Informations complémentaires sur les études cliniques chez l'adulte:

Overige informatie over Memantine Accord:
Autres informations relatives à Memantine Accord:

Overige informatie over Fluenz Tetra:
Autres informations relatives à Fluenz Tetra:

Overige informatie over Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz:
Autres informations relatives à Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz:

Overige informatie over Thalidomide Celgene: De Europese Commissie heeft op 16 april 2008 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Thalidomide Pharmion verleend.
Autres informations relatives à Thalidomide Celgene: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union européenne pour Thalidomide Pharmion le 16 avril 2008.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Gemcitabine Actavis Gemcitabine Actavis bevat 3,56 mg (< 1 mmol) natrium in elke injectieflacon van 200 mg, 17,81 mg (< 1 mmol) natrium in elke injectieflacon van 1 g en 35,62 mg (1,54 mmol) natrium in elke injectieflacon van 2.
Informations importantes concernant certains composants de Gemcitabine Actavis Gemcitabine Actavis contient 3,56 mg (< 1 mmol) de sodium dans chaque flacon de 200 mg, 17,81 mg (< 1 mmol) de sodium dans chaque flacon de 1 g et 35,62 mg (1,54 mmol) de sodium dans chaque flacon de 2.