Vertaling van "oraal ribavirine " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

oraal | met betrekking tot de mond
1) oral - 2) oral (stade-) | 1) par la bouche - 2) qui se fixe sur la bouche et les lèvres

volledig oraal gedeelte van nasofarynx
entière partie orale du nasopharynx

cataract, afwijkend oraal frenulum, groeiachterstandsyndroom
syndrome de Wellesley-Carman-French

oraal gedeelte van nasofarynx
partie orale du nasopharynx

oraal pemfigoïd van gingivaal slijmvlies
pemphigoïde orale de la muqueuse gingivale

oraal papillomavirus van hond
papillomavirus oral canin

product dat ribavirine in pulmonaire vorm bevat
produit contenant de la ribavirine sous forme pulmonaire

product dat ribavirine in orale vorm bevat
produit contenant de la ribavirine sous forme orale

product dat ribavirine bevat
produit contenant de la ribavirine

product dat ribavirine in parenterale vorm bevat
produit contenant de la ribavirine sous forme parentérale

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Ribavirine in combinatie met interferon alfa-2a De therapeutische werkzaamheid van interferon alfa-2a alleen en in combinatie met oraal ribavirine werd vergeleken in een dubbelblind vergelijkende klinische studie bij naïeve (voorheen onbehandelde) en recidiverende patiënten met een virologisch, biochemisch en histologisch bewezen chronische hepatitis C. Zes maanden na het einde van de behandeling werden zowel de blijvende biologische en virologische respons als de histologische verbetering beoordeeld.
L'efficacité thérapeutique de l'interféron alfa-2a seul et en association avec la ribavirine a été comparée dans des essais cliniques chez des patients naïfs (n'ayant jamais été traités) et des patients rechuteurs qui présentaient une hépatite chronique C prouvée sur le plan virologique, biochimique et histologique. Six mois après la fin du traitement, la réponse virologique et biochimique prolongée ainsi que l'amélioration histologique ont été évaluées.

In een omvangrijke, gerandomiseerde studie werden de veiligheid en werkzaamheid van twee combinatiebehandelingsvoorschriften van PegIntron plus ribavirine [1,5 µg/kg en 1 µg/kg PegIntron, eenmaal per week subcutaan toegediend, beide gecombineerd met 800 tot 1.400 mg oraal toegediend ribavirine per dag (toegediend in twee afzonderlijke doses)] en 180 µg peginterferon-alfa-2a, eenmaal per week subcutaan toegediend, gecombineerd met 1.000 tot 1.200 mg oraal toegediend ribavirine per dag (toegediend in twee afzonderlijke doses) vergeleken gedurende 48 weken behandeling bij 3.070 niet eerder behandelde volwassen patiënten met chronische hepatitis C genotype.
Un large essai randomisé a comparé la tolérance et l’efficacité d’un traitement de 48 semaines par PegIntron/ribavirine selon deux schémas thérapeutiques [PegIntron 1,5 µg/kg et 1 µg/kg en souscutané une fois par semaine dans les deux cas en association à la ribavirine 800 à 1 400 mg par jour par voie orale (en deux prises)] et par peginterféron alfa-2a 180 µg en sous-cutané une fois par semaine en association à la ribavirine 1 000 à 1 200 mg par jour par voie orale (en deux prises) chez 3 070 adultes naïfs de tout traitement présentant une hépatite C chronique de génotype.

Gebruik van dosisverlaging ribavirine versus erytropoëtine bij de behandeling van anemie bij eerder onbehandelde proefpersonen Een gerandomiseerd, open-label onderzoek met parallelarmen (P06086) is verricht om twee strategieën voor de behandeling van anemie (gebruik van erytropoëtine versus dosisverlaging ribavirine) te vergelijken bij 687 proefpersonen, onder wie 60 cirrotische patiënten, met eerder onbehandelde CHC-genotype 1-infectie die anemisch werden tijdens behandeling met Victrelis 800 mg oraal driemaal daags in combinatie met PR [peginterferon alfa-2b 1,5 µg/kg/week subcutaan en ribavirine op basis van gewicht (600 - 1400 mg tweemaal daags) oraal verdeeld tweemaal daags].
Réduction de la dose de ribavirine comparée à l’utilisation de l’érythropoïétine dans la prise en charge de l’anémie chez les patients non préalablement traités L’étude (P06086) est une étude randomisée, qui a été menée en ouvert, en groupe parallèles pour comparer deux stratégies de prise en charge de l’anémie (utilisation de l’érythropoïétine comparée à la réduction de la dose de ribavirine) chez 687 patients dont 60 cirrhotiques, non préalablement traités pour l’hépatite C chronique de génotype 1 et devenus anémiques durant le traitement par Victrelis 800 mg par voie orale trois fois par jour en association avec PR [peginterferon alfa-2b 1,5 µg/kg/semaine en sous-cutané et ribavirine en fonction du poids (600 − 1 400 mg) par voie orale, en deux prises par jour].

Patiënten bij wie de vorige behandeling heeft gefaald: eerdere non-responders en relapsers op behandeling met interferon en ribavirine RESPOND-2 (P05101) was een gerandomiseerd, dubbelblind, parallelgroeponderzoek waarin twee behandelingsschema’s met Victrelis 800 mg oraal driemaal daags in combinatie met PR [peginterferon alfa-2b 1,5 µg/kg/week subcutaan en op gewicht gebaseerd ribavirine (600 − 1400 mg tweemaal daags) oraal verdeeld tweemaal daags] werden vergeleken versus PR alleen bij volwassen proefpersonen met chronische infectie met hepatitis C HCV genotype 1 met aangetoonde respons op interferon (zoals historisch gedefinieerd door een verlaging van de virale belasting van HCV-RNA ≥ 2 log 10 in week 12 of een niet-detecteerbaar HCV-RNA aan het einde van de vorige behandeling met daarna een detecteerbaar HCV-RNA in het plasma) en bij wie de vorige behandeling met peginterferon alfa en ribavirine had gefaald.
Patients en échec à un précédent traitement : précédemment non répondeurs et rechuteurs au traitement par interféron et ribavirine RESPOND-2 (P05101) était une étude randomisée, en groupes parallèles, menée en double aveugle comparant deux schémas thérapeutiques de Victrelis 800 mg par voie orale trois fois par jour associé à PR [peginterféron alfa-2b 1,5 µg/kg/semaine par voie sous-cutanée et ribavirine en fonction du poids (600 à 1 400 mg) par voie orale divisé en deux prises par jour] par rapport à PR seul chez des sujets adultes atteints d’hépatite C chronique due au VHC de génotype 1 avec une réponse à l’interféron démontrée (définie historiquement par une diminution de la charge virale ARN-VHC ≥ 2 log 10 à la semaine 12 ou un ARN-VHC indétectable à la fin du traitement précédent avec un ARN-VHC plasmatique détectable par la suite) et en échec à un traitement antérieur par peginterféron alfa et ribavirine.

Patiënten bij wie eerdere therapie heeft gefaald: eerdere nulresponders op behandeling met interferon en ribavirine PROVIDE (P05514) was een open-label studie met één onderzoeksarm met Victrelis 800 mg oraal driemaal daags in combinatie met PR [peginterferon alfa-2b 1,5 µg/kg/week subcutaan en op gewicht gebaseerd ribavirine (600 − 1400 mg 2 dd) oraal toegediend] bij volwassen proefpersonen met chronische infectie met hepatitis C (HCV) genotype 1 die geen SVR bereikten in de PRcontrolearmen van eerdere fase 2- en 3-studies met combinatietherapie met Victrelis.
Patients en échec à un précédent traitement : précédemment répondeurs nuls au traitement par interféron et ribavirine PROVIDE (P05514) était une étude menée en ouvert, en un seul bras avec Victrelis 800 mg par voie orale en trois prises par jour associé à PR [1,5 µg/kg/semaine de peginterféron alfa-2b en sous-cutanée et ribavirine en fonction du poids (600 – 1400 mg) par voie orale divisé en deux prises par jour] chez les sujets adultes atteints d’hépatite C chronique (VHC) de génotype 1 qui n’ont pas atteint la RVP alors qu’ils étaient dans le bras contrôle PR des précédentes études de phase 2 et 3 de traitement combiné avec Victrelis.

Patiënten met co-infectie met hiv P05411 was een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase II-onderzoek waarin Victrelis 800 mg oraal driemaal daags in combinatie met PR [peginterferon alfa-2b 1,5 µg/kg/week subcutaan en op gewicht gebaseerde toediening van ribavirine (600-1400 mg/dag oraal)] werd vergeleken met PR alleen bij proefpersonen die geco-infecteerd waren met hiv en HCV genotype 1 die eerder niet waren behandeld voor chronische HCV-infectie. Proefpersonen werden behandeld met 4 weken PR gevolgd door 44 weken Victrelis of placebo met PR.
Patients co-infectés par le VIH L’étude P05411 était une étude de phase II randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo comparant Victrelis 800 mg par voie orale trois fois par jour associé à PR [1,5 µg/kg/semaine de peginterféron alfa-2b par voie sous-cutanée et ribavirine à la posologie adaptée en fonction du poids (comprise entre 600 et 1 400 mg/jour par voie orale)] à PR seul chez les sujets co-infectés par le VIH et le VHC de génotype 1, préalablement non-traités pour leur infection chronique par le VHC. Les sujets étaient traités pendant 4 semaines par PR, puis pendant 44 semaines par Victrelis, ou par placebo, associés à PR. Les sujets suivaient un traitement antirétroviral avec une infection VIH stable (charge virale VIH-1 < 50 copies/mL et taux de CD4 ≥ 200 cellules/µL).

Niet eerder behandelde patiënten SPRINT-2 (P05216) was een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek waarin twee behandelingsschema’s met Victrelis 800 mg oraal driemaal daags in combinatie met PR [peginterferon alfa-2b 1,5 µg/kg/week subcutaan en op gewicht gebaseerde dosering ribavirine (600-1400 mg/dag oraal verdeeld over tweemaal daags)] werden vergeleken met PR alleen bij volwassen proefpersonen die een chronische infectie met hepatitis C HCV genotype 1 hadden met detecteerbare concentraties HCV-RNA en die niet eerder waren behandeld met interferon alfa.
Patients non préalablement traités SPRINT-2 (P05216) était une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo comparant deux schémas thérapeutiques de Victrelis 800 mg par voie orale trois fois par jour associé à PR [peginterféron alfa-2b 1,5 µg/kg/semaine par voie sous-cutanée et ribavirine en fonction du poids (600-1 400 mg/jour par voie orale divisé en deux prises par jour)] à PR seul chez des sujets adultes atteints d’hépatite C chronique de génotype 1 avec des taux détectables d’ARN-VHC et non préalablement traités par interféron alfa.

1 A02BC A02BC02 PANTOPRAZOL 3.705 6,7% 1.941,4 A02BC01 OMEPRAZOL 2.667 3,0% 4.609,5 A02BC05 ESOMEPRAZOL 1.367 6,6% 1.125,9 A02BC03 LANSOPRAZOL 358 4,6% 465,8 A02BC04 RABEPRAZOL 46 1,1% 25,4 2 L04AB L04AB04 ADALIMUMAB 6.290 12,1% 151,8 L04AB01 ETANERCEPT 5 0,0% 0,1 3 L03AB L03AB11 PEGINTERFERON ALFA‐2A 3.027 73,2% 88,3 L03AB10 PEGINTERFERON ALFA‐2B 1.803 77,1% 118,6 L03AB07 INTERFERON BETA‐1A 23 0,1% 1,7 L03AB05 INTERFERON ALFA‐2B 19 4,7% 1,3 L03AB08 INTERFERON BETA‐1B 6 0,0% 0,2 4 J05AB J05AB04 RIBAVIRINE 2.588 75,1% 126,3 J05AB14 VALGANCICLOVIR 8 1,5% 0,2 J05AB01 ACICLOVIR 6 0,3% 0,6 J05AB11 VALACICLOVIR 1 0,3% 0,0 5 H01CB H01CB02 OCTREOTIDE 1.668 12,1% 44,4 H01CB03 LANREOTIDE 540 10,2% 14,7 6 A07EC A07EC02 MESALAZINE 1.865 22,4% 1.462,7 A07EC01 SULFASALAZINE 50 3,4% 95,6 7 L04AD L04AD02 TACROLIMUS 1.101 6,0% 79,1 L04AD01 CICLOSPORINE 196 1,6% 19,4 8 J05AF J05AF08 ADEFOVIR DIPIVOXIL 620 43,6% 36,3 J05AF05 LAMIVUDINE 154 3,6% 23,0 J05AF10 ENTECAVIR 117 59,9% 13,7 J05AF07 TENOFOVIR DISOPROXIL 9 0,1% 0,6 J05AF01 ZIDOVUDINE 2 0,8% 0,2 J05AF06 ABACAVIR 1 0,1% 0,1 J05AF09 EMTRICITABINE 0 0,0% 0,1 J05AF02 DIDANOSINE 0 0,0% 0,0 9 L04AA L04AA06 MYCOFENOLZUUR 619 5,4% 57,1 L04AA10 SIROLIMUS 108 7,7% 7,9 L04AA18 EVEROLIMUS 25 2,1% 1,9 L04AA13 LEFLUNOMIDE 1 0,0% 0,5 10 A07EA A07EA06 BUDESONIDE 475 26,1% 166,2 A07EA07 BECLOMETASON 77 50,9% 26,9 11 B01AB B01AB06 NADROPARINE 295 1,0% 132,5 B01AB05 ENOXAPARINE 109 0,4% 69,0 B01AB10 TINZAPARINE 50 2,0% 18,5 B01AB04 DALTEPARINE 1 0,3% 0,5 B01AB01 HEPARINE 0 1,4% 0,0 12 L01XE L01XE01 IMATINIB 421 1,7% 3,8 13 L04AX L04AX01 AZATHIOPRINE 416 16,0% 412,8 L04AX03 METHOTREXAAT (ORAAL) 3 0,3% 16,8 14 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 184 0,2% 139,6 C10AA07 ROSUVASTATINE 81 0,2% 97,3 C10AA01 SIMVASTATINE 68 0,2% 227,5 C10AA03 PRAVASTATINE 29 0,1% 53,4 C10AA04 FLUVASTATINE 5 0,1% 7,5 15 A03AB A03AB06 OTILONIUM BROMIDE 335 5,3% 505,6 16 L01BC L01BC06 CAPECITABINE 331 17,7% 16,7 L01BC02 FLUOROURACIL 0 0,0% 0,1 17 A05AA A05AA02 URSODEOXYCHOLZUUR 320 1 ...
1 A02BC A02BC02 PANTOPRAZOLE 3.705 6,7% 1.941,4 A02BC01 OMEPRAZOLE 2.667 3,0% 4.609,5 A02BC05 ESOMEPRAZOLE 1.367 6,6% 1.125,9 A02BC03 LANSOPRAZOLE 358 4,6% 465,8 A02BC04 RABEPRAZOLE 46 1,1% 25,4 2 L04AB L04AB04 ADALIMUMAB 6.290 12,1% 151,8 L04AB01 ETANERCEPT 5 0,0% 0,1 3 L03AB L03AB11 PEGINTERFERON ALFA‐2A 3.027 73,2% 88,3 L03AB10 PEGINTERFERON ALFA‐2B 1.803 77,1% 118,6 L03AB07 INTERFERON BETA‐1A 23 0,1% 1,7 L03AB05 INTERFERON ALFA‐2B 19 4,7% 1,3 L03AB08 INTERFERON BETA‐1B 6 0,0% 0,2 4 J05AB J05AB04 RIBAVIRINE 2.588 75,1% 126,3 J05AB14 VALGANCICLOVIR 8 1,5% 0,2 J05AB01 ACICLOVIR 6 0,3% 0,6 J05AB11 VALACICLOVIR 1 0,3% 0,0 5 H01CB H01CB02 OCTREOTIDE 1.668 12,1% 44,4 H01CB03 LANREOTIDE 540 10,2% 14,7 6 A07EC A07EC02 MESALAZINE 1.865 22,4% 1.462,7 A07EC01 SULFASALAZINE 50 3,4% 95,6 7 L04AD L04AD02 TACROLIMUS 1.101 6,0% 79,1 L04AD01 CICLOSPORINE 196 1,6% 19,4 8 J05AF J05AF08 ADEFOVIR DIPIVOXIL 620 43,6% 36,3 J05AF05 LAMIVUDINE 154 3,6% 23,0 J05AF10 ENTECAVIR 117 59,9% 13,7 J05AF07 TENOFOVIR DISOPROXIL 9 0,1% 0,6 J05AF01 ZIDOVUDINE 2 0,8% 0,2 J05AF06 ABACAVIR 1 0,1% 0,1 J05AF09 EMTRICITABINE 0 0,0% 0,1 J05AF02 DIDANOSINE 0 0,0% 0,0 9 L04AA L04AA06 ACIDE MYCOPHENOLIQUE 619 5,4% 57,1 L04AA10 SIROLIMUS 108 7,7% 7,9 L04AA18 EVEROLIMUS 25 2,1% 1,9 L04AA13 LEFLUNOMIDE 1 0,0% 0,5 10 A07EA A07EA06 BUDESONIDE 475 26,1% 166,2 A07EA07 BECLOMETASONE 77 50,9% 26,9 11 B01AB B01AB06 NADROPARINE 295 1,0% 132,5 B01AB05 ENOXAPARINE 109 0,4% 69,0 B01AB10 TINZAPARINE 50 2,0% 18,5 B01AB04 DALTEPARINE 1 0,3% 0,5 B01AB01 HEPARINE 0 1,4% 0,0 12 L01XE L01XE01 IMATINIB 421 1,7% 3,8 13 L04AX L04AX01 AZATHIOPRINE 416 16,0% 412,8 L04AX03 METHOTREXATE (ORAL) 3 0,3% 16,8 14 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 184 0,2% 139,6 C10AA07 ROSUVASTATINE 81 0,2% 97,3 C10AA01 SIMVASTATINE 68 0,2% 227,5 C10AA03 PRAVASTATINE 29 0,1% 53,4 C10AA04 FLUVASTATINE 5 0,1% 7,5 15 A03AB A03AB06 OTILONIUM BROMURE 335 5,3% 505,6 16 L01BC L01BC06 CAPECITABINE 331 17,7% 16,7 L01BC02 FLUOROURACIL 0 0,0% 0,1 17 A05AA A05AA02 ACIDE URSOD ...

1 L04AB L04AB04 ADALIMUMAB 15.902 21,4% 393,4 L04AB01 ETANERCEPT 2 0,0% 0,1 2 A02BC A02BC02 PANTOPRAZOL 4.762 8,9% 5.632,6 A02BC01 OMEPRAZOL 2.160 2,5% 4.043,2 A02BC05 ESOMEPRAZOL 1.166 6,6% 952,6 A02BC03 LANSOPRAZOL 301 4,5% 409,5 A02BC04 RABEPRAZOL 32 1,1% 18,0 3 L03AB L03AB11 PEGINTERFERON ALFA‐2A 2.902 80,8% 84,4 L03AB10 PEGINTERFERON ALFA‐2B 1.582 79,6% 106,1 L03AB07 INTERFERON BETA‐1A 26 0,1% 2,2 L03AB05 INTERFERON ALFA‐2B 8 2,5% 0,6 L03AB08 INTERFERON BETA‐1B 8 0,1% 0,3 4 H01CB H01CB02 OCTREOTIDE 2.117 14,3% 56,2 H01CB03 LANREOTIDE 557 10,1% 15,2 5 J05AB J05AB04 RIBAVIRINE 2.382 80,7% 120,5 J05AB01 ACICLOVIR 5 0,3% 0,5 J05AB14 VALGANCICLOVIR 3 0,6% 0,1 J05AB11 VALACICLOVIR 1 0,4% 0,0 6 A07EC A07EC02 MESALAZINE 2.269 26,5% 1.789,8 A07EC01 SULFASALAZINE 50 3,9% 105,8 7 L04AD L04AD02 TACROLIMUS 1.557 7,4% 115,9 L04AD01 CICLOSPORINE 200 1,8% 19,8 8 J05AF J05AF08 ADEFOVIR DIPIVOXIL 632 48,6% 39,0 J05AF10 ENTECAVIR 264 62,6% 29,2 J05AF05 LAMIVUDINE 167 6,1% 26,5 J05AF07 TENOFOVIR DISOPROXIL 17 0,2% 1,2 J05AF01 ZIDOVUDINE 2 1,0% 0,2 J05AF09 EMTRICITABINE 1 0,1% 0,1 J05AF06 ABACAVIR 1 0,1% 0,1 9 L04AA L04AA06 MYCOFENOLZUUR 709 5,9% 65,4 L04AA10 SIROLIMUS 96 7,7% 7,1 L04AA18 EVEROLIMUS 59 3,7% 4,4 L04AA13 LEFLUNOMIDE 1 0,0% 0,3 10 A07EA A07EA06 BUDESONIDE 584 30,0% 205,6 A07EA07 BECLOMETASON 88 50,6% 31,2 11 B01AB B01AB06 NADROPARINE 355 1,3% 159,8 B01AB05 ENOXAPARINE 167 0,6% 108,1 B01AB10 TINZAPARINE 50 1,7% 18,4 B01AB04 DALTEPARINE 1 0,3% 0,5 B01AB01 HEPARINE 0 0,5% 0,0 12 L01XE L01XE01 IMATINIB 531 2,0% 4,8 13 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 238 0,2% 181,1 C10AA07 ROSUVASTATINE 134 0,2% 165,2 C10AA01 SIMVASTATINE 93 0,2% 321,9 C10AA03 PRAVASTATINE 34 0,2% 70,1 C10AA04 FLUVASTATINE 6 0,2% 9,5 14 L04AX L04AX01 AZATHIOPRINE 491 18,7% 493,8 L04AX02 THALIDOMIDE 7 27,7% 0,1 L04AX03 METHOTREXAAT (ORAAL) 3 0,3% 17,3 15 A03AB A03AB06 OTILONIUM BROMIDE 409 6,3% 620,3 16 L01BC L01BC06 CAPECITABINE 380 21,7% 19,3 L01BC02 FLUOROURACIL 0 0,1% 0,1 17 A05AA A05AA02 URSODEOXYCHOLZUUR ...
1 L04AB L04AB04 ADALIMUMAB 15.902 21,4% 393,4 L04AB01 ETANERCEPT 2 0,0% 0,1 2 A02BC A02BC02 PANTOPRAZOLE 4.762 8,9% 5.632,6 A02BC01 OMEPRAZOLE 2.160 2,5% 4.043,2 A02BC05 ESOMEPRAZOLE 1.166 6,6% 952,6 A02BC03 LANSOPRAZOLE 301 4,5% 409,5 A02BC04 RABEPRAZOLE 32 1,1% 18,0 3 L03AB L03AB11 PEGINTERFERON ALFA‐2A 2.902 80,8% 84,4 L03AB10 PEGINTERFERON ALFA‐2B 1.582 79,6% 106,1 L03AB07 INTERFERON BETA‐1A 26 0,1% 2,2 L03AB05 INTERFERON ALFA‐2B 8 2,5% 0,6 L03AB08 INTERFERON BETA‐1B 8 0,1% 0,3 4 H01CB H01CB02 OCTREOTIDE 2.117 14,3% 56,2 H01CB03 LANREOTIDE 557 10,1% 15,2 5 J05AB J05AB04 RIBAVIRINE 2.382 80,7% 120,5 J05AB01 ACICLOVIR 5 0,3% 0,5 J05AB14 VALGANCICLOVIR 3 0,6% 0,1 J05AB11 VALACICLOVIR 1 0,4% 0,0 6 A07EC A07EC02 MESALAZINE 2.269 26,5% 1.789,8 A07EC01 SULFASALAZINE 50 3,9% 105,8 7 L04AD L04AD02 TACROLIMUS 1.557 7,4% 115,9 L04AD01 CICLOSPORINE 200 1,8% 19,8 8 J05AF J05AF08 ADEFOVIR DIPIVOXIL 632 48,6% 39,0 J05AF10 ENTECAVIR 264 62,6% 29,2 J05AF05 LAMIVUDINE 167 6,1% 26,5 J05AF07 TENOFOVIR DISOPROXIL 17 0,2% 1,2 J05AF01 ZIDOVUDINE 2 1,0% 0,2 J05AF09 EMTRICITABINE 1 0,1% 0,1 J05AF06 ABACAVIR 1 0,1% 0,1 9 L04AA L04AA06 ACIDE MYCOPHENOLIQUE 709 5,9% 65,4 L04AA10 SIROLIMUS 96 7,7% 7,1 L04AA18 EVEROLIMUS 59 3,7% 4,4 L04AA13 LEFLUNOMIDE 1 0,0% 0,3 10 A07EA A07EA06 BUDESONIDE 584 30,0% 205,6 A07EA07 BECLOMETASONE 88 50,6% 31,2 11 B01AB B01AB06 NADROPARINE 355 1,3% 159,8 B01AB05 ENOXAPARINE 167 0,6% 108,1 B01AB10 TINZAPARINE 50 1,7% 18,4 B01AB04 DALTEPARINE 1 0,3% 0,5 B01AB01 HEPARINE 0 0,5% 0,0 12 L01XE L01XE01 IMATINIB 531 2,0% 4,8 13 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 238 0,2% 181,1 C10AA07 ROSUVASTATINE 134 0,2% 165,2 C10AA01 SIMVASTATINE 93 0,2% 321,9 C10AA03 PRAVASTATINE 34 0,2% 70,1 C10AA04 FLUVASTATINE 6 0,2% 9,5 14 L04AX L04AX01 AZATHIOPRINE 491 18,7% 493,8 L04AX02 THALIDOMIDE 7 27,7% 0,1 L04AX03 METHOTREXATE (ORAL) 3 0,3% 17,3 15 A03AB A03AB06 OTILONIUM BROMURE 409 6,3% 620,3 16 L01BC L01BC06 CAPECITABINE 380 21,7% 19,3 L01BC02 FLUOROURACIL 0 0,1% 0,1 17 A05AA A05AA02 ACIDE ...

1 L04AB L04AB04 ADALIMUMAB 21.425 24,0% 539,3 2 A02BC A02BC02 PANTOPRAZOL 4.115 7,6% 6.890,0 A02BC01 OMEPRAZOL 1.412 1,9% 2.976,2 A02BC05 ESOMEPRAZOL 965 8,2% 1.343,3 A02BC03 LANSOPRAZOL 206 4,1% 316,1 A02BC04 RABEPRAZOL 22 1,1% 12,7 3 L03AB L03AB11 PEGINTERFERON ALFA-2A 2.231 81,7% 67,0 L03AB10 PEGINTERFERON ALFA-2B 1.620 83,1% 109,9 L03AB07 INTERFERON BETA-1A 28 0,1% 2,2 L03AB05 INTERFERON ALFA-2B 15 5,6% 1,1 L03AB08 INTERFERON BETA-1B 9 0,1% 0,4 4 H01CB H01CB02 OCTREOTIDE 2.900 17,2% 79,3 H01CB03 LANREOTIDE 728 11,6% 20,1 5 A07EC A07EC02 MESALAZINE 2.377 28,0% 1.919,1 A07EC01 SULFASALAZINE 46 4,1% 108,4 6 J05AB J05AB04 RIBAVIRINE 2.153 82,3% 112,9 J05AB01 ACICLOVIR 5 0,2% 0,6 J05AB14 VALGANCICLOVIR 2 0,2% 0,0 J05AB11 VALACICLOVIR 1 0,6% 0,1 7 L04AD L04AD02 TACROLIMUS 1.706 7,6% 130,2 L04AD01 CICLOSPORINE 171 1,6% 17,0 8 J05AF J05AF10 ENTECAVIR 752 64,2% 64,5 J05AF08 ADEFOVIR DIPIVOXIL 523 48,2% 33,4 J05AF07 TENOFOVIR DISOPROXIL 290 7,7% 20,9 J05AF05 LAMIVUDINE 137 9,7% 22,4 J05AF01 ZIDOVUDINE 1 1,0% 0,2 J05AF06 ABACAVIR 1 0,2% 0,1 J05AF02 DIDANOSINE 0 0,2% 0,1 9 L04AA L04AA06 MYCOFENOLZUUR 772 6,3% 71,3 L04AA18 EVEROLIMUS 81 3,6% 6,0 L04AA10 SIROLIMUS 79 7,3% 5,8 L04AA13 LEFLUNOMIDE 4 0,1% 1,7 10 B01AB B01AB06 NADROPARINE 444 1,7% 202,1 B01AB05 ENOXAPARINE 233 0,8% 160,0 B01AB10 TINZAPARINE 72 2,1% 27,4 B01AB04 DALTEPARINE 1 0,3% 0,4 B01AB01 HEPARINE 0 0,1% 0,0 11 A07EA A07EA06 BUDESONIDE 591 30,3% 210,8 A07EA07 BECLOMETASON 112 50,6% 40,7 12 L01XE L01XE01 IMATINIB 598 2,2% 5,4 13 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 276 0,2% 218,5 C10AA07 ROSUVASTATINE 167 0,2% 208,4 C10AA01 SIMVASTATINE 100 0,2% 371,8 C10AA03 PRAVASTATINE 36 0,2% 81,1 C10AA04 FLUVASTATINE 6 0,2% 10,6 14 L04AX L04AX01 AZATHIOPRINE 476 19,5% 525,4 L04AX02 THALIDOMIDE 9 5,0% 0,1 L04AX03 METHOTREXAAT (ORAAL) 5 0,3% 19,9 15 A03AB A03AB06 OTILONIUM BROMIDE 434 6,7% 668,4 16 A05AA A05AA02 URSODEOXYCHOLZUUR 417 16,1% 275,8 17 J01MA J01MA02 CIPROFLOXACINE 160 1,5% 61,4 J01MA12 LEVOFLOXACINE 152 2,7% 34,5 J01MA14 ...
1 L04AB L04AB04 ADALIMUMAB 21.425 24,0% 539,3 2 A02BC A02BC02 PANTOPRAZOLE 4.115 7,6% 6.890,0 A02BC01 OMEPRAZOLE 1.412 1,9% 2.976,2 A02BC05 ESOMEPRAZOLE 965 8,2% 1.343,3 A02BC03 LANSOPRAZOLE 206 4,1% 316,1 A02BC04 RABEPRAZOLE 22 1,1% 12,7 3 L03AB L03AB11 PEGINTERFERON ALFA-2A 2.231 81,7% 67,0 L03AB10 PEGINTERFERON ALFA-2B 1.620 83,1% 109,9 L03AB07 INTERFERON BETA-1A 28 0,1% 2,2 L03AB05 INTERFERON ALFA-2B 15 5,6% 1,1 L03AB08 INTERFERON BETA-1B 9 0,1% 0,4 4 H01CB H01CB02 OCTREOTIDE 2.900 17,2% 79,3 H01CB03 LANREOTIDE 728 11,6% 20,1 5 A07EC A07EC02 MESALAZINE 2.377 28,0% 1.919,1 A07EC01 SULFASALAZINE 46 4,1% 108,4 6 J05AB J05AB04 RIBAVIRINE 2.153 82,3% 112,9 J05AB01 ACICLOVIR 5 0,2% 0,6 J05AB14 VALGANCICLOVIR 2 0,2% 0,0 J05AB11 VALACICLOVIR 1 0,6% 0,1 7 L04AD L04AD02 TACROLIMUS 1.706 7,6% 130,2 L04AD01 CICLOSPORINE 171 1,6% 17,0 8 J05AF J05AF10 ENTECAVIR 752 64,2% 64,5 J05AF08 ADEFOVIR DIPIVOXIL 523 48,2% 33,4 J05AF07 TENOFOVIR DISOPROXIL 290 7,7% 20,9 J05AF05 LAMIVUDINE 137 9,7% 22,4 J05AF01 ZIDOVUDINE 1 1,0% 0,2 J05AF06 ABACAVIR 1 0,2% 0,1 J05AF02 DIDANOSINE 0 0,2% 0,1 9 L04AA L04AA06 ACIDE MYCOPHENOLIQUE 772 6,3% 71,3 L04AA18 EVEROLIMUS 81 3,6% 6,0 L04AA10 SIROLIMUS 79 7,3% 5,8 L04AA13 LEFLUNOMIDE 4 0,1% 1,7 10 B01AB B01AB06 NADROPARINE 444 1,7% 202,1 B01AB05 ENOXAPARINE 233 0,8% 160,0 B01AB10 TINZAPARINE 72 2,1% 27,4 B01AB04 DALTEPARINE 1 0,3% 0,4 B01AB01 HEPARINE 0 0,1% 0,0 11 A07EA A07EA06 BUDESONIDE 591 30,3% 210,8 A07EA07 BECLOMETASONE 112 50,6% 40,7 12 L01XE L01XE01 IMATINIB 598 2,2% 5,4 13 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 276 0,2% 218,5 C10AA07 ROSUVASTATINE 167 0,2% 208,4 C10AA01 SIMVASTATINE 100 0,2% 371,8 C10AA03 PRAVASTATINE 36 0,2% 81,1 C10AA04 FLUVASTATINE 6 0,2% 10,6 14 L04AX L04AX01 AZATHIOPRINE 476 19,5% 525,4 L04AX02 THALIDOMIDE 9 5,0% 0,1 L04AX03 METHOTREXATE (ORAL) 5 0,3% 19,9 15 A03AB A03AB06 OTILONIUM BROMURE 434 6,7% 668,4 16 A05AA A05AA02 ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE 417 16,1% 275,8 17 J01MA J01MA02 CIPROFLOXACINE 160 1,5% 61,4 J01MA12 LEVOFLOXACINE 15 ...