Traduction de «oplossing voor injectie zantac bevat » (Néerlandais → Français) :

Elke ampul oplossing voor injectie Zantac bevat minder dan één mmol natrium (23 mg) en minder dan één mmol kalium (39 mg).
Chaque ampoule de solution injectable Zantac contient moins d’une mmole de sodium (23 mg) et moins d’une mmole de potassium (39 mg).

Zantac 150 mg filmomhulde tabletten Zantac 300 mg filmomhulde tabletten Zantac 150 mg bruistabletten Zantac 300 mg bruistabletten Zantac 50 mg oplossing voor injectie Zantac 150 mg/10 ml siroop
Zantac 150 mg comprimés pelliculés Zantac 300 mg comprimés pelliculés Zantac 150 mg comprimés effervescents Zantac 300 mg comprimés effervescents Zantac 50 mg solution injectable Zantac 150 mg/10 ml sirop

Oplossing voor injectie Zantac injectie is verenigbaar met de volgende perfusievloeistoffen:
Solution injectable Zantac injection est compatible avec les liquides de perfusion suivants :

OCTANINE 500 IE wordt gepresenteerd als een poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie en bevat nominaal 500 IE humane stollingsfactor IX per injectieflacon. Het product bevat ongeveer 100 IE/ml humane stollingsfactor IX bij reconstitutie met 5 ml water voor injecties.
OCTANINE 500 UI est fourni en tant que poudre et solvant pour solution injectable, contenant nominalement 500 UI de facteur IX de coagulation (humain) par flacon.

OCTANINE 1000 IE wordt gepresenteerd als een poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie en bevat nominaal 1000 IE humane stollingsfactor IX per injectieflacon. Het product bevat ongeveer 100 IE/ml humane stollingsfactor IX bij reconstitutie met 10 ml water voor injecties.
OCTANINE 1000 UI est fourni en tant que poudre et solvant pour solution injectable, contenant nominalement 1000 UI de facteur IX de coagulation (humain) par flacon.

Een ampul oplossing voor injectie Zantac kan dus aanzien worden als« natriumvrij » en « kaliumvrij ».
Une ampoule de solution injectable Zantac peut donc être considérée comme « sans sodium » et « sans potassium ».

Elke injectieflacon met poeder voor oplossing voor injectie/infusie bevat 42,5 mg natriumesomeprazol, overeenkomend met 40 mg esomeprazol.
Chaque flacon de poudre pour solution injectable/pour perfusion contient 42,5 mg d’ésoméprazole sodique, correspondant à 40 mg d’ésoméprazole.

Na mengen met het meegeleverde oplosmiddel (natriumchloride 9 mg/ml (0.9%), oplossing voor injectie) bevat de klaargemaakte oplossing voor injectie respectievelijk 62,5, 125, 250, 375, 500 of 750 IE turoctocog alfa per ml (gebaseerd op de turoctocog alfa-sterkte, namelijk 250, 500, 1.000, 1.500, 2.000 of 3.000 IE).
Après reconstitution avec le solvant fourni (solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %)), la solution injectable préparée contient respectivement 62,5, 125, 250, 375, 500 ou 750 UI de turoctocog alfa par ml (à savoir 250, 500, 1 000, 1 500, 2 000 ou 3 000 UI en fonction de la concentration de turoctocog alfa).

De oplossing voor injectie bevat 10mg maropitant per ml als maropitant citraat monohydraat als een heldere kleurloze tot lichtgele oplossing. Bevat metacresol als conserveermiddel.
La solution injectable contient 10 mg par ml de maropitant sous forme de citrate monohydraté, c'est une solution limpide, transparente à jaune clair.

1 verpakking bevat: Multi-verpakking met 4 verpakkingen. Elke verpakking bevat: 1 injectieflacon poeder voor oplossing voor injectie.
Boîte de 1 contenant : Boîte contenant 4 boîtes unitaires Chaque boîte unitaire contient : 1 flacon de poudre pour solution injectable.