Traduction de «op remifentanil sandoz gebaseerd » (Néerlandais → Français) :

Richtlijnen voor extubatie en stopzetting van Remifentanil Voor een vlot ontwaken uit een op Remifentanil Sandoz gebaseerd schema wordt aanbevolen de infuussnelheid van Remifentanil Sandoz stapsgewijze te verlagen tot 0,1 microgram/kg/min (6 microgram/kg/uur) over een periode tot 1 uur voor extubatie.
Recommandations pour l’extubation et l’arrêt Remifentanil Sandoz. Afin de permettre un réveil en douceur après administration de Remifentanil Sandoz, il est recommandé d'adapter la vitesse de perfusion de Remifentanil Sandoz par paliers de 0,1 microgramme/kg/min (6 microgrammes/kg/h), sur une période d'une heure maximum avant l'extubation.

Richtlijnen voor stopzetting van Remifentanil Sandoz Doordat Remifentanil Sandoz zeer snel is uitgewerkt, zijn hypertensie, rillingen en pijn gerapporteerd bij hartpatiënten onmiddellijk na stopzetting van Remifentanil Sandoz (zie rubriek 4.8).
Recommandations pour l’arrêt de Remifentanil Sandoz En raison de la disparition très rapide de l'effet de Remifentanil Sandoz une hypertension, des frissons et des douleurs ont été rapportés chez des patients cardiaques immédiatement après l'arrêt de Remifentanil Sandoz (voir rubrique 4.8).

Remifentanil Sandoz 1 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie Remifentanil Sandoz 2 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie Remifentanil Sandoz 5 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie
Remifentanil Sandoz 1 mg, poudre pour solution à diluer pour injection ou perfusion Remifentanil Sandoz 2 mg, poudre pour solution à diluer pour injection ou perfusion Remifentanil Sandoz 5 mg, poudre pour solution à diluer pour injection ou perfusion

Onopzettelijke toediening In de dode ruimte van de lijn en/of de canule kan nog voldoende Remifentanil Sandoz zitten om ademhalingsdepressie, apneu en/of spierrigiditeit te veroorzaken als de lijn wordt doorgespoeld met iv vloeistoffen of andere geneesmiddelen. Dat kan worden voorkomen door Remifentanil Sandoz toe te dienen in een snel stromende iv lijn of via een aparte iv lijn, die wordt verwijderd als Remifentanil Sandoz wordt stopgezet.
Administration accidentelle Une quantité suffisante de Remifentanil Sandoz peut être présente dans l'espace mort de la tubulure IV et/ou de la canule et provoquer une dépression respiratoire, une apnée et/ou une rigidité musculaire si la tubulure est rincée avec des liquides ou autres médicaments IV. Ceci peut être évité en administrant Remifentanil Sandoz dans une tubulure IV à débit rapide ou dans une tubulure IV réservée au rémifentanil, qui sera débranchée à l'arrêt de Remifentanil Sandoz.

Remifentanil Sandoz 1 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie: BE391002 Remifentanil Sandoz 2 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie: BE391011 Remifentanil Sandoz 5 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie: BE391027
Remifentanil Sandoz 1 mg, poudre pour solution à diluer pour injection ou perfusion : BE391002 Remifentanil Sandoz 2 mg, poudre pour solution à diluer pour injection ou perfusion : BE391011 Remifentanil Sandoz 5 mg, poudre pour solution à diluer pour injection ou perfusion : BE391027

GIDS VOOR DE BEREIDING VAN Remifentanil Sandoz 1 mg Remifentanil Sandoz 2 mg Remifentanil Sandoz 5 mg Poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie
GUIDE DE PRÉPARATION pour Remifentanil Sandoz 1 mg Remifentanil Sandoz 2 mg Remifentanil Sandoz 5 mg Poudre pour solution à diluer pour injection ou perfusion

Remifentanil Sandoz 1 mg Remifentanil Sandoz 2 mg Remifentanil Sandoz 5 mg
Remifentanil Sandoz 2 mg Remifentanil Sandoz 5 mg