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Vertaling van "onderstaande lijst geeft informatie " (Nederlands → Frans) :

De onderstaande lijst geeft informatie over de bijwerkingen zoals die zijn vastgesteld tijdens het klinisch onderzoek, ingedeeld naar incidentie en lichaamsfunctie.

La liste ci-dessous apporte des informations sur les effets indésirables identifiés au cours des essais cliniques, classés par catégorie de système d’organe et par incidence.


Onderstaande lijst geeft een overzicht van de vaccins die actueel (2005) deel uitmaken van het gratis programma van basisvaccinaties van de Vlaamse en/of Franse gemeenschap en de aanvullende vaccins die door de Hoge Gezondheidsraad worden aanbevolen.

La liste ci-dessous reprend les vaccins faisant actuellement partie du programme vaccinal de base de la communauté flamande et/ou francophone (2005) et les vaccins supplémentaires recommandés par le Conseil Supérieur d’Hygiène.


Aanvullende therapie De onderstaande lijst geeft de bijwerkingen die zijn gemeld met een hogere incidentie dan placebo in de placebo gecontroleerde studies bij patiënten die 1 mg/dag rasagiline innamen (rasagiline groep n=380, placebo groep n=388).

En association La liste ci-dessous comprend les effets indésirables qui ont été notifiés avec une incidence plus élevée chez les patients recevant 1 mg/jour de rasagiline au cours des études contrôlées versus placebo (groupe traité par la rasagiline n = 380, groupe recevant le placebo n = 388).


De onderstaande tabel geeft een lijst van bijwerkingen die zijn opgetreden bij toediening van paclitaxel als monotherapie in een infuus van drie uur bij patiënten met metastasen (812 patiënten die in klinische studie werden behandeld) en zoals gerapporteerd in de postmarketingsurveillance* van paclitaxel.

Dans certains cas, la réaction au site d’injection est apparue lors d’une perfusion de longue durée, ou sa survenue a été différée d’une semaine à 10 jours Le tableau ci-après dresse une liste des effets indésirables associés à l’administration de paclitaxel sous monothérapie, en perfusion de trois heures dans une situation métastatique (812 patients traités dans le cadre d'études cliniques) et rapportés dans le cadre de la surveillance postérieure à la commercialisation* de paclitaxel.


De onderstaande tabel geeft een lijst van bijwerkingen ongeacht de ernst ervan die zijn opgetreden bij toediening van paclitaxel in monotherapie in een infuus van drie uur bij patiënten met metastasen (812 patiënten die in klinische studie werden behandeld) en zoals gerapporteerd in de postmarketingsurveillance* van paclitaxel.

Le tableau ci-après dresse une liste des effets indésirables associés à l’administration de paclitaxel en monothérapie, en perfusion de trois heures dans une situation métastatique (812 patients traités dans le cadre d’études cliniques). La liste, telle que rapportée dans le cadre de la surveillance postérieure à la commercialisation* de paclitaxel, ne tient pas compte de la sévérité des effets indésirables.


Onderstaande tabel geeft de lijst weer van de factoren die de eliminatie van theofylline kunnen beïnvloeden samen met de aanbevolen dosisaanpassing.

Le tableau ci-dessous indique les facteurs susceptibles d’influencer l’élimination de la théophylline, ainsi que les adaptions de dose recommandées.


Onderstaande tabel geeft de lijst weer van de factoren die de eliminatie van theofylline kunnen beïnvloeden samen met de aanbevolen dosisaanpassing.

Le tableau ci-dessous indique les facteurs susceptibles d’influencer l’élimination de la théophylline, ainsi que les adaptions de dose recommandées.


1. Magnetische dragers Voor de lijst van de magnetische dragers die overeenstemmen met de gekozen criteria krijgt u volgende informatie: Zendingsnummer Jaar en maand van facturatie Statuut: geeft informatie over de toestand van de behandeling van de betreffende magnetische drager:

1. Supports magnétiques Pour la liste des supports magnétiques qui correspondent aux critères choisis, vous obtenez les informations suivantes : Numéro d'envoi Année et mois de facturation Statut : donne des informations sur le statut du traitement du support magnétique concerné :


Onderstaande informatie geeft slechts een benaderende indicatie over de kans op gevoeligheid of niet van de micro-organismen voor cefuroxime.

L’information ci-dessous ne donne qu’une guidance approximative sur la probabilité à laquelle les micro-organismes sont sensibles au céfuroxime ou non.


De Gezondheidspas Reizen© geeft u alle informatie die u nodig hebt om veilig verre reizen te maken, zoals een vaccinatietabel, de preventieve behandelingen per land (180 bestemmingen) en een lijst met erkende vaccinatiecentra.

Le Passeport Question Santé© vous apporte plusieurs renseignements tels que le tableau des vaccins et traitements préventifs par pays (180 destinations) et la liste des centres de vaccination agréés.




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Date index: 2022-02-02
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