Vertaling van "ondansetron verdund " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

verdunde vruchtenfrisdrank
boisson fruitée

product dat ondansetron in rectale vorm bevat
produit contenant de l'ondansétron sous forme rectale

product dat ondansetron in orale vorm bevat
produit contenant de l'ondansétron sous forme orale

product dat ondansetron bevat
produit contenant de l'ondansétron

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Aangenomen wordt dat ondansetron verdund met andere verenigbare infusievloeistoffen stabiel is in polypropyleen spuiten.
L’ondansétron dilué dans d’autres liquides de perfusion compatibles devrait également s’avérer stable dans ce type de seringue.

Ondansetron 2 mg/ml kan worden verdund met de volgende oplossingen voor infusie tot de concentraties ondansetron weergegeven in rubriek 4.2: Natriumchloride 9 mg/ml (0,9 gew./vol.%) Glucose 50 mg/ml (5 gew./vol.%) oplossing Mannitol 100 mg/ml (10 gew./vol.%) oplossing Ringer lactaatoplossing
L’ondansétron 2 mg/ml peut être dilué avec les solutions suivantes pour perfusion à des concentrations d’ondansétron stipulées dans la section 4.2 : solution de chlorure de sodium 9 mg/ml (0,9 % p/v) solution de glucose 50 mg/ml (5 % p/v) solution de mannitol 100 mg/ml (10 % p/v) solution de lactate de Ringer

Ondansetron EG 2 mg/ml kan worden verdund met een oplossing voor infusie die het volgende bevat: natriumchloride 9 mg/ml (0,9%), glucose 50 mg/ml (5 %), mannitol 100 mg/ml (10 %), kaliumchloride 3 mg/ml (0,3%) + natriumchloride 9 mg/ml (0,9 %), kaliumchloride 3 mg/ml (0,3%) + glucose 50 mg/ml (5 %), ringeroplossing voor infusie.
Ondansetron EG 2 mg/ml peut être dilué au moyen d’une solution pour perfusion contenant : Chlorure de sodium 9 mg/ml (0,9 %). Glucose 50 mg/ml (5 %). Mannitol 100 mg/ml (10 %).

In pediatrische klinische studies werd ondansetron toegediend via een intraveneuze infusie verdund in 25 tot 50 ml fysiologische oplossing of een andere compatibele infusieoplossing (zie instructies voor hantering en gebruik) en toegediend gedurende tenminste 15 minuten.
Au cours d’études cliniques pédiatriques, l’ondansétron a été administré en perfusion intraveineuse, après dilution dans 25 à 50 ml d’une solution pour perfusion saline ou d’une solution pour perfusion compatible (voir Instructions pour l’Utilisation et la Manipulation), sur une durée d’au moins 15 minutes.

Dosissen van meer dan 8 mg en tot een maximum van 16 mg ondansetron mogen enkel gegeven worden via een intraveneuze infusie wanneer verdund in 50 – 100 ml fysiologische oplossing of andere compatibele infusievloeistoffen en toegediend gedurende tenminste 15 minuten.
Des doses supérieures à 8 mg et jusqu’à maximum 16 mg d’ondansétron ne peuvent être administrées qu’au moyen d’une perfusion intraveineuse, après dilution dans 50 à 100 ml de solution pour perfusion saline ou autre solution pour perfusion compatible, à administrer sur une durée d’au moins 15 minutes.

Ondansetron injectie dient verdund te worden in 5% glucose of 0,9% natriumchloride of een andere compatibele infusievloeistof (zie rubriek 6.6) en intraveneus geïnfundeerd gedurende ten minste 15 minuten.
L’ondansétron en injection doit être dilué dans 5 % de glucose ou 0,9 % de chlorure de sodium ou un autre liquide de perfusion compatible (voir rubrique 6.6) et administré par voie intraveineuse durant au moins 15 minutes.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor het gebruik en andere instructies Ondansetron Mylan mag worden verdund met één van de volgende oplossingen voor infusie:
Instructions d’utilisation/manipulation Ondansetron Mylan peut être dilué avec les solutions pour perfusion suivantes :