Vertaling van "o-desmethyltramadol " (Nederlands → Frans) :

O-desmethyltramadol blijkt de farmacologisch meest werkzame metaboliet te zijn, die analgetische werking bij knaagdieren laat zien.
Le O-desmethyl tramadol semble être le plus actif du point de vue pharmacologique et montre une activité analgésique chez les rongeurs.

Enkel O-desmethyltramadol is farmacologisch actief.
Seul l’O-déméthyltramadol est pharmacologiquement actif.

Biotransformatie Hepatische CYP2D6 zou in hoofdzaak verantwoordelijk zijn voor de vorming van O- desmethyltramadol, terwijl de vorming van N-desmethyltramadol gekatalyseerd wordt door CYP2D6 en CYP3A4.
Biotransformation Le CYP2D6 hépatique semble en majeure partie responsable de la formation de O- déméthyltramadol, tandis que la formation de N-déméthyltramadol est catalysée par le CYP2D6 et le CYP3A4.

Dierexperimenten toonden aan dat O- desmethyltramadol 2 tot 4 maal krachtiger is dan de moedermolecule.
Les expérimentations animales ont montré que l’O-déméthyltramadol est plus puissant que la moléculemère d’un facteur de 2 à.

Bij patiënten met levercirrose werd een eliminatiehalfleven van 13,3 ± 4,9 uur (tramadol) en van 18,5 ± 9,4 uur (O-desmethyltramadol) waargenomen, met in een extreem geval een eliminatiehalfleven van respectievelijk 22,3 uur en van 36 uur.
Une demi-vie d’élimination de 13,3 ± 4,9 heures (tramadol) et de 18,5 ± 9,4 heures (O-déméthyltramadol), avec une demi-vie d’élimination respective de 22,3 heures et de 36 heures dans un cas extrême, a été observée chez des patients présentant une cirrhose du foie.

Bij patiënten met levercirrose werd een eliminatiehalfleven van 13,3 ± 4,9 uur (tramadol) en van 18,5 ± 9,4 uur (O-desmethyltramadol) genoteerd.
Chez les patients présentant une cirrhose hépatique, des demi-vies d'élimination de l'ordre de 13,3 +/- 4,9 heures (tramadol) et de 18,5 +/- 9,4 heures (Odesméthyltramadol) ont été déterminées.

Voor O- desmethyltramadol, is t½β (bij 6 gezonde vrijwilligers) 7,9 uur (bereik 5,4 – 9,6 uur).
Pour le O-desméthyltramadol, la demi-vie d'élimination t 1/2 β (déterminée sur 6 volontaires sains) est de 7,9 heures (écart 5,4 – 9,6 heures).