Vertaling van "multipele levercytochroom p-450 " (Nederlands → Frans) :

Ondansetron wordt gemetaboliseerd door multipele levercytochroom P-450 enzymen: CYP3A4, CYP2D6 en CYP1A2.
L’ondansétron est métabolisé par de multiples enzymes du cytochrome P450 hépatique : CYP3A4, CYP2D6 et CYP1A2.

Het is onbekend of naratriptan een inducerend vermogen heeft op humane iso-enzymen. In de rat werden echter ten gevolge van naratriptan toediening geen belangrijke veranderingen in de expressie van de levercytochroom P 450 iso-enzymen waargenomen.
Le fait que le naratriptan n’ait pas d’effet inducteur potentiel sur les isoenzymes humains n’est pas connu; toutefois, il n’a pas été montré qu’il produit des modifications significatives de l’expression des isoformes hépatiques du cytochrome P 450 chez le rat.

De productie van de primaire metaboliet ucb L057 wordt niet beïnvloed door de levercytochroom-P 450 -iso-enzymen.
La production du métabolite principal, ucb L057, est indépendante des isoformes du cytochrome P450 hépatique.

In vitro is aangetoond, dat levetiracetam en de primaire metaboliet geen remming veroorzaken van de belangrijkste menselijke levercytochroom-P 450 -iso-enzymen (CYP3A4, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 en 1A2), glucuronyltransferase (UGT1A1 en UGT1A6), en de activiteit van epoxidehydroxylase.
In vitro, le lévétiracétam et son métabolite principal n’ont pas montré d’inhibition des activités des isoformes du cytochrome P450 hépatique (CYP3A4, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 et 1A2) de l’enzyme glucuronyl transférase (UGT1A1 et UGT1A6) et de l’hydroxylase époxyde.

De productie van de primaire metaboliet, ucb L057, wordt niet beïnvloed door de levercytochroom P 450 iso-enzymen.
La production du métabolite principal, l'ucb L057, ne dépend pas des isoenzymes du cytochrome P 450 hépatique.

Absorptie Na toedieningen van multipele orale doses ivacaftor, nam de blootstelling aan ivacaftor over het algemeen met de dosis toe vanaf 25 mg om de 12 uur tot 450 mg om de 12 uur.
Absorption Après administrations orales répétées d’ivacaftor, l’exposition à l’ivacaftor augmentait généralement avec la posologie, comprise entre 25 mg toutes les 12 heures et 450 mg toutes les 12 heures.