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Traduction de «monoprost » (Néerlandais → Français) :

Monoprost 50 microgram/ml , oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik

Monoprost 50 microgrammes/ml, collyre en solution en récipient unidose


Deze klinische studie over drie maanden toonde de volgende bijwerkingen voor respectievelijk Monoprost en het latanoprost referentieproduct: irritatie/branderig gevoel/ prikkend gevoel, niet op het moment van de instillatie (op D84, 6,8% voor Monoprost en 12,9% voor het latanoprost referentieproduct) en conjunctivale hyperemie (op D84, 21,4% voor Monoprost en 29,1% voor het latanoprost referentieproduct). Tussen de twee behandelingsgroepen werden geen grote verschillen gevonden met betrekking tot systemische bijwerkingen.

Cette étude de trois mois a montré les effets indésirables suivants respectivement avec Monoprost et avec le produit de référence latanoprost: irritation / brûlure / picotements hors instillation (à J84, 6,8% pour Monoprost et 12,9% pour le produit de référence latanoprost) et hyperhémie conjonctivale (à J84, 21,4%


Als u stopt met het gebruik van Monoprost U moet met uw arts spreken indien u met Monoprost wilt stoppen.

Si vous arrêtez d’utiliser Monoprost Vous devez avertir votre médecin si vous voulez arrêter d’utiliser Monoprost.


Gebruikt u naast Monoprost nog andere oogdruppels? Wacht ten minste 5 minuten tussen het gebruik van Monoprost en de toediening van andere oogdruppels.

Si vous devez utiliser Monoprost avec un autre collyre Attendez au moins cinq minutes entre l'administration de Monoprost et celle d'un autre collyre.


Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België, Bulgarije, Cyprus, Denemarken, Duitsland, Finland, Frankrijk, Griekenland, Ijsland, Italië, Letland, Luxemburg, Nederland, Noorwegen, Polen, Portugal, Zweden.Monoprost Spanje...Monoprost UD Ierland, Verenigd Koninkrijk..Monopost Unidose Oostenrijk, Tsjechië, Litouwen, Roemenië, Slowakije, Slovenië.Monopost Estland.Monopro

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Allemagne, Belgique, Bulgarie, Chypre, Danemark, Finlande, France, Grèce, Islande, Italie, Lettonie, Luxembourg, Norvège, Pays-Bas, Pologne, Portugal, Suède..Monoprost EspagneMonoprost UD Irlande, Royaume-Uni...Monoprost Unidose Autriche, Lituanie, République Tchèque, Roumanie, Slovaquie, Slovénie...Monopost


Klinische werkzaamheid en veiligheid Monoprost werd geëvalueerd in een gerandomiseerde, geblindeerde studie met 404 patiënten met verhoogde oogdruk of glaucoom, lopend gedurende drie maanden, die Monoprost zonder bewaarmiddelen vergeleek met het referentieproduct dat 0.005% latanoprost en bewaarmiddel bevat.

Informations d’efficacité et de sécurité issues des études cliniques Monoprost a été évalué lors d’une étude de trois mois, randomisée, investigateur en aveugle comparant Monoprost sans conservateur avec le produit de référence latanoprost 0,005% avec conservateur chez 404 patients présentant une hypertension oculaire ou un glaucome.


2. Wanneer mag u Monoprost niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Monoprost?




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Date index: 2022-04-28
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