Vertaling van "ml min moet slechts " (Nederlands → Frans) :

Patiënten met een gestoorde nierfunctie: Bij patiënten met nierinsufficiëntie (GFR minder dan 10 ml/min) moet slechts 75% van de geplande dosis toegediend worden.
Patients ayant une altération de la fonction rénale : Chez les patients atteints d’insuffisance rénale (GFR inférieure à 10 ml/min), il ne faut administrer que 75 % de la dose prévue.

Patiënten met een zeer slechte nierwerking In geval van een zeer slechte nierwerking (creatinineklaring < 30 ml/min) moet de dosering van AGGRASTAT met 50% verlaagd worden.
Patients présentant une insuffisance rénale sévère En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min), le dosage d'AGGRASTAT doit être réduite de 50 %.

Voor patiënten met een verminderde nierfunctie moet een vermindering van de dosis clarithromycine worden overwogen. Voor patiënten met een creatinineklaring van 30 tot 60 ml/min moet de dosis worden verminderd met 50%, voor patiënten met een creatinineklaring lager dan 30 ml/min moet de dosis worden verminderd met 75%.
Chez les patients insuffisants rénaux, une réduction de la posologie doit être envisagée : la dose de clarithromycine doit être réduite de 50% si la clairance de la créatinine (Cl cr ) est comprise entre 30 et 60 ml/min et de 75%

Voor patiënten met een verminderde nierfunctie moet een vermindering van de dosis clarithromycine worden overwogen: voor patiënten met een creatinineklaring van 30 tot 60 ml/min moet de dosis worden verminderd met 50%, voor patiënten met een creatinineklaring lager dan 30 ml/min moet de dosis worden verminderd met 75%.
Chez les patients insuffisants rénaux, une réduction de la posologie doit être envisagée : la dose de clarithromycine doit être réduite de 50% si la clairance de la créatinine (Cl cr ) est comprise entre 30 et 60 ml/min et de 75% si la Cl cr est inférieure à 30 ml/min.

Bij patiënten met een renale stoornis moet de posologie aangepast worden : indien de creatinineklaring (Cl cr) tussen 30 en 60 ml/min ligt, moet de clarithromycine dosis met 50% verlaagd worden; indien Clcr < 30ml/min, moet de clarithromycine dosis met 75% verlaagd worden.
Chez les patients présentant une anomalie de la fonction rénale, une adaptation posologique doit être envisagée: si la clairance de créatinine (CL créatinine ) est comprise entre 30 et 60 ml/min, la dose de clarithromycine doit être réduite de 50%; si CL créatinine < 30 ml/min, la dose de clarithromycine doit être réduite de 75 %. Chez ces patients le Biclar Uno ne sera pas utilisé, car une réduction appropriée de la dose n’est pas possible (voir § contre-indications)

Bij patiënten met een creatinineklaring van 30 tot 60 ml/min moet de dosering van claritromycine met 50% worden verlaagd en bij een creatinineklaring < 30 ml/min moet de dosering met 75% worden verlaagd.
Chez les patients dont la clairance de la créatinine est comprise entre 30 et 60 ml/min, la dose de clarithromycine sera réduite de 50 %, et quand la clairance de la créatinine est < 30 ml/min, cette dose sera réduite de 75 %.

Bij patiënten met een creatinineklaring van 30 tot 60 ml/min moet de dosering van claritromycine worden verlaagd met 50% en bij een creatinineklaring < 30 ml/min moet de dosering worden verlaagd met 75%.
Chez les patients ayant une clairance de la créatinine comprise entre 30 et 60 ml/min, il faut réduire de 50 % la posologie de la clarithromycine. Si la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml/min, il faut la réduire de 75 %.

maar de innames van de onderhoudsdosis moeten verder uit elkaar liggen: bij een creatinineclearance minder dan 50 ml/min, moet het interval tussen twee innames 8 tot 12 uur zijn, bij een clearance minder dan 30 ml/min: 24 uur en bij een clearance minder dan 5 ml/min: 48 uur
posologie normale mais la posologie d´entretien doit être espacée: pour une clairance en créatinine moins de 50 ml/min, l´intervalle entre les prises doit être de 8 à 12h, pour une clairance en créatinine moins de 30 ml/min: 24h entre deux prises, pour une clairance en créatinine moins de 5 ml/min: 48h

Debiet gewoonlijk 1 ml/min; slechts 3000 ml maximaal (d.m.v. 2 infusen) op 24 uur toe te dienen.
Débit général faible de 1 ml/mn avec un maximum de 3 l à administrer par 24h (en utilisant 2 sites de perfusion).

Men moet 13 patiënten behandelen om bij 1 patiënt de slaapkwaliteit te verbeteren, terwijl daarentegen er slechts 6 patiënten hoeven behandeld te worden opdat 1 patiënt bijwerkingen zou vertonen.
Il faut traiter 13 patients pour améliorer la qualité de sommeil d’un seul, tandis qu’il ne faut en traiter que 6 pour qu’un présente des effets secondaires.