Traduction de «ml min is moxonidine » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

product dat moxonidine bevat
produit contenant de la moxonidine

product dat enkel moxonidine in orale vorm bevat
produit contenant seulement de la moxonidine sous forme orale

product dat moxonidine in orale vorm bevat
produit contenant de la moxonidine sous forme orale

Omschrijving: Een stoornis waarin het kind, na een aanvankelijk normale voortgang in taalontwikkeling, zowel receptieve als expressieve taalvaardigheden verliest bij gelijkblijvende intelligentie; het begin van de stoornis gaat samen met paroxismale afwijkingen van het EEG en in de meeste gevallen ook met epileptische insulten. Doorgaans ligt het begin bij een leeftijd tussen drie en zeven jaar, waarbij de vaardigheden verloren gaan in een tijdsbestek van dagen of weken. Het chronologisch verband van het optreden van insulten en het taalverlies is wisselend, waarbij het één enkele maanden tot twee jaar aan het ander voorafgaat (of andersom). Een ontstekingsproces in de hersenen is gesuggereerd als een mogelijke oorzaak voor deze aandoening. Ongeveer tweederde van de patiënten blijft zitten met een min of meer ernstig receptief taaldefect.
Définition: Trouble dans lequel l'enfant, dont le langage s'est auparavant développé normalement, perd ses acquisitions de langage, à la fois sur le versant expressif et réceptif, tout en gardant une intelligence normale. La survenue du trouble s'accompagne d'anomalies paroxystiques à l'EEG et, dans la plupart des cas, de crises d'épilepsie. Le trouble apparaît habituellement entre trois et sept ans, avec perte du langage en quelques jours ou quelques semaines. La succession dans le temps, entre le début des crises épileptiques et la perte du langage, est assez variable, l'une des deux manifestations précédant l'autre (ou inversement) de quelques mois à deux ans. Ce trouble pourrait être dû à un processus encéphalitique inflammatoire. Dans environ deux tiers des cas, les sujets gardent un déficit plus ou moins important du langage (de type réceptif).

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (GFR < 30 ml/min) is moxonidine gecontraïndiceerd (zie rubriek 4.3).
Chez les patients ayant une altération sévère de la fonction rénale (GFR < 30 ml/min), la moxonidine est contre-indiquée (voir rubrique 4.3).

Bij patiënten met een ernstige nierinsufficiëntie (GFR < 30 ml/min) is moxonidine tegenaangewezen (zie 4.3).
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (TFG < 30 ml/min.), la moxonidine est contre-indiquée (voir rubrique 4.3).

Nierinsufficiëntie Bij patiënten met matige nierinsufficiëntie (GFR > 30 ml/min, maar < 60 ml/min), dient de dosis per inname niet hoger te zijn dan 0,2 mg en de dagdosis niet hoger dan 0,4 mg moxonidine.
Insuffisance rénale Chez les patients souffrant d’une insuffisance rénale modérée (GFR > 30 ml/min, mais < 60 ml/min), la dose de moxonidine par prise ne sera pas supérieure à 0,2 mg et la dose journalière ne dépassera pas 0,4 mg.

Nierinsufficiëntie: Bij patiënten met matige nierinsufficiëntie (GFR > 30 ml/min, maar < 60 ml/min) mag de dosis per inname niet meer dan 0,2 mg bedragen en mag de dagdosis niet hoger zijn dan 0,4 mg moxonidine.
Insuffisance rénale : Chez les patients présentant une altération modérée de la fonction rénale (GFR > 30 ml/min mais < 60 ml/min), on ne dépassera pas une dose unique de 0,2 mg ou la dose quotidienne de 0,4 mg de moxonidine.

Bij patiënten met matige nierinsufficiëntie (GRF > 30 ml/min, maar < 60 ml/min, plasmacreatinineconcentratie > 105 μmol/l, maar < 160 μmol/l) moet het hypotensieve effect van Moxonidine Sandoz nauwgezet worden gevolgd, vooral in het begin van de behandeling.
Chez les patients ayant une altération modérée de la fonction rénale (GRF > 30 ml/min mais < 60 ml/min, concentrations sériques de créatinine > 105 μmol/l mais < 160 μmol/l), il faut surveiller étroitement l’effet hypotenseur de Moxonidine Sandoz, particulièrement au début du traitement.

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen België - Moxonidine Mylan Bulgarije – Моксониджен Tsjechische Republiek - Moxonidin Mylan Duitsland - Moxodura Filmtabletten Finland - Moxonidin Mylan Griekenland - Moxonidine/Generics Hongarije - Moxonidin Mylan Italië - Moxonidina Mylan Generics
Bulgarie – Моксониджен République Tchèque - Moxonidin Mylan Allemagne - Moxodura Filmtabletten Finlande - Moxonidin Mylan Grèce - Moxonidine/Generics Hongrie - Moxonidin Mylan Italie - Moxonidina Mylan Generics Luxembourg - Moxonidine Mylan Pays-Bas - Moxonidin Mylan Autriche - Moxonidin “Arcana” Filmtabletten Roumanie – Moxonidină Mylan République slovaque - Moxonidin Mylan Royaume-Uni - Moxonidine Film-coated tablets

Duitsland : Moxonidin AL 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg Filmtabletten Estland : STADAPRESS 200 mikrogrammi/300 mikrogrammi/400 mikrogrammi kaetud tabletid Finland : Moxonidin STADA 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg tabletti Hongarije : Moxostad 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg filmtabletta Italië : Moxonidina EG 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg compresse film-rivestite Litouwen : STADAPRESS 200 µg/300 µg/400 µg plevele dengtos tabletes Luxemburg : Moxonidine-EG 0,2/0,3/0,4 Letland : STADAPRESS 200 µG/300 µ/G/400 µG Nederland : Moxonidine CF 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg filmomhulde tabletten Zweden : Moxonidin STADA 0,2 mg/0,4 mg filmdragerade tabletter Slowakije : MOXOSTAD 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg tbl flm
Autriche : Moxonidin „Stada“ 0,2 mg/0,4 mg Filmtabletten Belgique : Moxonidine EG 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg comprimés pelliculés République tchèque : MOXOSTAD 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg Allemagne : Moxonidin AL 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg Filmtabletten Estonie : STADAPRESS 200 mikrogrammi/300 mikrogrammi/400 mikrogrammi kaetud tabletid Finlande : Moxonidin STADA 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg tabletti Hongrie : Moxostad 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg filmtabletta Italie : Moxonidina EG 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg compresse film-rivestite Lituanie : STADAPRESS 200 µg/300 µg/400 µg plevele dengtos tabletes Luxembourg : Moxonidine-EG 0,2/0,3/0,4 Lettonie : STADAPRESS 200 µG/300 µ/G/400 µG Pays-Bas : Moxonidine CF 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg filmomhulde tabletten Suède : Moxonidin STADA 0,2 mg/0,4 mg filmdragerade tabletter Slovaquie : MOXOSTAD 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg tbl flm

Circadin® Avelox®, Proflox® Merck-Moxonidine®, Moxon®, Moxonidine EG®, Moxonidine Sandoz®, Moxonidine Teva® Aleve®, Apranax®, Naproflam®, Naprosyne®, Naproxen Sandoz®, Naproxen Teva®, Naproxen Topgen®, Naproxene EG® Lomudal®, Na-cromoglycaat EG® Docomepra®, Logastric®, Losec®, Omeprazol EG®, Omeprazole Mylan®, Omeprazole Ratiopharm®, Omeprazol Sandoz®, Omeprazol Topgen®, Omeprazole Teva®, Sedacid® Ditropan®, Kentera®, Merck- Oxybutynine®, Oxybutynine EG®, Oxybutynine Sandoz® Balsoclase Antitussivum®, Tuclase® Lyrica® Ramace®, Ramipril EG®, Ramipril Sandoz®, Tritace® Novonorm® Seretide® Cholemed®, Docsimvasta®, Simvafour®, Simvastamed®, Simvastatine EG®, Simvastatine Mylan®Simvastatine-Ratiopharm®, Simvastatine Sandoz®, Simvastatine Teva®, Zocor® en combinatiepreparaat Inegy® Kinzalmono®, Micardis® en combinatiepraparaten Kinzalkomb®, Micardis Plus® Detrusitol® Contramal®, Doctramado®, Dolzam®, Tradonal®, Tramadol EG®, Tramadol Sandoz®, Tramadol Teva®, Tramium® en combinatiepreparaat Zaldiar® Champix® Efexor®, Venlafaxine Apotex®, Venlafaxine EG®, Venlafaxine Mylan®, Venlafaxine Sandoz®, Vennaxa®
Aleve®, Apranax®, Naproflam®, Naprosyne®, Naproxen Sandoz®, Naproxen Teva®, Naproxen Topgen®, Naproxene EG® Docomepra®, Logastric®, Losec®, Omeprazol EG®, Omeprazole Mylan®, Omeprazole Ratiopharm®, Omeprazol Sandoz®, Omeprazol Topgen®, Omeprazole Teva®, Sedacid® Ditropan®, Kentera®, Merck- Oxybutynine®, Oxybutynine EG®, Oxybutynine Sandoz® Balsoclase Antitussivum®, Tuclase® Cotrane Folcodine® et associations Brocho-Pectoralis Pholcodine®, Eucalyptine Pholcodine®, Norhitis®, Pholco-Mereprine® Lyrica® Ramace®, Ramipril EG®, Ramipril Sandoz®, Tritace® Novonorm® Seretide® Cholemed®, Docsimvasta®, Simvafour®, Simvastamed®, Simvastatine EG®, Simvastatine Mylan®Simvastatine-Ratiopharm®, Simvastatine Sandoz®, Simvastatine Teva®, Zocor® et association Inegy® Kinzalmono®, Micardis® et associations Kinzalkomb®, Micardis Plus® Detrusitol® Contramal®, Doctramado®, Dolzam®, Tradonal®, Tramadol EG®, Tramadol Sandoz®, Tramadol Teva®, Tramium® et association Zaldiar® Champix® Efexor®, Venlafaxine Apotex®, Venlafaxine EG®, Venlafaxine Mylan®, Venlafaxine Sandoz®, Vennaxa®

Dit vergt wel veel tijd en inzet van het personeel, die niet altijd voorzien zijn in een WZC. In een studie hierover bedroeg in de interventiegroep de assistentie bij de maaltijd gemiddeld 42 min per persoon, voor het toedienen van tussendoortjes 13 min per persoon, terwijl dit voor de controle groep respectievelijk 5 min voor de maaltijd en 1 min voor een tussendoortje bedroeg 28 .
Ceci requiert beaucoup de temps et d’investissement de la part du personnel, mission souvent difficilement réalisable en MRS. Dans une étude sur le sujet, l’assistance dans le groupe d’intervention était en moyenne de 42 min. par personne lors d’un repas (principal), de 13 min. par personne pour l’administration de collations, alors que dans le groupe contrôle, ces moyennes étaient de 5 min. pour le repas et d’une minute pour une collation 28 .

75-115 ml/min (vrouwen) Lichte nierinsufficiëntie: 50-70 ml/min Matige nierinsufficiëntie: 25-50 ml/min Ernstige nierinsufficiëntie: < 25 ml/min 8
75-115 ml/min (femmes) Insuffisance rénale légère: 50-70 ml/min Insuffisance rénale modérée: 25-50 ml/min Insuffisance rénale sévère: < 25 ml/min 8