Traduction de «mindere mate van cyp2c en cyp3a4 en heeft slechts » (Néerlandais → Français) :

Fluvoxamine Teva 100 mg is een potente remmer van CYP1A2 en in mindere mate van CYP2C en CYP3A4 en heeft slechts marginale remmende effecten op CYP 2D6.
Fluvoxamine Teva 100 mg est un inhibiteur puissant du CYP1A2 et un inhibiteur modéré du CYP2C et du CYP3A4; elle n'a que des effets inhibiteurs marginaux sur le CYP2D6.

Fluvoxamine is een krachtige CYP1A2-remmer en in mindere mate een CYP2C- en CYP3A4-remmer.
La fluvoxamine est un inhibiteur puissant du CYP1A2 et des CYP2C et CYP3A4, dans une moindre mesure.

Fluvoxamine is een krachtige remmer van CYP1A2 en in mindere mate van CYP2C en CYP3A4.
La fluvoxamine est un puissant inhibiteur du CYP1A2 et, dans une moindre mesure, du CYP2C et du CYP3A4.

Fluvoxamine Teva 100 mg is een sterke remmer van CYP1A2 en in mindere mate van CYP2C en CYP3A4.
Fluvoxamine Teva 100 mg est un puissant inhibiteur du CYP1A2 et dans une moindre mesure du CYP2C et du CYP3A4.

Fluvoxamine is een potente remmer van het CYP1A2 en in mindere mate van het CYP2C en CYP3A4.
La fluvoxamine est un inhibiteur puissant du CYP1A2 et, dans une moindre mesure, des CYP2C et CYP3A4.

Deze werkzame stoffen zijn sterke remmers van zowel CYP3A4 als Pgp. Werkzame stoffen die slechts één van de eliminatieroutes van rivaroxaban, CYP3A4 of Pgp, sterk remmen, kunnen in mindere mate de plasmaconcentraties van rivaroxaban verhogen. Gelijktijdig gebruik van rivaroxaban met andere sterke CYP3A4-inductoren (bijv. fenytoïne, carbamazepine, fenobarbital of sint-janskruid) kan ook leiden tot lagere plasmaconcentraties van rivaroxaban.
L’utilisation concomitante de rivaroxaban et de puissants inducteurs du CYP3A4 (par ex. rifampicine, phénytoïne, carbamazépine, phénobarbital ou millepertuis) peut entraîner une diminution des concentrations plasmatiques du rivaroxaban

krachtige CYP3A4-remmer) heeft een verhoging aangetoond van de C max en AUC-waarden van buprenorfine (respectievelijk ongeveer 70% en 50%) en, in mindere mate, van norbuprenorfine.
- Inhibiteurs du CYP3A4 Une étude d’interaction entre la buprénorphine et le kétoconazole (un puissant inhibiteur du CYP3A4) a montré une augmentation de la C max et de l'ASC de la buprénorphine (respectivement, environ 70% et 50%) et, dans une moindre mesure, de la norbuprénorphine.