Vertaling van "min niet geëvalueerd " (Nederlands → Frans) :

Rilpivirine: AUC: ↓ 76% C min : niet geëvalueerd C max : ↓ 85% Rilpivirine: AUC: ↑ 13% C min : niet geëvalueerd C max : ↑ 21% Interactie niet onderzocht.
rilpivirine)/Rilpivirine 1 Rilpivirine : ASC : ↓ 76 % C min : ND pouvant être administrés à raison d’une fois par jour doivent être utilisés. La prise des antagonistes des C max : ↓ 85 % récepteurs H 2 doit se faire selon un

Didanosine (eenmaal daags Didanosine: 400 mg)/Rilpivirine 1 AUC: ↑ 12% C min : niet geëvalueerd C max : ↔
Didanosine (400 mg une fois par Didanosine : jour)/Rilpivirine 1 ASC : ↑ 12 % C min : ND C max : ↔

Omeprazol: AUC: ↓ 14% C min : niet geëvalueerd C max : ↓ 14%
Oméprazole: ASC : ↓ 14 % C min : ND C max : ↓ 14 %

De combinatie van Eviplera en Famotidine (een eenmalige Rilpivirine: dosis van 40 mg die 12 uur AUC: ↓ 9% voor rilpivirine wordt C min : niet geëvalueerd ingenomen)/Rilpivirine 1 C max : ↔
L’association d’Eviplera avec des Famotidine (dose unique de 40 mg prise 12 heures avant la rilpivirine)/Rilpivirine 1 Cimétidine 2 Nizatidine 2

Nierfunctiestoornis Bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring < 30 ml/min) zijn de werkzaamheid en veiligheid niet volledig geëvalueerd (zie rubriek 5.2).
Insuffisance rénale L’efficacité et la tolérance n’ont pas été totalement évaluées chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 mL/min) (voir rubrique 5.2).

Verminderde nierfunctie: Farmacokinetische populatieanalyses toonden aan dat de schijnbare klaring van sunitinib (CL/F) niet gewijzigd werd door de creatinineklaring in de geëvalueerde nierfunctierange (42-347 ml/min).
Insuffisance rénale: Les analyses de pharmacocinétique de population ont indiqué que la clairance apparente de sunitinib (CL/F) n’était pas affectée par la clairance de la créatinine dans les fourchettes de valeurs évaluées (42-347 ml/min).