Vertaling van "microgram of uiteindelijk flutiform 50 microgram " (Nederlands → Frans) :

Patiënten kunnen worden overgeschakeld naar een lagere sterkte van dit combinatieproduct, dat wil zeggen Flutiform 125 microgram/ 5 microgram of uiteindelijk Flutiform 50 microgram/ 5 microgram, als hun astma goed onder controle is.
Si les patients ont un asthme bien contrôlé, il peut alors leur être administré un dosage plus faible de cette association à savoir Flutiform 125 microgrammes/5 microgrammes ou même Flutiform 50 microgrammes/5 microgrammes.

Flutiform 50 microgram / 5 microgram, aërosol, suspensie Flutiform 125 microgram / 5 microgram, aërosol, suspensie Flutiform 250 microgram / 10 microgram, aërosol, suspensie
Flutiform 250 microgrammes / 10 microgrammes, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

EUTHYROX 25 microgram tabletten : BE 146133 (PP/Alu) EUTHYROX 50 microgram tabletten : BE 139361 (PP/Alu) EUTHYROX 75 microgram tabletten : BE 248717 (PP/Alu) EUTHYROX 100 microgram tabletten : BE 109855 (PP/Alu) EUTHYROX 125 microgram tabletten : BE 191222 (PP/Alu) EUTHYROX 150 microgram tabletten : BE 139352 (PP/Alu) EUTHYROX 175 microgram tabletten: BE 248726 (PP/Alu) EUTHYROX 200 microgram tabletten: BE 146142 (PP/Alu)
EUTHYROX 25 microgrammes comprimés : BE 146133 (PP/Alu) EUTHYROX 50 microgrammes comprimés : BE 139361 (PP/Alu) EUTHYROX 75 microgrammes comprimés : BE 248717 (PP/Alu) EUTHYROX 100 microgrammes comprimés : BE 109855 (PP/Alu) EUTHYROX 125 microgrammes comprimés : BE 191222 (PP/Alu) EUTHYROX 150 microgrammes comprimés : BE 139352 (PP/Alu) EUTHYROX 175 microgrammes comprimés : BE 248726 (PP/Alu) EUTHYROX 200 microgrammes comprimés : BE 146142 (PP/Alu)

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen SERETIDE 25 microgram/50 microgram/dosis SERETIDE 25 microgram/125 microgram/dosis SERETIDE 25 microgram/250 microgram/dosis
SERETIDE 25 microgrammes/50 microgrammes/dose SERETIDE 25 microgrammes/125 microgrammes/dose SERETIDE 25 microgrammes/250 microgrammes/dose

Tabel 5: SCR en GMT, vier weken na een enkele boosterdosis van 6 microgram, toegediend aan proefpersonen met een PRNT 50 < 1:10 (PRNT 50 < 1:10 betekent dat een proefpersoon niet meer beschermd is) in maand 11 of maand 23 na aanbevolen primaire immunisatie (2 x 6 microgram) of onvolledige primaire immunisatie (1 x 6 microgram) met IXIARO (ITT-populatie)
Tableau 5 : Taux de séroconversion (TSC) et MGT quatre semaines après une dose unique de rappel de 6 µg administrée à des sujets avec titre PRNT 50 < 1:10 (PRNT 50 < 1:10 signifie que le sujet n'est plus séroprotégé) au mois 11 ou 23 après la primo-immunisation par IXIARO recommandée (2x6 µg) ou incomplète (1x6 µg) (population ITT)

Fentanyl Matrix Sandoz 50 microgram/uur pleister voor transdermaal gebruik: BE294314 Fentanyl Matrix Sandoz 75 microgram/uur pleister voor transdermaal gebruik: BE294323 Fentanyl Matrix Sandoz 100 microgram/uur pleister voor transdermaal gebruik: BE294332
Numéro de l’autorisation de mise sur le marché Fentanyl Matrix Sandoz 12,5 microgrammes/heure dispositif transdermique : BE294296 Fentanyl Matrix Sandoz 25 microgrammes/heure dispositif transdermique : BE294305 Fentanyl Matrix Sandoz 50 microgrammes/heure dispositif transdermique : BE294314 Fentanyl Matrix Sandoz 75 microgrammes/heure dispositif transdermique : BE294323 Fentanyl Matrix Sandoz 100 microgrammes/heure dispositif transdermique : BE294332

De hogere incidentie van gemelde pneumonie met Seretide 50/250 microgram bd lijken van dezelfde grootteorde als de incidentie gemeld na behandeling met Seretide 50/500 microgram bd in TORCH.
L’incidence accrue de cas de pneumonie signalés sous Seretide 50/250 microgrammes deux fois par jour semble être du même ordre de grandeur que celle observée suite au traitement par Seretide 50/500 microgrammes deux fois par jour dans l’étude TORCH.

Kinderen tussen 6 en 11 jaar: Doorgaans wordt een dosering aanbevolen van één verstuiving (50 microgram/verstuiving) in elk neusgat eenmaal per dag (totale dosis 100 microgram).
Enfants âgés de 6 à 11 ans: La dose habituelle recommandée est d'une pulvérisation (50 microgrammes/pulvérisation) dans chaque narine une fois par jour (dose totale: 100 microgrammes).

Therapeutische observatie Het doel van de behandeling is het plasma vrij te houden van koper (ook bekend als nietceruloplasmineplasmakoper) lager dan 250 microgram/l (normaal: 100-150 microgram/l) en de koperuitscheiding in de urine lager dan 125 microgram/24 u (normaal: < 50 microgram/24 u).
Suivi thérapeutique Le traitement vise à maintenir les concentrations en cuivre libre plasmatique (également appelé cuivre plasmatique non lié à la céruléoplasmine) en dessous de 250 microgrammes/l (taux normal : 100 à 150 microgrammes/l) et l'excrétion urinaire en dessous de 125 microgrammes/24 h (taux normal : < 50 microgrammes/24 heures).