Vertaling van "mg ml oplossing voor injectie geneesmiddel zoals " (Nederlands → Frans) :

Octreotide Hospira 0.05 mg/ml oplossing voor injectie Octreotide Hospira 0.1 mg/ml oplossing voor injectie Octreotide Hospira 0.5 mg/ml oplossing voor injectie Geneesmiddel zoals verpakt voor verkoop: Bewaren in de koelkast (2°C - 8ºC).
Octreotide Hospira 0.05 mg/1 ml solution injectable Octreotide Hospira 0.1 mg/1 ml solution injectable Octreotide Hospira 0.5 mg/1 ml solution injectable Médicament en emballage prêt pour la vente : à conserver au réfrigérateur (2°C - 8ºC).

Octreotide Hospira 0.05 mg/ml oplossing voor injectie Octreotide Hospira 0.1 mg/ml oplossing voor injectie Geneesmiddel zoals verpakt voor verkoop: 3 jaar.
Octreotide Hospira 0.05 mg/ml solution injectable Octreotide Hospira 0.1 mg/ml solution injectable Médicament en emballage prêt pour la vente : 3 ans.

Octreotide Hospira 0.2 mg/ml oplossing voor injectie Geneesmiddel zoals verpakt voor verkoop: 2 jaar.
Octreotide Hospira 0.2 mg/ml de solution injectable Médicament en emballage prêt pour la vente : 2 ans.

Octreotide Hospira 0.5 mg/ml oplossing voor injectie Geneesmiddel zoals verpakt voor verkoop: 2 jaar.
Octreotide Hospira 0.5 mg/ml solution injectable Médicament en emballage prêt pour la vente : 2 ans.

Octreotide Hospira 0.2 mg/ml oplossing voor injectie Geneesmiddel zoals verpakt voor verkoop: Bewaren in de koelkast (2°C - 8ºC).
Octreotide Hospira 0.2 mg/ml de solution injectable Médicament en emballage prêt pour la vente : à conserver au réfrigérateur (2°C - 8ºC).

Recombinate 250 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Recombinate 500 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Recombinate 1000 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Octocog alfa (recombinante stollingsfactor VIII) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken.
Recombinate 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable Recombinate 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable Recombinate 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable Octocog alfa (facteur VIII de coagulation recombinant)

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: 500 mg Naam van de lidstaat Naam van het geneesmiddel België: Cefotaxime TEVA 500 mg poeder voor oplossing voor injectie Duitsland: Cefotaxim-GRY® 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Ierland: Cefotaxime 500 mg powder for solution for injection of infusion * Alleen de gecommercialiseerde verpakkingsgrootten zullen opgenomen worden in de gedrukte versie van de bijsluiter Italië: Cefotaxime Teva Italia 500mg Nederland: Cefotaxim 500 mg PCH, poeder voor oplossing voor i.v./i.m. injectie Zweden: Cefotaxim Teva
Ce médicament est enregistré dans les Etats membres de l’Espace économique européen sous les dénominations suivantes: 500 mg Nom de l’Etat membre Dénomination du médicament Belgique: Cefotaxime TEVA 500 mg poudre pour solution injectable Allemagne: Cefotaxim-GRY® 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Irlande: Cefotaxime 500 mg powder for solution for injection of infusion * Seules les présentations commercialisées seront mentionnées dans la version imprimée de la notice

Het werkzaam bestanddeel van Rheumocam 20 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee, varkens en paarden, Rheumocam 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens, Rheumocam 15 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor paarden en 20 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee, varkens en paarden is een toegestaan bestanddeel zoals beschreven in tabel 1 van de bijlage van Verordening (EEG) nr 37/2010 van de Raad:
Les composants suivants du médicament vétérinaire Rheumocam 20 mg/ml solution injectable pour bovins, porcins et chevaux et Rhuemocam 15 mg/ml suspension orale pour chevaux sont inclus dans le tableau 1 de l’annexe du Règlement de la Commission (UE) n°37/2010 comme suit:

Het werkzaam bestanddeel van Inflacam 20 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee, varkens en paarden, Inflacam 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens, Inflacam 15 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor paarden en 20 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee, varkens en paarden is een toegestaan bestanddeel zoals beschreven in tabel 1 van de bijlage van Verordening (EEG) nr 37/2010 van de Raad:
Les composants suivants du médicament vétérinaire Inflacam Inflacam 20 mg/ml solution injectable pour bovins, porcins et chevaux, Inflacam 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins et Inflacam 15 mg/ml suspension orale pour chevaux et sont inclus dans le tableau 1 de l’annexe du Règlement de la Commission (UE) n°37/2010 comme suit:

In dat geval moeten infuussets worden gebruikt met een gering eigen volume (0,3 - 0,6 ml), die voor het begin van het daadwerkelijke Busilvex-infuus gevuld zijn met oplossing van het geneesmiddel; daarna moet gespoeld worden met natriumchloride 9 mg/ml (0,9 %) oplossing voor injectie of glucose (5%) oplossing voor injectie.
Dans ce cas, il est recommandé d’utiliser une tubulure avec un petit volume mort (ex : 0,3-0,6 ml). Amorcez la perfusion avec la solution reconstituée avant de commencer la perfusion de Busilvex et rincez ensuite avec une solution pour perfusion de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9%) ou une solution pour perfusion de glucose à 5%.