Traduction de «mg ml konzentrat zur sandoz belgium herstellung einer » (Néerlandais → Français) :

CMS Voorgestelde naam MAH België Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml Konzentrat zur Sandoz Belgium Herstellung einer Infusionslösung Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml solution à diluer pour perfusion Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Belgique Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml Konzentrat Sandoz Belgium zur Herstellung einer Infusionslösung Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml solution à diluer pour perfusion Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie

Productnaam Fludarabin „Ebewe“ 25mg/ml – Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder InInfusionslösung Fludarabine Sandoz 25mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Fludarabine Sandoz 25mg/ml solution à diluer pour injection ou perfusion Fludarabine Sandoz 25 mg/ml concentraat voor oplossing voor injectie of infusie Fludarabin “Ebewe” 25mg/ml Πυκνό σκεύασμα για παρασκευή ενεσίμου διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση Fludarabin Ebewe 25mg/ml koncentrát pro prípravu injekcního nebo infuzního roztoku
Nom du médicament Fludarabin „Ebewe“ 25mg/ml – Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Fludarabine Sandoz 25mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Fludarabine Sandoz 25mg/ml solution à diluer injectable ou pour perfusion Fludarabine Sandoz 25 mg/ml concentraat voor oplossing voor injectie of infusie Fludarabin “Ebewe” 25mg/ml Πυκνό σκεύασμα για παρασκευή ενεσίμου διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση Fludarabin Ebewe 25mg/ml koncentrát pro prípravu injekcního nebo infuzního roztoku Fludarabin “Ebewe” 25mg/ml Fludarabine Ebewe 25mg/ml injektio-/infuusiokonsentraatti, liuosta varten Neoflubin 25mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung Fludarabin Ebewe 25mg/ml Πυκνό σκεύασμα για παρασκευή ενεσίμου διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Nederland: Lamotrigine Sandoz 25 Lamotrigine Sandoz 50 Lamotrigine Sandoz 100 Lamotrigine Sandoz 200 Oostenrijk Lamotrigin Sandoz 25 mg – lösliche Tabletten Lamotrigin Sandoz 50 mg – lösliche Tabletten Lamotrigin Sandoz 100 mg – lösliche Tabletten Lamotrigin Sandoz 200 mg – lösliche Tabletten België Lamotrigin Sandoz 25 mg dispergeerbare tabletten Lamotrigin Sandoz 50 mg dispergeerbare tabletten Lamotrigin Sandoz 100 mg dispergeerbare tabletten Lamotrigin Sandoz 200 mg dispergeerbare tabletten Duitsland Lamotrigin Sandoz 25 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension Lamotrigin Sandoz 50 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension Lamotrigin Sandoz 100 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension Lamotrigin Sandoz 200 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension Portugal LAMOTRIGINA 1A pharma 25 mg COMPRIMIDOS DISPERSÍVEIS LAMOTRIGINA 1A pharma 50 mg COMPRIMIDOS DISPERSÍVEIS LAMOTRIGINA 1A pharma 100 mg COMPRIMIDOS DISPERSÍVEIS LAMOTRIGINA 1A pharma 200 mg COMPRIMIDOS DISPERSÍVEIS
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Pays-Bas : Lamotrigine Sandoz 25 Lamotrigine Sandoz 50 Lamotrigine Sandoz 100 Lamotrigine Sandoz 200 Autriche : Lamotrigin Sandoz 25 mg – lösliche Tabletten Lamotrigin Sandoz 50 mg – lösliche Tabletten Lamotrigin Sandoz 100 mg – lösliche Tabletten Lamotrigin Sandoz 200 mg – lösliche Tabletten Belgique : Lamotrigin Sandoz 25 mg comprimés dispersibles Lamotrigin Sandoz 50 mg comprimés dispersibles Lamotrigin Sandoz 100 mg comprimés dispersibles Lamotrigin Sandoz 200 mg comprimés dispersibles Allemagne : Lamotrigin Sandoz 25 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension

België/Belgique/Belgien: Vinorelbin Actavis 10 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie / solution à diluer pour perfusion / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Denemarken/Danemark/Dänemark: Vinorelbin Caduceus Duitsland/Allemagne/Deutschland: Vinorelbin Sandoz 10 mg/ml - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Estland/Estonie/ Estland: Vinorelbin Caduceus Finland/Finlande/Finnland: Vinorelbin Caduceus Frankrijk/France/Frankreich: Vinorelbine Actavis10 mg/ml solution à diluer pour perfusion Hongarije/Hongrie/Ungarn: Vinorelsin Italië/Italie/Italien: Vinorelbina Caduceus Litouwen/Lituanie/Litauen: Vinorelbin Caduceus Nederland/Pays-Bas/Niederlande: Vinorelbin Actavis10 mg/ml Noorwegen/Norvège/Norwegen: Vinorelbin Caduceus Polen/Pologne/Polen: Vinorelsin Portugal: Vinorrelbina Caduceus Slovakije/Slovaquie/Slowakei: Vinorelbin Actavis10 mg/ml Slovenië/Slovénie/Slowenien: Vinorelsin Spanje/Espagne/Spanien: Vinorelbin Actavis10 mg/ml concentrado para solución para perfusión Tsjechië/Tchèquie/Tschechien: Vinorelbin Actavis10 mg/ml Verenigd Koninkrijk/Royaume-Uni/Vereinigtes Königreich: Vinorelbine 10 mg/ml concentrate for solution for infusion Zweden/Suède/Schweden: Vinorelbin Caduceus
Italië/Italie/Italien: Vinorelbina Caduceus Litouwen/Lituanie/Litauen: Vinorelbin Caduceus Nederland/Pays-Bas/Niederlande: Vinorelbin Actavis 10 mg/ml Noorwegen/Norvège/Norwegen: Vinorelbin Caduceus Polen/Pologne/Polen: Vinorelsin Portugal: Vinorrelbina Caduceus Slovakije/Slovaquie/Slowakei: Vinorelbin Actavis10 mg/ml Slovenië/Slovénie/Slowenien: Vinorelsin Spanje/Espagne/Spanien: Vinorelbin Actavis 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión Tsjechië/Tchèquie/Tschechien: Vinorelbin Actavis 10 mg/ml Verenigd Koninkrijk/Royaume-Uni/Vereinigtes Königreich: Vinorelbine 10 mg/ml concentrate for solution for infusion Zweden/Suède/Schweden: Vinorelbin Caduceus

Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk Gemcitabin STADA 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung België Gemcitabine EG 38 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Tsjechië GEMSTAD Denemarken Gemstada Estland GEMCITABINE STADA Finland Gemcitabine STADA 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Frankrijk GEMCITABINE EG 38mg/ml, solution à diluer pour perfusion Duitsland GEMCI-cell 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Hongarije GEMSTAD Italië TABIN concentrato per soluzione per infuzione 200 mg, 500 mg, 1000 mg, 2000 mg Letland Gemcistad 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Litouwen GEMCISTAD Luxemburg Gemcitabine EG 38 mg/ml solution à diluer pour perfusion Nederland Gemcitabine CF 38 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Noorwegen Gemcitabin Stada konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning Polen Gemstad Portugal Gemcitabina Stada Roemenië Gemcitabin STADA 38 mg/ml Slowakije GEMSTAD Spanje Gemcitabina STADA (1000 mg / 1500 mg / 2000 mg) concentrado para solución para perfusión Zweden Gemcitabin Stada koncentrat till infusionsvätska, lösning Verenigd Koninkrijk Gemcitabine STADA 38 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: Autriche Gemcitabin STADA 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique Gemcitabine EG 38 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie République tchèque GEMSTAD Danemark Gemstada Estonie GEMCITABINE STADA Finlande Gemcitabine STADA 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten France GEMCITABINE EG 38mg/ml, solution à diluer pour perfusion Allemagne GEMCI-cell 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Hongrie GEMSTAD Italie TABIN concentrato per soluzione per infuzione 200 mg, 500 mg, 1000 mg, 2000 mg Lettonie Gemcistad 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Lituanie GEMCISTAD Luxembourg Gemcitabine EG 38 mg/ml solution à diluer pour perfusion Pays-Bas Gemcitabine CF 38 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Norvège Gemcitabin Stada konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EER onder de volgende namen: België TEVADOCEL 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Duitsland Docetaxel-ratiopharm 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Italië Docetaxel-ratiopharm Nederland Tevadocel 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Oostenrijk Docetaxel-ratiopharm 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Spanje Docetaxel-ratiopharm 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Ce médicament est approuvé dans les États membres de l'Espace Économique Européen sous les noms suivants: Allemagne Docetaxel-ratiopharm 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Autriche Docetaxel-ratiopharm 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique TEVADOCEL 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion Espagne Docetaxel-ratiopharm 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión Italie Docetaxel-ratiopharm Pays-Bas Tevadocel 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Royaume-Uni Tevadocel 20 mg/ml concentrate for solution for infusion

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk Pamidronat STADA 3 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung België Pamidronate EG 3 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Denemarken Pamidrocell 3 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Finland Paminject 3 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Frankrijk PAMINJECT 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Duitsland PAMIDRO-cell 3 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Luxemburg Pamidronate EG 3 mg/ml solution à diluer pour perfusion Polen Pamistad
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: Autriche Pamidronat STADA 3 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique Pamidronate EG 3 mg/ml solution à diluer pour perfusion Danemark Pamidrocell 3 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Finlande Paminject 3 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten France PAMINJECT 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Allemagne PAMIDRO-cell 3 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Luxembourg Pamidronate EG 3 mg/ml solution à diluer pour perfusion Pologne Pamistad