Vertaling van "mg ml 75 micromol " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

matige vorm van malnutritie, Gomez: 60% tot minder dan 75% van normaal gewicht
dénutrition modérée (entre 60 et 75% du poids idéal)

lichte vorm van malnutritie, Gomez: 75% tot minder dan 90% van normaal gewicht
dénutrition légère (entre 75 et 90% du poids idéal)

humaan enterovirus 75
entérovirus humain 75

humaan rhinovirus 75
rhinovirus humain 75

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Elke ml bevat 1,725 mg (75 micromol) natrium.
1 ml contient 1,725 mg (75 micromoles) de sodium.

Elke ml vloeistof bevat 1,725 mg (75 micromol) natrium.
Excipient à effet notoire : 1 ml de solution contient 1,725 mg (75 micromoles) de sodium.

Dit product bevat 1,725 mg/ml (75 micromol) natrium.
Ce médicament contient 1,725 mg/ml (75 micromoles) de sodium.

Magnegita 500 Mikromol/ml Injektionslösung Magnegita 500 mikromol/ml oplossing voor injectie Magnegita 500 micromol/ml solution for injection Magnegita 500 Mikromol/ml Injektionslösung Magnegita 500 micromol/ml soluzione iniettabile Magnegita 500 µmol/ml solution injectable Magnegita 500 micromol/ml oplossing voor injectie Magnegita 500 mikromol/ml injeksjonsvæske, oppløsning Magnegita 500 micromol/ml solución inyectable Magnegita 500 micromol/ml solution for injection Magnegita 500 mikromol/ml Injekční roztok Magnegita 500 mikromooli/ml Süstelahus Magnegita 500 micromol/ml Ενέσιμο διάλυμα Magnegita 500 μmol/ml Oldatos injekció
Magnegita 500 Mikromol/ml Injektionslösung Magnegita 500 mikromol/ml solution injectable Magnegita 500 micromol/ml solution for injection Magnegita 500 Mikromol/ml Injektionslösung Magnegita 500 micromol/ml soluzione iniettabile Magnegita 500 µmol/ml solution injectable Magnegita 500 micromol/ml oplossing voor injectie Magnegita 500 mikromol/ml injeksjonsvæske, oppløsning Magnegita 500 micromol/ml solución inyectable Magnegita 500 micromol/ml solution for injection Magnegita 500 mikromol/ml Injekční roztok Magnegita 500 mikromooli/ml Süstelahus Magnegita 500 micromol/ml Ενέσιμο διάλυμα Magnegita 500 μmol/ml Oldatos injekció Magnegita 500 micromol/ml solution for injection Magnegita 500 mikromolių/ml Injekcinis tirpalas Magnegita 500 micromol/ml šķīdums injekcijai Magnegita 500 mikromol/ml Roztwór do wstrzykiwań Magnegita 500 micromol/ml solução injectável Magnegita 500 micromol/ml soluţie injectabilă Magnegita 500 mikromolov/ml Raztopina za injiciranje Magnegita 500 mikromol/ml Injekčný roztok

*Een eenheid enzym wordt gedefinieerd als de hoeveelheid enzym die nodig is om bij een temperatuur van 37°C per minuut één micromol p-nitrofenyl β-D-glucopyranoside om te zetten in p-nitrofenol. ** geproduceerd in een HT-1080 humane fibroblast cellijn door middel van recombinant-DNA technologie.
*Une unité enzymatique est définie par la quantité d'enzyme nécessaire à la conversion d'une micromole de p-nitrophényl β-D-glucopyranoside en p-nitrophénol par minute à 37ºC. **produite dans une lignée de fibroblastes humains HT-1080 par la technique de l’ADN recombinant.

Er dient een beperkter tyrosine en fenylalanine dieet te worden voorgeschreven als het plasma tyrosine niveau boven 500 micromol/l ligt.
Un régime alimentaire à teneur encore plus faible en tyrosine et en phénylalanine devra être instauré si la concentration plasmatique en tyrosine dépasse 500 µmoles/l.

De activiteitseenheid (U) is gedefinieerd als de hydrolyse van één micromol substraat (4-MUI) per minuut.
L’unité d’activité (U) est définie par l’hydrolyse d’une micromole de substrat (4-MUI) par minute.

In vitro inhibeert Glivec paracetamol O-glucuronidering met een Ki waarde van 58,5 micromol/l.
In vitro, Glivec inhibe l’O-glucuronidation du paracétamol avec un Ki de 58,5 µmol/l.

Bij aanvang van de behandeling met Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz bij patiënten die momenteel worden behandeld met entacapon en levodopa/carbidopa in doses die niet gelijk zijn aan die van Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz-tabletten 50 mg/12,5 mg/200 mg (of 75 mg/18,75 mg/200 mg of 100 mg/25 mg/200 mg of 125 mg/31,25 mg/200 mg of 150 mg/37,5 mg/200 mg of 175 mg/43,75 mg/200 mg of 200 mg/50 mg/200 mg) moet de Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz-dosis voor een optimale klinische reactie zorgvuldig worden getitreerd.
Pour l’instauration du traitement par Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz chez des patients prenant de l'entacapone et de la lévodopa/carbidopa à des doses différentes des concentrations des comprimés de Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz 50 mg/12,5 mg/200 mg (ou 75 mg/18,75 mg/200 mg ou 100 mg/25 mg/200 mg ou 125 mg/31,25 mg/200 mg ou 150 mg/37,5 mg/200 mg ou 175 mg/43,75 mg/200 mg ou 200 mg/50 mg/200 mg), la posologie de ce dernier doit être ajustée prudemment de façon à optimiser la réponse clinique.