Vertaling van "mg m2 en cyclofosfamide " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

cyclofosfamide
cyclophosphamide

opzettelijke overdosis cyclofosfamide
surdose intentionnelle de cyclophosphamide

product dat cyclofosfamide in orale vorm bevat
produit contenant du cyclophosphamide sous forme orale

product dat cyclofosfamide in parenterale vorm bevat
produit contenant du cyclophosphamide sous forme parentérale

accidentele overdosis cyclofosfamide
surdose accidentelle de cyclophosphamide

product dat cyclofosfamide bevat
produit contenant du cyclophosphamide

overdosis cyclofosfamide
surdose de cyclophosphamide

allergie voor cyclofosfamide
allergie au cyclophosphamide

intoxicatie door cyclofosfamide
intoxication par le cyclophosphamide

accidentele intoxicatie door cyclofosfamide
intoxication accidentelle par le cyclophosphamide

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

1060 patiënten werden gerandomiseerd om behandeld te worden met óf docetaxel 75 mg/m2 toegediend 1 uur na doxorubicine 50 mg/m2 en cyclofosfamide 500 mg/m2 (539 patiënten in de TAC-arm), óf doxorubicine 50 mg/m2 gevolgd door fluoro-uracil 500 mg/m2 en cyclofosfamide 500 mg/m2 (521 patiënten in de FAC-arm), als adjuvante behandeling van operabele kliernegatieve borstkankerpatiënten met een hoog risico op relapse volgens de 1998 St.
1060 patientes ont été randomisées pour recevoir soit docetaxel 75 mg/m² administré une heure après 50 mg/m² de doxorubicine et 500 mg/m² de cyclophosphamide (539 patientes dans le bras TAC), soit doxorubicine 50 mg/m² suivie par 500 mg/m² de fluorouracile et 500 mg/m² de cyclophosphamide (521 patientes dans le bras FAC).

Borstkanker Bij de adjuvante behandeling van operabele lymfklierpositieve en lymfkliernegatieve borstkanker is de aanbevolen dosering van Docetaxel Ebewe 75 mg/m² toegediend in 1 uur na doxorubicine 50 mg/m2 en cyclofosfamide 500 mg/m2 om de 3 weken gedurende 6 cycli (zie ook Aanpassing van de dosering tijdens de behandeling).Voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd borstkanker, de aanbevolen dosering van Docetaxel Sandoz is 100 mg/m 2 bij monotherapie.
Cancer du sein Dans le traitement adjuvant du cancer du sein opérable à ganglions positifs et négatifs, la dose recommandée de Docetaxel Ebewe est de 75 mg/m², administrée 1 heure après 50 mg/m² de doxorubicine et 500 mg/m² de cyclophosphamide, toutes les 3 semaines pendant 6 cycles (voir également Ajustements posologiques pendant le traitement). Pour le traitement des patientes atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, la posologie recommandée du Docetaxel Sandoz en monothérapie est de 100 mg/m.

HOSP Aantal verpleegdagen INSCR Aantal opnames M2.12 M² Reële oppervlakte M2.000 M² Laken Afschrijvingen 000 M2.001 M² Laken Afschrijvingen 001 M2.002 M² Laken Afschrijvingen 002 M2.003 M² Laken Afschrijvingen 003 M2.004 M² Laken Afschrijvingen 004 – 009 M2.010 M² Laken Financiële kosten 010 M2.012 M² Laken Financiële kosten 012 M2.013 M² Laken Financiële kosten op kaskredieten M2.014 M² Laken (Andere) M2.020 M² Laken Algemene kosten 020 M2.021 M² Laken Algemene kosten 021 M2.024 M² Laken Algemene kosten 024 – 029 M2.030 M² Laken Onderhoud 030 M2.031 M² Laken Onderhoud 033 – 039 M2.040 M² Laken Verwarming 040 M2.041 M² Laken Verwarming 041 – 049 M.050 Aantal VTE Administratie M.052 Aantal VTE andere administratieve kosten 052 - 059 M.060 Aantal kg was M.061 Aantal kg andere kosten was & linnen 061 - 069 M.070 Aantal voedingsdagen M.072 Aantal voedingsdagen andere kosten voeding 072 - 079 M.080 Aantal VTE Internaat M.091 Aantal VTE Nursing M.092 Sleutel Ziekenhuishygiëne M.093 Sleutel Intern ziekenhuisvervoer M.100 Aantal VTE Zusters M.101 Totaal aantal VTE M.120 Aantal overlijdens M.130 Sleutel Functionele Readaptatie M.139 Verdeelsleutel Ontspanningstherapie M.140 Sleutel Medische secretariaten en Archieven M.170 Sleutel Anesthesie M.160 Sleutel Sterilisatie M.180 Sleutel Operatiekwartier M.181 Sleutel Gipszaal M.190 Sleutel Bloedbank
HOSP Nombre de Journées d’hospitalisation INSCR Nombre d'Admissions M2.12 M 2 Superficie réelle M2.000 M 2 Drap de lit Amortissements 000 M2.001 M 2 Drap de lit Amortissements 001 M2.002 M 2 Drap de lit Amortissements 002 M2.003 M 2 Drap de lit Amortissements 003 M2.004 M 2 Drap de lit Amortissements 004 – 009 M2.010 M 2 Drap de lit Charges financières 010 M2.012 M 2 Drap de lit Charges financières 012 M2.013 M 2 Drap de lit Charges financières à Court Terme M2.014 M 2 Drap de lit Autres M2.020 M 2 Drap de lit Frais généraux 020 M2.021 M 2 Drap de lit Frais généraux 021 M2.024 M 2 Drap de lit Frais généraux 024 – 029 M2.030 M 2 Drap de lit Entretien 030 M2.031 M 2 Drap de lit Entretien 033 – 039 M2.040 M 2 Drap de lit Chauffage 040 M2.041 M 2 Drap de lit Chauffage 041 – 049 M.050 Nombre d’ETP Administratifs M.052 Nombre d’ETP autres frais administratifs 052 – 059 M.060 Nombre de Kilogrammes de linge M.061 Nombre de Kilogrammes autres frais de Buanderie-lingerie 061 – 069 M.070 Nombre de Journées repas M.072 Nombre de Journées repas autres frais d’Alimentation 072 – 079 M.080 Nombre d’ETP Internat M.091 Nombre d’ETP Soignant nursing M.092 Clé Hygiène hospitalière M.093 Clé Transport interne patients

In twee gerandomiseerde, dubbelblinde onderzoeken met in totaal 1.132 patiënten die matig emetogene chemotherapie ontvingen die cisplatine ≤50 mg/m 2 , carboplatine, cyclofosfamide ≤1.500 mg/m2 en doxorubicine > 25 mg/m 2 inhield, werd palonosetron 250 microgram en 750 microgram vergeleken met ondansetron 32 mg (halfwaardetijd 4 uur) of dolasetron 100 mg (halfwaardetijd 7,3 uur) die op dag 1 zonder dexamethason intraveneus werd toegediend.
Lors de deux études randomisées en double aveugle menées chez 1 132 patients recevant une chimiothérapie modérément émétisante, incluant cisplatine à ≤ 50 mg/m 2 , carboplatine, cyclophosphamide à ≤ 1 500 mg/m 2 et doxorubicine à > 25 mg/m 2 , le palonosétron (250 microgrammes et 750 microgrammes) a été comparé à ondansétron 32 mg (demi-vie de 4 heures) ou dolasétron 100 mg (demi-vie de 7,3 heures) administré par voie intraveineuse le premier jour, sans dexaméthasone.

Borstkanker Bij adjuvante behandeling van patiënten met borstkanker in een vroeg stadium en positieve lymfeknopen worden intraveneuze doses epirubicine aanbevolen van 100 mg/m2 (als enkelvoudige dosis op dag 1) tot 120 mg/m 2 (in twee giften op dag 1 en 8) elke 3-4 weken, in combinatie met intraveneus cyclofosfamide en 5-fluorouracil en oraal tamoxifen (in overeenstemming met de plaatselijke vereisten).
Cancer du sein Dans le traitement adjuvant des stades précoces du cancer du sein chez des patientes présentant une atteinte des ganglions lymphatiques, il est recommandé d’utiliser des doses intraveineuses d’épirubicine allant de 100 mg/m 2 (sous la forme d’une dose unique au jour J1) à 120 mg/m 2 (répartis en deux doses aux jours J1 et J8) toutes les 3 à 4 semaines, en association avec du cyclophosphamide et du 5-fluorouracile par voie intraveineuse et du tamoxifène par voie orale (conformément aux recommandations en vigueur).

Injectieflacons van 100 mg: cyclofosfamide (equivalent met 100 mg watervrije cyclofosfamide) – per dosis Injectieflacons van 200 mg: cyclofosfamide (equivalent met 200 mg watervrije cyclofosfamide) – per dosis Injectieflacons van 500 mg: cyclofosfamide (equivalent met 500 mg watervrije cyclofosfamide) – per dosis Injectieflacons van 1000 mg: cyclofosfamide (equivalent met 1000 mg watervrije cyclofosfamide) – per dosis
Flacons de 100 mg: cyclophosphamide (équiv. 100 mg cyclophosphamide anhydre) – pour une dose Flacons de 200 mg: cyclophosphamide (équiv.

Samenstelling per injectieflacon Endoxan, poeder voor oplossing voor injectie: Injectieflacons van 100 mg: cyclofosfamide (equivalent met 100 mg watervrije cyclofosfamide) – per dosis Injectieflacons van 200 mg: cyclofosfamide (equivalent met 200 mg watervrije cyclofosfamide) – per dosis Injectieflacons van 500 mg: cyclofosfamide (equivalent met 500 mg watervrije cyclofosfamide) – per dosis Injectieflacons van 1000 mg: cyclofosfamide (equivalent met 1000 mg watervrije cyclofosfamide) – per dosis
Composition par flacon de Endoxan, poudre pour solution injectable: Flacons de 100 mg: cyclophosphamide (équiv. 100 mg cyclophosphamide anhydre) – pour une dose Flacons de 200 mg: cyclophosphamide (équiv.

Beddenlaken : overzicht van het verdeelschema Verdelingsschema KP 050 051 052 060 070 071 072 080 090 S1 S2.4 S5.8 S9 SLEUTEL 000 Afschrijvingen x x x x x x x x x x x M2.000 001 Afschrijvingen x x x x x x x x x x x M2.001 002 Afschrijvingen x x x x x x x x x x x M2.002 003 Afschrijvingen x x x x x x x x x x x M2.003 004 Afschrijvingen x x x x x x x x x x x M2.004
Drap de Lit: schéma de répartition CF 050 051 052 060 070 071 072 080 090 S1 S2.4 S5.8 S9 Clé 000 Amortissement x x x x x x x x x x x M2.000 001 Amortissement x x x x x x x x x x x M2.001 002 Amortissement x x x x x x x x x x x M2.002 003 Amortissement x x x x x x x x x x x M2.003 004 Amortissement x x x x x x x x x x x M2.004

010 Financiele lasten x x x x x x x x x x x M2.010 012 Financiele lasten x x x x x x x x x x x M2.012 013 Financiele lasten x x x x x x x x x x x M2.013 014 Financiele lasten x x x x x x x x x x x M2.014
010 Charges financières x x x x x x x x x x x M2.010 012 Charges financières x x x x x x x x x x x M2.012 013 Charges financières x x x x x x x x x x x M2.013 014 Charges financières x x x x x x x x x x x M2.014

Samenstelling per injectieflacon Endoxan, lyofilisaat voor oplossing voor injectie: Injectieflacons van 200 mg: cyclofosfamidemonohydraat (equivalent met 200 mg watervrije cyclofosfamide) – per dosis Injectieflacons van 500 mg: cyclofosfamidemonohydraat (equivalent met 500 mg watervrije cyclofosfamide) – per dosis Injectieflacons van 1000 mg: cyclofosfamidemonohydraat (equivalent met 1000 mg watervrije cyclofosfamide) – per dosis
Composition par flacon de Endoxan, lyophilisat pour solution injectable: Flacons de 200 mg: cyclophosphamide monohydraté (équiv. 200 mg cyclophosphamide anhydre) – pour une dose Flacons de 500 mg: cyclophosphamide monohydraté (équiv.