Vertaling van "mg de aanbevolen startdosis valsartan " (Nederlands → Frans) :

Hartfalen De aanbevolen startdosis Valsartan Abdi is tweemaal daags 40 mg.
Insuffisance cardiaque La posologie initiale recommandée de Valsartan Abdi est de 40 mg deux fois par jour.

Hypertensie De aanbevolen startdosis Valsartan EG is eenmaal daags 80 mg.
Hypertension La posologie initiale recommandée de Valsartan EG est de 80 mg une fois par jour.

Hartfalen De aanbevolen startdosis Valsartan EG is tweemaal daags 40 mg.
Insuffisance cardiaque La posologie initiale recommandée de Valsartan EG est de 40 mg deux fois par jour.

Hypertensie De aanbevolen startdosis Valsartan Abdi is eenmaal daags 80 mg.
Hypertension La posologie initiale recommandée de Valsartan Abdi est de 80 mg une fois par jour.

Hypertensie (enkel 80 mg, 160 mg en 320 mg) De aanbevolen startdosis Valsartan Sandoz is eenmaal daags 80 mg.
Hypertension (seulement 80 mg, 160 mg et 320 mg) La posologie initiale recommandée de Valsartan Sandoz est de 80 mg une fois par jour.

Sterktes van 40 mg, 80 mg en 160 mg Hartfalen De aanbevolen startdosis valsartan is 40 mg tweemaal daags.
Dosages à 40 mg, 80 mg et 160 mg Insuffisance cardiaque La posologie initiale recommandée de Valsartan Teva est de 40 mg deux fois par jour.

Hypertensie De aanbevolen startdosis Valsartan Mylan is eenmaal daags 80 mg.
Hypertension La posologie initiale maximale de Valsartan Mylan est de 80 mg une fois par jour.

Patiënten met SEGA geassocieerd met TSC: Patiënten ≥18 jaar: Lichte leverfunctiestoornis (Child-Pugh A): 75% van de aanbevolen startdosis berekend op basis van BSA (afgerond tot de dichtstbijzijnde sterkte) Matige leverfunctiestoornis (Child-Pugh B): 25% van de aanbevolen startdosis berekend op basis van BSA (afgerond tot de dichtstbijzijnde sterkte) Ernstige leverfunctiestoornis (Child-Pugh C): niet aanbevolen Volbloed-dalconcentraties van everolimus dienen te worden beoordeeld ongeveer twee weken na de start van de behandeling of na elke verandering in de leverstatus (Child-Pugh).
Patients présentant un SEGA associé à une STB : Patients ≥ 18 ans : Insuffisance hépatique légère (classe A de Child-Pugh) : 75 % de la dose initiale recommandée calculée d’après la surface corporelle (SC) (arrondie au dosage le plus proche) Insuffisance hépatique modérée (classe B de Child-Pugh) : 25 % de la dose initiale recommandée calculée d’après la SC (arrondie au dosage le plus proche) Insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh) : non recommandé Les concentrations résiduelles d’évérolimus dans le sang total doivent être évaluées environ 2 semaines après l’instauration du traitement ou après tout changement de la fonction hépatique (Child-Pugh).

Volwassenen Dosistitratie De aanbevolen startdosis is 5 mg per dag dat stapsgewijs verhoogd wordt in de eerste 4 weken van behandeling waarbij de aanbevolen onderhoudsdosering als volgt wordt bereikt:
Adultes Posologie de titration La dose initiale recommandée est de 5 mg par jour, cette dose étant augmentée par palier au cours des 4 premières semaines de traitement pour atteindre la dose d’entretien recommandée, comme suit :

Er werden geen tekenen van carcinogeniteit geobserveerd bij blootstellingen die circa 15, 13 en 39 keer hoger waren dan de geschatte klinische AUC bij de aanbevolen startdosis in respectievelijk muizen, mannelijke ratten en vrouwelijke ratten.
Aucune preuve de cancérogénicité n’a été observée après une exposition d’environ 15, 13 et 39 fois la dose de départ recommandée chez les souris, les rats mâles et les rats femelles respectivement.