Vertaling van "mg 300 mg comprimé " (Nederlands → Frans) :

Oostenrijk: Irbesartan Jenson Pharmaceutical Services 75 mg, 150 mg & 300 mg Tabletten België: Irbesartan Mylan 75 mg, 150 mg & 300 mg tabletten Tsjechische Republiek: Irbesartan Mylan 150 mg & 300 mg tablety Denemarken: Irbesartan Mylan 75 mg, 150 mg & 300 mg tabletter Frankrijk : Irbesartan Mylan 75 mg, 150 mg & 300 mg comprimés Duitsland: Irbesartan Mylan 75 mg, 150 mg & 300 mg Tabletten Griekenland: Irbesartan Generics 75 mg, 150 mg & 300 mg δισκία Hongarije: Irbesartan Mylan 75 mg, 150 mg & 300 mg tabletta Ijsland: Irbesartan Mylan 75 mg, 150 mg & 300 mg töflur Ierland: Irbesartan Mylan 75 mg, 150 mg & 300 mg tablets Italië : Irbesartan Mylan 75 mg, 150 mg & 300 mg compresse Luxemburg : Irbesartan Jenson Pharmaceutical Services 75 mg, 150 mg & 300 mg comprimés Noorwegen : Irbesartan Jenson Pharmaceutical Services 75 mg, 150 mg & 300 mg tabletter Portugal : Irbesartan Anova 75 mg, 150 mg & 300 mg comprimidos Roemenië : Irbesartan Jenson Pharmaceutical Services 75 mg, 150 mg & 300 mg comprimate Slovakije : Irbesartan Mylan 150 mg & 300 mg tablety Slovenië : Irbesartan Mylan 150 mg tablete, Irbesartan Mylan 300 mg tablete Spanje: Irbesartan MYLAN Pharmaceutical 75 mg, 150 mg & 300 mg comprimidos Zweden: Irbesartan Jenson Pharmaceutical Services 75 mg, 150 mg & 300 mg tabletter Nederland: Irbesartan Mylan 75 mg, 150 mg & 300 mg tabletten Verenigd Koninkrijk: Irbesartan 75 mg, 150 mg & 300 mg tablets
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Autriche: Irbesartan Jenson Pharmaceutical Services 75 mg, 150 mg & 300 mg Tabletten Belgique : Irbesartan Mylan 75 mg, 150 mg & 300 mg comprimés République Tchèque: Irbesartan Mylan 150 mg & 300 mg tablety Danemark: Irbesartan Mylan 75 mg, 150 mg & 300 mg tabletter France: Irbesartan Mylan 75 mg, 150 mg & 300 mg comprimés Allemagne: Irbesartan Mylan 75 mg, 150 mg & 300 mg Tabletten Grèce: Irbesartan Generics 75 mg, 150 mg & 300 mg δισκία Hongrie: Irbesartan Mylan 75 mg, 150 mg & 300 mg tabletta Islande: Irbesartan Mylan 75 mg, 150 mg & 300 mg töflur Irlande: Irbesartan Mylan 75 mg, 150 mg & 300 mg tablets Italie: Irbesartan Mylan 75 mg, 150 mg & 300 mg compresse Luxembourg : Irbesartan Jenson Pharmaceutical Services 75 mg, 150 mg & 300 mg comprimés Norvège : Irbesartan Jenson Pharmaceutical Services 75 mg, 150 mg & 300 mg tabletter Portugal : Irbesartan Anova 75 mg, 150 mg & 300 mg comprimidos Roumanie : Irbesartan Jenson Pharmaceutical Services 75 mg, 150 mg & 300 mg comprimate République Slovaque : Irbesartan Mylan 150 mg & 300 mg tablety Slovénie : Irbesartan Mylan 150 mg tablete, Irbesartan Mylan 300 mg tablete Espagne: Irbesartan MYLAN Pharmaceutical 75 mg, 150 mg & 300 mg comprimidos Suède: Irbesartan Jenson Pharmaceutical Services 75 mg, 150 mg & 300 mg tabletter Pays-Bas: Irbesartan Mylan 75 mg, 150 mg & 300 mg tabletten Royaume-Uni: Irbesartan 75 mg, 150 mg & 300 mg tablets

Oostenrijk: Irbesartan STADA 75 mg/ 150 mg/ 300 mg Filmtabletten België: Irbesartan EG 75 mg/ 150 mg/ 300 mg filmomhulde tabletten Duitsland: Irbesartan STADA 75 mg/ 150 mg/ 300 mg Filmtabletten Denemarken: Irbesartan STADA 150 mg/ 300 mg filmovertrukne tabletter Frankrijk: Irbesartan EG 75 mg/ 150 mg/ 300 mg comprimés pelliculés Ierland : Irbesartan Clonmel 75 mg/ 150 mg/ 300 mg film-coated tablets Luxemburg: Irbesartan EG 75 mg/ 150 mg/ 300 mg comprimés pelliculés Nederland: Irbesartan CF 75 mg/ 150 mg/ 300 mg filmomhulde tabletten Polen : Irbesartan Schluttig Portugal: Irbesartan Stada Roemenië: Irbesartan Schluttig 150 mg/ 300 mg comprimate filmate Zweden: Irbesartan STADA 75 mg/ 150 mg/ 300 mg filmdragerade tabletter
Irbesartan STADA 75 mg/ 150 mg/ 300 mg Filmtabletten Irbesartan EG 75 mg/ 150 mg/ 300 mg comprimés pelliculés Irbesartan STADA 75 mg/ 150 mg/ 300 mg Filmtabletten Irbesartan STADA 150 mg/ 300 mg filmovertrukne tabletter Irbesartan EG 75 mg/ 150 mg/ 300 mg comprimés pelliculés Irbesartan Clonmel 75 mg/ 150 mg/ 300 mg film-coated tablets Irbesartan EG 75 mg/ 150 mg/ 300 mg comprimés pelliculés Irbesartan CF 75 mg/ 150 mg/ 300 mg filmomhulde tabletten Irbesartan Schluttig Irbesartan Stada Irbesartan Schluttig 150 mg/ 300 mg comprimate filmate Irbesartan STADA 75 mg/ 150 mg/ 300 mg filmdragerade tabletter

Hongarije: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg filmtabletta Italië: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg compresse rivestite con film Litouwen: Irbesartane Sandoz 300 mg plėvele dengtos tabletės Nederland: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg, filmomhulde tabletten Noorwegen: Irbesartan Sandoz Polen: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg tabletki powlekane Portugal: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg Comprimidos Roemenië: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg comprimate filmate Slowakije: Irbesartan Sandoz 150/300 mg filmom obalené tablety Zweden: Irbesartan Sandoz Verenigd Koninkrijk: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg Film-coated Tablets
Grèce : Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg film- coated tablets Hongrie : Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg filmtabletta Italie : Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg compresse rivestite con film Lituanie : Irbesartane Sandoz 300 mg plėvele dengtos tabletės Pays-Bas : Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg, filmomhulde tabletten Norvège : Irbesartan Sandoz Pologne : Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg tabletki powlekane Portugal : Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg Comprimidos Roumanie : Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg comprimate filmate République slovaque : Irbesartan Sandoz 150/300 mg filmom obalené tablety Suède : Irbesartan Sandoz Royaume-Uni : Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg Comprimés pelliculés

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: DE Ranitidin AL 150 / 300 mg DK Ranicodan 150 / 300 mg filmovertrukne tabletter FR Ranitidine EG 150 mg / 300 mg comprimé pelliculé NL Ranitidine CF 150 mg / 300 mg filmomhulde tabletten BE Ranitidine EG 150 mg / 300 mg filmomhulde tabletten AT Ranitidin “Stada” 150 mg / 300 mg Filmtabletten IT Ranitidine EG 150 mg / 300 mg compresse rivestite con film
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: DE Ranitidin AL 150 / 300 mg DK Ranicodan 150 / 300 mg filmovertrukne tabletter FR Ranitidine EG 150 mg / 300 mg comprimé pelliculé NL Ranitidine CF 150 mg / 300 mg filmomhulde tabletten BE Ranitidine EG 150 mg / 300 mg comprimés pelliculés AT Ranitidin “Stada” 150 mg / 300 mg Filmtabletten IT Ranitidine EG 150 mg / 300 mg compresse rivestite con film

Dit geneesmiddel is goedgekeurd in de lidstaten van de EER onder de volgende namen: Oostenrijk: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg- Filmtabletten België: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg filmomhulde tabletten Tsjechië: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg Denemarken: Irbesartan Sandoz Frankrijk: IRBESARTAN Sandoz 75/150/300 mg, comprimé pelliculé Duitsland: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg Filmtabletten Griekenland: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg film- coated tablets
Ce médicament est autorisé dans les États membres de l’EEE sous les noms suivants : Autriche : Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg- Filmtabletten Belgique : Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg comprimés pelliculés République tchèque : Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg Danemark : Irbesartan Sandoz France : IRBESARTAN Sandoz 75/150/300 mg, comprimé pelliculé Allemagne : Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg Filmtabletten

Lamivudin/Zidovudin Sandoz 150 mg/300 mg Lamivudin Zidovudin Sandoz 150 mg/300 mg Filmtabletten Lamivudine/Zidovudine Sandoz LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE SANDOZ 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé sécable LAMIVUDINA E ZIDOVUDINA SANDOZ 150 mg/300 mg compresse rivestite con film Lamivudine/ Zidovudine Sandoz 150 mg/300 mg plėvele dengtos tabletės Lamivudin/ Zidovudin Sandoz Lamivudine/Zidovudine Sandoz 150 mg/300 mg apvalkotās tabletes Lamivudina + Zidovudina Sandoz
Lamivudin/Zidovudin Sandoz 150 mg/300 mg Lamivudin Zidovudin Sandoz 150 mg/300 mg Filmtabletten Lamivudine/Zidovudine Sandoz LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE SANDOZ 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé sécable LAMIVUDINA E ZIDOVUDINA SANDOZ 150 mg/300 mg compresse rivestite con film Lamivudine/ Zidovudine Sandoz 150 mg/300 mg plėvele dengtos tabletės Lamivudin/ Zidovudin Sandoz Lamivudine/Zidovudine Sandoz 150 mg/300 mg apvalkotās tabletes Lamivudina + Zidovudina Sandoz Lamivudine/ Zidovudine Sandoz 150 mg/300 mg film-coated tablets

Quetiapin Mylan tablett, filmdrasjert 25 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg Etiagen 25 mg, 100 mg, 200 mg Quetiapina Mylan 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg comprimidos revestidos por película Quetiapina Mylan 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg comprimate filmate Quetiapin Mylan 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg
Quetiapine Mylan 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg filmomhulde tabletten Quetiapin Mylan tablett, filmdrasjert 25 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg Etiagen 25 mg, 100 mg, 200 mg Quetiapina Mylan 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg comprimidos revestidos por película Quetiapina Mylan 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg comprimate filmate Quetiapin Mylan 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg Kvetiapin Mylan 25 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg filmsko obložene tablete Quetiapin Mylan 100 mg, 200 mg, 300 mg Quetiapine 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg Film-coated Tablets

zoals flecaïnide (onder vorm van comprimés voor niet-vertraagde vrijstelling: 200 mg bij de patiënten < 70 kg, 300 mg bij de patiënten ≥70 kg) of propafenon (450 mg bij de patiënten < 70 kg, 600 mg bij de patiënten ≥70 kg).
utilisées. Au moment où survient l’épisode de fibrillation auriculaire, le patient prend luimême par voie orale une dose unique d’un antiarythmique tel le flécaïnide (sous forme de comprimés à libération non prolongée: 200 mg chez les patients < 70 kg, 300 mg chez les patients ≥70 kg) ou le propafénone (450 mg chez les patients < 70 kg, 600 mg chez les patients ≥70 kg).

De specialiteiten op basis van buflomedilhydrochloride onder vorm van comprimés aan 300 mg en aan 600 mg (Loftyl® en generieken) zijn in juni 2007 van de markt genomen omwille van een verhoogd risico van neurologische en cardiale ongewenste effecten, vooral bij hoge doses [zie Folia februari 2007 ].
Les spécialités à base de buflomédil chlorhydrate sous forme de comprimés à 300 mg ou à 600 mg (Loftyl® et génériques) ont été retirées du marché en juin 2007 en raison d’un risque accru d’effets indésirables neurologiques et cardiaques, surtout à doses élevées [voir Folia de février 2007 ].