Traduction de «metabolieten piekconcentratie » (Néerlandais → Français) :

Borstvoeding Het geneesmiddel wordt in de melk van zogende ratten uitgescheiden (hoofdzakelijk als metabolieten: piekconcentratie van 40 en 800 ng/ml na resp. orale en intraveneuze toediening van 2,5 mg/kg).
Allaitement Chez le rat, le médicament s’élimine dans le lait maternel (principalement sous forme de métabolites : pics plasmatiques de 40 et 800 ng/ml, atteints respectivement après administration orale et intraveineuse d’une dose de 2,5 mg/kg).

Het geneesmiddel wordt in de melk van zogende ratten uitgescheiden (hoofdzakelijk als metabolieten: piekconcentraties van 40 en 800 ng/ml na resp. orale en intraveneuze toediening van 2.5 mg/kg).
Chez le rat, le médicament s’élimine dans le lait maternel (principalement sous forme de métabolites: pics plasmatiques de 40 et 800 ng/ml, respectivement atteints suite à l’administration orale et intraveineuse de 2,5 mg/kg).

Het geneesmiddel wordt in de melk van zogende ratten uitgescheiden (hoofdzakelijk als metabolieten: piekconcentraties van 40 en 800 ng/ml na respectievelijk orale en intraveneuze toediening van 2,5 mg/kg).
Le médicament est excrété dans le lait maternel des rates allaitantes (en majeure partie sous forme de métabolites : concentrations maximales de 40 et 800 ng/ml après, respectivement, une administration orale ou intraveineuse de 2,5 mg/kg).

Het geneesmiddel wordt in de melk van zogende ratten uitgescheiden (hoofdzakelijk als metabolieten: piekconcentratie van 40 en 800 ng/ml na resp. orale en intraveneuze toediening van 2,5 mg/kg).
Le médicament est excrété dans le lait maternel des rates allaitant (en général en métabolites: concentration maximale de 40 et 800 ng/ml après une administration orale et intraveineuse de 2,5 mg/kg, respectivement).

Het geneesmiddel wordt in de melk van zogende ratten uitgescheiden (hoofdzakelijk als metabolieten: piekconcentratie van 40 en 800 ng/ml na respectievelijk orale en intraveneuze toediening van 2,5 mg/kg).
Le médicament est excrété dans le lait des rats allaitants (principalement sous forme de métabolites: concentration maximale de 40 et 800 ng/ml après respectivement une administration orale et intraveineuse de 2,5 mg/kg).

Amlodipine In een farmacokinetisch onderzoek leidde gelijktijdige toediening met amlodipine tot een stijging met een factor 1,4 in de piekconcentratie (C max ) en een factor 1,3 in de totale blootstelling (gebied onder de concentratie-tijdkromme, AUC) van de actieve metabolieten van simvastatine zonder het cholesterolverlagende effect te beïnvloeden.
Amlodipine Dans une étude pharmacocinétique, l’administration concomitante avec de l’amlodipine a entraîné une augmentation d’un facteur 1,4 de la concentration maximale (C max ) et une augmentation d’un facteur 1,3 de l’exposition totale (aire sous la courbe concentrationtemps, AUC) des métabolites actifs de la simvastatine, sans modifier son effet hypocholestérolémiant.

Amlodipine In een farmacokinetische studie resulteerde gelijktijdige toediening van amlodipine tot een toename van de piekconcentratie (Cmax) met een 1,4-voud en de totale blootstelling (oppervlakte onder de concentratietijdcurve (AUC)) met een 1,3-voud van de actieve metabolieten van simvastatine zonder het cholesterolverlagend effect te beïnvloeden.
Amlodipine Lors d’une étude pharmacocinétique, l’administration concomitante avec l’amlodipine a donné lieu à une augmentation de 1,4 fois des concentrations maximales (Cmax) et à une augmentation de 1,3 fois de l’exposition totale (aire sous la courbe « concentrations-temps » (ASC)) des métabolites actifs de la simvastatine, sans affecter son effet hypocholestérolémiant.