Traduction de «meloxicam sandoz tabletten » (Néerlandais → Français) :

Meloxicam Sandoz tabletten mogen niet worden gegeven aan patiënten die tekenen van astma, neuspoliepen, angioneurotisch oedeem of urticaria hebben ontwikkeld na toediening van acetylsalicylzuur of andere NSAID’s.
Les comprimés de Meloxicam Sandoz ne doivent pas être administrés aux patients ayant développé des signes d'asthme, des polypes nasaux, un œdème de Quincke ou une urticaire après l'administration d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS.

De onderstaande frequenties van bijwerkingen zijn gebaseerd op de frequentie van optreden van gerapporteerde bijwerkingen in klinische studies. De informatie is gebaseerd op klinische studies met in totaal 3.750 patiënten die werden behandeld met orale dagdoseringen van 7,5 of 15 mg Meloxicam Sandoz tabletten of capsules gedurende hoogstens 18 maanden (gemiddelde behandelingsduur 127 dagen).
information est basée sur des essais cliniques portant sur 3750 patients qui ont été traités par des doses orales quotidiennes de 7,5 ou 15 mg de Meloxicam Sandoz sous forme de comprimés ou de gélules pendant une période allant jusqu'à 18 mois (durée moyenne du traitement: 127 jours).

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Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: Meloxicam Sandoz 7,5 mg tabletten: BE283236 Meloxicam Sandoz 15 mg tabletten: BE283227
Numéro de l’Autorisation de Mise sur le Marché : Meloxicam Sandoz 7,5 mg tabletten:BE283236

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