Hyperemie van het oog dat in verband werd gebracht met het gebruik van TRAVATAN werd gemeld met een incidentie van 10,0 %, waarbij 2 % van de patiënten die hyperemie van het oog meldden hun deelname aan de studie stopzette als gevolg van de bijwerking.
L’hyperhémie oculaire considérée comme liée à l’utilisation de TRAVATAN a été rapportée avec une incidence de 10,0%, et 2% des patients rapportant une hyperhémie oculaire ont interrompu leur participation à l’étude en raison de cet effet indésirable.
