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Anemie
Deficiëntie van
HMP-shuntbaan
Hereditaire hemolytische-anemie
Hereditaire sideroblastische anemie
Hexokinase
Megaloblastaire anemie NNO
Megaloblastaire hereditaire-anemie
Met voeding samenhangende megaloblastaire anemie
PK
Pyruvaatkinase
Syndroom van Imerslund
Triosefosfaatisomerase

Vertaling van "megaloblastaire hereditaire-anemie " (Nederlands → Frans) :

megaloblastaire hereditaire-anemie | syndroom van Imerslund(-Gräsbeck)

Anémie mégaloblastique héréditaire Syndrome d'Imerslund(-Gräsbeck)


anemie (door) | deficiëntie van | pyruvaatkinase [PK] | anemie (door) | deficiëntie van | triosefosfaatisomerase | anemie (door) | hemolytisch niet-sferocytair (hereditair), type II | anemie (door) | deficiëntie van | hexokinase

Anémie (due à):déficit en:hexokinase | pyruvate kinase [PK] | triose-phosphate isomérase | hémolytique non sphérocytaire (héréditaire), type II


megaloblastaire anemie niet reagerend op vitamine B12- of foliumzuurtherapie

anémie mégaloblastique ne répondant pas au traitement par la vitamine B12 ou l'acide folique






vitamine B12, foliumzuur en overige preparaten tegen megaloblastaire anemie

Vitamine B12, acide folique et autres préparations prescrites dans les anémies mégaloblastiques


anemie (door) | enzymdeficiënties, behalve G-6-PD, verband houdend met hexosemonofosfaat-shuntbaan [HMP-shuntbaan] | anemie (door) | hemolytisch niet-sferocytair (hereditair), type I

Anémie (due à):déficit enzymatique, excepté G6PD, de la voie de l'hexose monophosphate [HMP] | hémolytique non sphérocytaire (héréditaire), type I








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'megaloblastaire hereditaire-anemie' ->

Date index: 2020-12-22
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