Vertaling van "medische hulpmiddelen geregeld door " (Nederlands → Frans) :

* De klinisch gevalideerde bovenarm bloeddrukmeters zijn medische hulpmiddelen geregeld door de Europese Richtlijn 93/42/CEE, omgezet in Belgisch recht door het
* Les tensiomètres de bras cliniquement validés sont des dispotifs médicaux réglés par la Directive Européenne 93/42/CEE, transposée en droit belge par l'Arrêté

Voor alle medische hulpmiddelen die vallen in klasse III en voor medische hulpmiddelen die op representatieve wijze deel uitmaken van klasse IIa en IIb moet het ontwerp van het medische hulpmiddel en de overeenstemming met de essentiële vereisten worden onderzocht door een aangemelde instantie.
Pour tous les dispositifs médicaux appartenant à la classe III ainsi que pour ceux de la classe IIa et IIb sur une base représentative, la conception du dispositif médical et sa conformité aux exigences essentielles doivent être examinés par un organisme notifié.

Koninklijk Besluit van 24 oktober 2002 (PDF- 126 KB) - tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van sommige medische hulpmiddelen gewijzigd door het Koninklijk besluit van 17 oktober 2011 - inwerkingtreding op 01/12/2011
Arrêté royal du 24 octobre 2002 (PDF - 126KB) fixant les procédures, délais et conditions dans lesquelles l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités intervient dans le coût des fourniture de certains dispositifs médicaux, modifié par l’arrêté royal du 17 octobre 2011– en vigueur au 01/12/2011

Koninklijk Besluit van 24 oktober 2002 (PDF - 126 KB) - tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van sommige medische hulpmiddelen gewijzigd door het Koninklijk besluit van 17 oktober 2011- inwerkingtreding op 01/12/2011
Arrêté royal du 24 octobre 2002 (PDF - 126 KB) fixant les procédures, délais et conditions dans lesquelles l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités intervient dans le coût de fourniture de certains dispositifs médicaux, modifié par l’arrêté royal du 17 octobre 2011 - en vigueur au 01/12/2011

Koninklijk Besluit van 24 oktober 2002 - tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van sommige medische hulpmiddelen gewijzigd door de Koninklijke besluiten van 11 februari 2013 (PDF - 233 KB) en 4 maart 2013 (PDF - 74 KB) - inwerkingtreding op 01/04/2013
Arrêté royal du 24 octobre 2002 fixant les procédures, délais et conditions dans lesquelles l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités intervient dans le coût de fourniture de certains dispositifs médicaux, modifié par les arrêtés royaux des 11 février 2013 (PDF - 233 KB) et 4 mars 2013 (PDF - 74 KB) - en vigueur au 01/04/2013

Tot nu wordt in de revalidatienomenclatuur door de verplichte verzekering enkele forfaitaire bedragen toegekend aan de erkende leveranciers van medische hulpmiddelen en het zelfzorgmateriaal in het kader van het zorgtraject «diabetes» en het programma " educatie en zelfzorg" .
Jusqu’à présent, dans la nomenclature de revalidation, certains montants forfaitaires sont octroyés par l’assurance obligatoire aux fournisseurs agréés de dispositifs médicaux et matériel d’autogestion dans le cadre des trajets de soins « diabète » et du programme « éducation et autogestion de soins ».

Tot nu wordt in de revalidatienomenclatuur door de verplichte verzekering een forfaitair bedrag van 75 euro toegekend aan de erkende leveranciers van medische hulpmiddelen en het zelfzorgmateriaal in het kader van de zorgtrajecten en van het programma " educatie en zelfzorg" .
Jusqu’à présent, dans la nomenclature de revalidation, un montant forfaitaire de 75 euros est octroyé par l’assurance obligatoire aux fournisseurs agréés de dispositifs médicaux et matériel d’autogestion dans le cadre des trajets de soins et du programme « éducation et autogestion de soins ».

Bezoek voor verdere informatie over medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek de DG ENTR-website over dit onderwerp door deze koppeling te volgen: [http ...]
Pour de plus amples informations sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, veuillez consulter le site de la DG ENTR consacré à ce secteur via le lien suivant : [http ...]

Bezoek voor meer informatie over Richtlijn 90/385/EEG betreffende Actieve implanteerbare medische hulpmiddelen tevens de DG ENTR-website over dit onderwerp door deze koppeling te volgen: [http ...]
Pour de plus amples informations sur la directive 90/385/CEE relative aux dispositifs médicaux implantables actifs, visitez également le site de la DG ENTR consacré à ce thème en utilisant le lien suivant : [http ...]

– 1.6 acties die zijn opgelegd door of die bijdragen tot de doelstellingen van de EU-wetgeving inzake medische hulpmiddelen, alsook e-gezondheid en bepalingen inzake evaluatie van gezondheidstechnologie in wetgeving betreffende grensoverschrijdende gezondheidszorg;
– 1.6 soutenir les actions requises par la législation de l’Union sur les dispositifs médicaux et par les dispositions de la législation relative aux soins de santé transfrontaliers applicables à la santé en ligne et à l’évaluation des technologies de la santé, ou contribuant aux objectifs de celles-ci;